Способ получения 2, 2-дифтор-этан-сультона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1279985
Авторы: Бенда, Елеев, Сокольский
Текст
(50 4 С 07 0 327/ МИТЕТ СССРЙ И ОТКРЫТИЙ ГОСУДАРСТВЕНКЫИ К ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕН ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС 7 ВУ- 48Елеев и А.Со и др, Фто оцикличес триоксиди зобутенил Ф 2, с. 17 рсульснерующа иден(54) СПОСОБ ПОЛ 8-СУЛЬТОНА (57) Изобретеци щенцых сульфоалв частности 2,2(56) Сокольский Г,А.фонилсодержащие Гетерсоединения 17. Сульфоспособность гексафторсульфата. ХГС, 1973,органических синтезах. Упрощение процесса получения СТ достигается исполь- зованием другого кислородсеросодерЖащего реагента при другом режиме выполнения способа. Синтез ведут из 1,1- дифторэтилена и серного ангидрида (БОЗ) в среде диоксида серы (802) при (-15)-(-11) С. После доведения температуры реакционной смеси до комнатной происходит испарение 80, Остаток вакуумируют и получают СТ со98,57.-ным выходом с т. кип. 55 С (15 мм рт.ст.); с 11,6635; и" 1,3728. Использование 80, позволяет упростить процесс за счет исключения стадии.приготовления гексафторизобутенилиденсульфата (из БО, и гексафтордиметилкетена).1279985 Предлагаемыи способ позволяет ис.пользовать доступные промышленные 15 продукты серный и сернистый ангидриды, что в целом упрощает весь процесс, тогда как по способу-прототипув качестве исходного кислородсеросодержащего соединения используют 20, гексафторизобутенилиденсульфат, изготовляемый из серного ангидрида игексафтордиметилкетона. Формула изобретения Составитель О. СафоноваРедактор М, Недолуженко Техред Л.Сердюкова Корректор И. Эрдейи Заказ 7019/22 Тираж 379 Подписное ВНИИИИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,2-дифторэтан-й-сультона, который находитприменение в различных органическихсинтезах, 5Цель изобретения - упрощение процесса путем взаимодействия 1,1-дифторэтилена с серным ангидридом в растворе диоксида серы при (-15) -(-11) СИзобретение иллюстрируется приме- Орами.П р и м е р. В 4-горлую колбуобъемом 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром, капельной воронкьй,углекислотным обратным холодильникоми охлаждаемую смесью ацетон - углекислота, помещают 130 мл (200 г) сжиженного БО, . Далее при перемешиваниии -12 С через капельную воронку вколбу прибавляют 80 г (1 моль) БО,.Затем капельную воронку заменили набарботер, через который в растворБО, и БО при -11 С барботируют б 4 г(1 моль) 1,1-дифторэтилена. Далее углекислотный холодильник заменяют газоотводной трубкой, соединенной с ловушкой (-78 С), снимают охлаждениеколбы и доводят температуру реакционнбй массы до комнатной при одновременном испарении БО,который конденск 30руется в ловушке. Остаток в колбе перегоняют в вакууме, получают 142 г(98,5 Ж) 2,2-дифторэтан-й-сультонас т.кип. 55 С при 15 мм рт.ст.,Й 1 убб 35 у пг 1 у 3728 а Верхний предел температуры реакции ограничен температурой кипения БО, при атмосферном давлении и -11 С, Несмотря на то что присоединение БО, к 1,1-дифторэтилену является сильно экзотермичным процессом, понио жение температуры ниже -15 С приводит к уменьшению скорости реакции и вымораживанию серного ангидрида (т,пл. -1 б С) из 307. в но раствора в БО Способ получения 2,2-дифторэтан- В-сультона взаимодействием 1,1-дифторэтилена с кислородсеросодержащим соединением при охлаждении, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кислородсеросодержащего соединения используют серный ангидрид и процесс проводят в растворе диоксида серы при (-15) - (-11) "С,
СмотретьЗаявка
3963782, 11.10.1985
ВОЕННАЯ КРАСНОЗНАМЕННАЯ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ АКАДЕМИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ИМ. С. К. ТИМОШЕНКО
БЕНДА АЛЕКСЕЙ ФЕДОРОВИЧ, ЕЛЕЕВ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ, СОКОЛЬСКИЙ ГЕОРГИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 327/02
Метки: 2-дифтор-этан-сультона
Опубликовано: 30.12.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1279985-sposob-polucheniya-2-2-diftor-ehtan-sultona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-дифтор-этан-сультона</a>
Способ получения серы из флотационных серных концентратов
Номер патента: 133468
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Месропян
МПК: C01B 17/06
Метки: концентратов, серных, серы, флотационных
...автоклава повышается за счет меньшего количества конденсата, а также за сче сокращения технологического цикла плавки.Сера, выплавленная перегретым паром из концентрата Раздольско го месторождения, в соответствии с ГОСТом, вся относится к первому сорту. Результаты плавки показаны в нижеприведенной таблице.1334 б 8 Таблица результатов опытных плавок на концентрате59 Темпера-Ттураемперапа в Рура кон па а в (центрата пара впа-ра и Температура пара на хвосте турбиныБремя набора пара в ции.Примечание извлечеопыта ния Автоклав установлен в трех метрах от задвижки хвоста турбины Температура пара на хвосте турбины в опы тах 280 в 2 С,Предмет изобретения Способ получения серы из флотационных серных концентратов пу. тем плавки последних в...
Способ получения концентрированного диоксида серы
Номер патента: 1104106
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Авластимов, Александрова, Бедошвили, Букин, Васильев, Жукова, Каграманов, Мусаев, Садыхов, Семенова, Сущев, Халдей
МПК: C01B 17/50
Метки: диоксида, концентрированного, серы
...на их образование. При распыле жидкой серы в олеуме происходит распад струи жидкой серы на капли, при этом сера переходит из жидкого состояния в твердое, меняется ее структура, вязкость, поверхностное натяжение, а следовательно, и силы взаимодействия с окружающей средой. При распыле жидкой серы непосредственно вслое олеума в газовом потоке надслоем олеума она полностью отсутст-вует, что резко повьппает качествополучаемого диоксида серы., Размер частиц серы определяетсяскоростью истечения серы, а такжеструктурой и вязкостью среды (оле"ума) .Целесообразно распыливать расплав"ленную серу в слое олеума со скоростью, обеспечивающей размер частиц серы 0,1-1,5 мм. Это достигается, например, при распыле серы механической форсункой со...
Способ получения концентрированного диоксида серы
Номер патента: 1006370
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Агаев, Бедошвили, Борисов, Будагов, Васильев, Гумбатов, Жукова, Каграманов, Макаров, Сущев, Тибилов
МПК: C01B 17/50
Метки: диоксида, концентрированного, серы
...куда подаюттвердую или жидкую серу. Температурув реакторе поддерживают равной 6595 ОС, интенсивность перемешиванияецр бр=15-60, Образующуюся привзаимодействии серы с олеумом газовую смесь с содержанием 92-99 об.502 и 1-8 об. 50 Э направляют наочистку от трехокиси серы, Целевойпродукт, диоксид серы, после очисткинаправляют потребителю. Олеум, кон- Ыцентрацией не менее 12 своб. 503,выводят из реактора и направляют назакрепление,Интенсификация процесса с понижением температуры 65-95 С) объясняется тем, что зависимость скорости процесса взаимодействия серы солеумом от температуры не монотонВНИИПИ Заказ 2033/35Филиал ППП "Патент", г.уж на и имеет максимум при 95 о, чтообъясняется физико-химическими явлениями, которые влияют на процесс...
Способ получения высококонцентрированного диоксида серы
Номер патента: 1375561
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андреев, Буданцев, Воеводин, Куликова, Любушкин, Муравьев, Рябов, Суркова, Тараторкин
МПК: B01D 53/14, C01B 17/60
Метки: высококонцентрированного, диоксида, серы
...снижении потерь аммиака.П р и м е р 1. Перед стадией десорбции 1000 л/ч раствора со стадии абсорбции, содержащего, г/л: бисульфит 802,89; сульфит 30,04; сульфат аммония 70 (соотношение ЯО и ИМ =0,97), смешивается с 64,7 л/ч конденсата, содержащего 11,02 кг/ч диоксида серы. Затем полученная смесь, содержащая, г/л: бисульфит 786,17; сульфит 9,42; сульфат аммония 65,75, подается на стадию десорбции. После термической десорбции образуется 93,88 кг/ч 1007-ного диоксида серы, 64,7 л/ч конденсата, 1375561насыщенного диоксидом серы, и примерно 100 л/ч регенерированного раствора, содержащего, г/л: бисульфит 512,5; сульфит 200,7; сульфат аммония 70, который идет на стадию абсорбции диоксида серы. ООЕ-ный диоксид серы передается потребителю....
Катализатор для окисления диоксида серы
Номер патента: 1583160
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Еремин, Иванова, Стайнов, Явор
МПК: B01J 23/847, B01J 23/881, B01J 27/049
Метки: диоксида, катализатор, окисления, серы
...диоксид кремния остальное. Новый катализатор имеет прочность в 8,6-11,5 раз и термостабильность в 4,3-5 раз вьппе по- .а казателей известного катализитора, 1 табл. К Б О, 102 г диатомита, состава,фмас.Х: РеОз 1,76; ь.Оа 91,2; А 1 ОЗ 4; СаО 1,76; и 45 г (45 мп) воды, тщательно перемешивают и гранулируют в присутствии пластификатора - глицерина, Гранулы с диаметром 4-5 мм, влажностью .26-30 Х сушат при 120 С и прокаливают 2 ч при 700 С. Получают 385 г катализатора состава, мас.%; ЧО 2,6; КО 4,0; СгО 8,5; СаО А 10 з 1,1П р и м е р 2, Опыт проводят ана- логично примеру 1, но берут 88,4 г Ре Оз, Получают 257 г катализатора состава, мас,Х Ч О3,2; КО 55,0; Сг Оз 7,2; СаО 1,0; ЫО 30,2; БО 8,6; ЕеО 43,5; А 120 1,3.1583160 Формула и з...
Предыдущий патент: Способ получения диаллилдиметиламмонийхлорида
Следующий патент: Способ очистки фурфурола-сырца
Случайный патент: Пьезокерамический материал