Способ диагностики амилоидоза
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1188657
Авторы: Козловская, Мухин
Текст
СНИХ ЕСНИ ОЮЗ СОВ ОЦИАЛИС РЕСПУБЛИ А 51)4 С 01 Я 33 49 РЕТЕН ЬСТВ я, Н,А,М ам" а Ленинаго ЗнаменИ.М.Сечеий орде о Краси т т нм,Берчениепрямоидозе.ского106. езина Т.биопсийкишкиТрудыинститут ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬОПИСАНИЕ ИЗК А 8 ТОРСКОМУ СВИДЕ(71) 1-й Московси ордена Трудовои инский инст мед ц и унова(56) Варшавский В.Диагностическое знслизистой оболочкии десны при амнлоМосковского медици1975, т.83, с. 105(54) (57) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АМИЛОИ-ДОЗА путем исследования тромбоцитов крови, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью ускорения и снижения травматичности способа, в трбоцитах определяют содержание лактатдегидрогенаэы, альфаглицерофосфатдегидрогеназы, сукцинатдегидро,геназы и кислой фосфатаэы и прнсникении этих значений до 220-360220-340, 190-330, 15-353. соответственно по сравнению с нормой диагностиууют амилоидоз.1188657 2ннкотннамндадениндинуклеотид (НАД);для ГФДГ по 1 О мг НФТ и трнлона Б,800 мг альфа-глицерофосфата натрия,40 мл Фосфатного буфера рН 7,2-7,4;5 для СДГ по 10 мг НФТ и трилона Б,540 мг сукцината натрия, 40 млфосфатного буфера рН 7,2-7,4; дляКФ 15 мг нафтола А Е-фосфата, 5 капель днметилформамида 25 мл ацетат 10 ного буфера (рН 5,0-5,2) соединенных с 5 каплями фуксина и 5 каплями азотистокислого натрия (На% ).г- Мазки инкубируют в термостатеОо- при 37 С в течение 1 ч, затем ихвпромывают водой и после высушиваниядокрашивают эозином для выявлениядегидрогенаэ и метиленовым зеленымдля выявления Кф. Окрашенные мазкимикроскопируют с масляной иммерси - 2 О ей при увеличении в 750-840 раз,Подсчитывают количество гранул формазана в 100 тромбоцитах при выявлении дегидрогеназ и процентфосфатазположительных клеток при25 выявлении КФ,Составитель И.ЕмельяненкоРедактор А.Гулько ТехредА,Ач Корректор А.Тяско Заказ 6739/47 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб д, 4/5Филиал ПППП "Патент"; г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине а именно к нефрологин, и может быть использовано для диагностики амилои доза.Целью изобретения является ускорение и снижение травматичности спо соба.Способ иллюстрируется следующим примером.Больной Г., 23 лет. С 3-летнего возраста страдает болями в суставах шейном и поясничном отделах позвоночника. В возрасте 20 лет была диа ностирована болезнь Бехтерева, по п воду чего в течение 2-х лет непреры но лечился кризанолом. На фоне лечения возникла и стала нарастать протеинурия, достигшая к моменту поступления в клинику 9 . Поступил с развернутой картиной нефротическо го синдрома для уточнения диагноза.У больного была взята кровь из пальца для исследования, Иэ крови готовят мазки, фиксируют их в растворе ацетон-трилона для выявления дегидрогеназ (ЛДГ, ГФДГ и СДГ) и спирта-формалина для выявления кислой фосфатазы (КФ) в течение 30 с, затем промывают водой и высушивают. Высушенные мазки помещают в инкубационные среды следующего состава: для ЛДГ 10 мг нитрофиолетового тетразолия (НТФ), 15 мг трилона Б, 40 мл фосфатного буфера (рН 7,2-7,4), 7,5 мл раствора лактата натрия с той же рН и 7,5 мг35 Цитохимическое исследование крови больного показало, что содержание ЛДГ 2453, ГФДГ 254, СДГ 2763, а КФ 277, на основании чего был поставлен диагноз вторичного амилоидоза с поражением почек. При морфологическом исследовании биоптата слизистой прямой кишки выявлен амилоид, что подтвердило диагноз.
СмотретьЗаявка
3700256, 13.02.1984
1-Й МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. И. М. СЕЧЕНОВА
КОЗЛОВСКАЯ НАТАЛЬЯ ЛЬВОВНА, МУХИН НИКОЛАЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, КОЗЛОВСКАЯ ЛИДИЯ ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/49
Метки: амилоидоза, диагностики
Опубликовано: 30.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1188657-sposob-diagnostiki-amiloidoza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики амилоидоза</a>
Способ определения неэстерифицированных жирных кислот в плазме крови
Номер патента: 1237973
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: G01N 33/48
Метки: жирных, кислот, крови, неэстерифицированных, плазме
...Добавлением 0,1 М раствора натровой щелочи, рН смеси доводят до 10,5 - 11, После неремешпванияна делительной воронке отделяют орга 30ническую мызу от неорганической.Электрод готовят путем нанесенияэтой органической фазы на пористуюперегородку.В качестве вспомогательного нодйого раствора жидкостного электродаиспользуют 1 10 "молярпый растворнатровых солей тех же кислот прирН 10 - 10,5.Пипеткой отбирают 0,5 мл плазмыкрови первого больного и помещаютв ячейку для титрования. Туда добавляют 0,6 мл хлороформа, 1,2 мл ацетона и 20 мл подь (объемное соотношение 3:6:100). рН смеси доводят,цо10,5. Титрование проводят 3,88 10Мводным раствором кристиллическогофиолетового на иономере универсальном ЭВс использованием ИСЭ сжидкой мембраной,...
Способ оценки стресс-устойчивости животных
Номер патента: 782781
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Микашинович, Шепотиновский
МПК: A01K 67/00
Метки: животных, оценки, стресс-устойчивости
...в 1 мл) и 0,4 мл глюкозо-фосфата(22 мг/1 мл) и ТРИС-буфер рН,5.Инкубация 20 мин при 37 С. Ферментативная реакция прекращается добавлением 1 мл .1 2 М раствора щелочи.Для определения активности гексокиназы биологический материал 0,2 млпомещают в инкубационную смесь, содержащую 0,2 мл НАДФ (1,5 мг/мл),0,2 мл сернокислого магния(120 мг/мл),0,2 мл глюкозы (2,4 мг/мл) и 0,4 млАТФ (3,1 мг/мл), 1 мл ТРИС-буферарН,5. Инкубация 10 мин при 37 С.Ферментативную реакцию прекращаютдобавлением 1 мл 1,2 М раствора щелочи. Эатем все пробы спектрофотометрируют на СФпри 340 нм. Результатывыражают вмйкромолях НАДФ (мйн) 1 г,Оценка способности клетки акцептировать кислород ведется путем определения актйвности цитохромоксидазы:для этого 0,2 мл,...
Способ моделирования пиэлонефрита
Номер патента: 851451
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Антонова, Дынник, Островская, Прилипский
МПК: G09B 23/28
Метки: моделирования, пиэлонефрита
...(штамм 173). По истечениидвух недель проводят исследование функциипочек по величине суточного диуреза, остаточного азота крови, содержанию электролитов в моче, крови.При таком исследовании устанавливаютпочечную недостаточность, У всех подопытных животных установлена морфологическая картина пиэлонефрита,Симптоматика почечной недостаточности и динамика электролитов у экспериментальных животных аналогична клиникепиэлонефрита у людей,Сравнительные данные динамики электролитов и почечной недостаточности у больных пиэлонефритом и у экспериментальных1 животных представлены в таблице.Предлагаемый способ позволяет приблизить модель к клиническому течению заболевания, возникающего, у рабочих подвлиянием химических производственных факторов....
Способ определения активности антитромбина ш в плазме крови
Номер патента: 1464090
Опубликовано: 07.03.1989
Автор: Белых
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, антитромбина, крови, плазме
...второй секунцомери регистрируют время свертывания, Покалибровочной кривой находят процентное содержание АТ 111. Построение калибровочной кривой. Цитратную плазму, полученную у 10 здоровых людей, адсорбируют и дефибринируют по указанной методике, после чего все образцы смешивают в равных объемах в одной пробирке. Эту смесь разводят буфером Хихазлиса в 2,4,8 и 16 раз, чем достигается сни- жение концентрации АТ 111 соответственно до 50", 25, 12,5 и 6,257По указанной методике определяют активность АТ 111 каждого разведения в секундах (измерения проводятся трижды и при совпадении результатов берется их среднее арифметическое). На кривой разведения по оси ординат откладывается десятичный логарифм времени свертывания в секундах, а по оси...
Способ определения нарушений полимеризации фибрин-мономера в плазме крови больных
Номер патента: 1712873
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Перегудова, Суханова
МПК: G01N 33/48
Метки: больных, крови, нарушений, плазме, полимеризации, фибрин-мономера
...в 50 мл 100 ь мочевины на ацетатном буфере.Определяют концентрацию белка при 280 нм, для фибрин-мономера, 1 мг/мл равно 1,56.Порцию полученного раствора фибринмономера разбавляют в 2,4,8 ит.д, раз 10 мочевиной на ацетатном буфере и определяют время образования фибринового сгустка в экспериментальной системе: 0,1 мл боратного буфера +0,1 мл фибрин-мономера. Концентрация фибрин-мономера, обеспечивающая полимеризацию за 18 - 20 с " рабочая.Ход определения, Берут 0,1 мл рабочего раствора фибрин-мономера и добавляют к нему 0,1 мл исследуемой плазмы, определяют скорость полимеризации фибрин-моно- мера. За контроль принимают скорость полимеризации фибрин-мономера при добавлении плазмы здорового человека, Норма 18-20 м. При удлинении...
Предыдущий патент: Способ определения схватывания цементного теста
Следующий патент: Устройство для измерения скорости движения
Случайный патент: Регулятор уровня жидкости