Способ получения цинкосиликата натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 80127 С 01 В 33/2 8 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ органической Лавров упсЬевдв оГ 1. Селеш.Кев. Ю ГОСУДАРСТВЕННЫЙКОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(22) 04.05.85 (46) 2311.86. Бюл, У (71) Институт общей ихимии АН АрмССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКОСИЛИКАТА НАТРИЯ(57) Изобретение относится к способам получения цинкосиликата натрия и позволяет упростить процесс получения, К раствору хлористого цинка с концентрацией 0,25 моль/л 2 пО и щелочно-силикатному раствору с концентрацией 0,25 моль/л НаО и 0,50 моль/л БдОг добавляют щелочь с концентрацией 1 моль/л Иа О, смесь помещают в фторопластовую емкость с плотно эако рытой крьппкой при температуре 80 С, Затем осадок фильтруют и сушат1271823 кает по реакции: 2 пС 1 + 11 аО Я 1.0, + 2 КаОН =Ма ЛпЯ 10 1, О л11 аЫ. формула изобретения П р и м е р . К 250 мл растворахлористоо цинка с концентрапией0,30 монт /л 2 сО и 250 .лч щряочно -сиСоставитель Т.Чтлликина Техред В. Кадар КорректорТ.Колб Редактор Г.11 олкова Заказ б 304/22 Тираж 450 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035 Москва, Ж, Подписноекомитета СССР и открытийРаушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфтлческое предприятие, г: Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к общей не" органической химии, в частности к технологии получения цинкосипиката натрия, который мажет быть использован в качестве аде.орбента.Целью изобретения является упро-. щение процесса.П р и м е р 1. К 250 мл растьора хлористого цинка с концентрацией 0,20 моль/л 2 пО и 250 мп щелочносиликатного ра.створа с концентрацией 0,20 моль/л 151 а О и 0,20 моль/л Я 10 добавляют 500 мл щелочи (ИаОН) с концентрацией 0,75 моль/л Ба О. Эту смесь помещают во Фторопластовый цилиндр с плотно закрытой крышкой при 700 С, Процесс взаимодействия протеЗатем осадок Фипьтруют и сушат при 20 С, В результате получают порошок белого цвета со тана 11 а, 2 пБ 1.0 хх 1. О с развитой удельной поверхно 1стью ( = 250 м /г)П р и м е р 2. К 250 мл растворахлористого цинка с концентрапией0 25 моль/л 2 п 0 и 250 мл щелочно-силикатного раствора с концентрацией0,25 моль/л 11 а,0 и 0,.50 моль/л ЯОдобавляют 500 мл щелочи с концентрацией 1 моль/л Иа,О, смесь помещаютсв Фторопластовую емкость с плотнозакрытой крышкой при 80 С. Затем осадок фильтруют и счгг" три 20 С., Осадок представляет собой порошок бело-.го цвета, ,удельная поверхность равна 250 м/ г. ликатного раствора с. концентрацией 0,3 о моь/л 11 а О и 0,75 моль/л Ь 10 добавляют 500 мл щзлочи с концентрацией 1,25 моль/л Ма О смесь помещают в Фторопластовый сосуд с плотно закрыто 1 л крышкой при ЛО С. Затем оса 60док Фильтруют и сушат при 20 С, Осадок представляет собой порошок белого цвета кристаллической структуры с удельной поверхностью, равной 250 м/г.Таким образом, предпагаемый способ прост в исполнении, экономичен, дает положительный эффект и имеет следующие преимущества перед известным: - упрощает процесс за сче одностадийного проведения; - исключается использование дефицитного вещества - оксида цлнка; - сокращает расход электроэнергии за счет понижения температуры обработки; - обеспечивает получение целевого продукта кристаллической структуры с развитой удельной поверхностью, обеспечивающей его использование в качестве адсорбента. Способ получения цинкосиликатанатрия, включающий взаимодействиесоединения цинка с щелочно-силикатным раствором. Фильтрацию и сушку.,о т л и ч а и щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, взаимодействие ведут между раствором хлористого цинка с концентрацией 0,200.,30 моль/л (в пересчете на 2 пО) ищелочно-силикатным раствором с концентрацией 0,20-0,30 моль/л Ба О и020-0,75 моль/л ЯС в растворе гидоокиси натрия с концентрацией 0 75125 моль/л ИаО при 70-90 С,с,
СмотретьЗаявка
3890899, 04.05.1985
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМССР
ЕГИАЗАРЯН ДЖЕММА ПЕТРОСОВНА, ЛАВРОВ АЛЕКСАНДР ВИТАЛЬЕВИЧ, САЯМЯН ЭММА АВЕТИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 33/32
Метки: натрия, цинкосиликата
Опубликовано: 23.11.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1271823-sposob-polucheniya-cinkosilikata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цинкосиликата натрия</a>
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ получения водного раствора глицерофосфата натрия
Номер патента: 1667364
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Беляев, Богданов-Катьков, Дьяченко
МПК: C07F 9/11
Метки: водного, глицерофосфата, натрия, раствора
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИЦЕРОФОСФАТА НАТРИЯ путем этерификации глицерина фосфорсодержащим реагентом при нагревании под вакуумом до температуры 140-150oС с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, повышения выхода целевого продукта и его чистоты, в качестве фосфорсодержащего реагента используют смесь фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при молярном соотношении, равном 1:0, 5-3.
Способ осаждения молибдена из растворов молибдата натрия
Номер патента: 113630
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Андрейцев, Попильский, Смирнова
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдата, молибдена, натрия, осаждения, растворов
...без подогрсвдция растворов. Хлористый аммоций вводят в раствор указанной кислотцости в количссгвс порядка "), на литр р аствор аПри работе с расворами, в котоРы. концентрация )10 л иодсн 3 нс Въ- сокд, цс,ссооордзп Гводить В раствор в кдчсствс затрдвки около ,),.1 кристаллов двойного молиблснд аммония - натрия, после чего одвсргдют растворь, 8 - 10-часовому псрс)сшиванию 1 выкручива(ИО),БГсд(ци( затрЯВк и (Вык"ИВяцие растворов ускоряот гроссс кристаллизации указанного соединения молибдена и повышают полнот сгс осажденияМо 113630 После отдаления осадка, например, фильтра)исй (с прсдваритсльпыч сгущением или без него), содержаниес молибдена в отработанных растворах.цс превышает 0,3 - 0,5г.г.ГО доосаждснис произ 3 од 5 т Ооь 1 чными...
Предыдущий патент: Способ получения двуокиси кремния
Следующий патент: Способ получения алюмината магния
Случайный патент: Способ цементажа буровых скважин