Способ определения биосовместимости гемосорбентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5)4 О 01 М 33/48 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ РГЯ 13 " И 3 фф чиэю ,ф 3 4ДЕТЕЛЬСТ СКОМ ии и енный ю врачеинститут дае- ия ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Казанский научно-исследовательский.институт травматолог отопедии, Казанский государствинститут усовершенствованияи Горьковский медицинский и(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОС МЕСТИМОСТИ ГЕМОСОРБЕНТОВ путем и следования нейтрофилов до и посл инкубации с гемосорбентом, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с ц лью повьппения точности способа, к нейтрофилам предварительно добавл раствор нитросинего тетразолия в конечной концентрации 2-4 мг/мл, лее определяют бгосовместимость г мосорбентов по увеличению отношен числа нейтрофилов, имеющих отложе ния диформазана, до и после инкуб ции с гемосорбентом249 Составитель Е.ЖитниковаРедактор М,Недолуженко Техред С.Мигунова Корректор С.Шекмар Заказ 5353/44 Тираж 897 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 г 117 бИзобретение относится к медицине и используется для оценки совместимости с кровью различных гемосорбентов.Целью изобретения является повышение точности исследования.Способ осуществляется следующим образом.Готовят стандартную лейковзвесь: 5,0 мл крови донора помещают в сили О конированную .пробирку, добавляют 200 ед. гепарина, 2,5 мл Зраство; ра .желатина. Пробирку устанавливаютб,под углом 45 и термостатируют 40 мин при 37 фС. Отбирают надоса дочную жидкость и подсчитывают количество лейкоцитов. Доводят содержа.ние лейкоцитов до 2 10 /мл..20 мг адсорбента инкубируют при 37 С в течение 5 мин с 1,0 мл стан- рОСдартной лейковзвеси донора.К 0,1 мл готового раствора нитросинего тетразолия (2-4 мг/мл) в 0,1 мл О, 15 М фосфатного буфера прибавляют 0,1 мл бывшей в контакте с 25 сорбентом лейковзвеси и помещают в термостат при 37 С на 30 мин. Параллельно ставят пробу с интактной лейковзвесью (не бывшей в контакте с адсорбентом).ЗОЗатем готовят мазки из осадков после центрифугиройания, фиксируют абсолютным метиловым спиртом в течение 20 мин и докрашивают 2%-ным раствором метилового зеленого. Микроскопируют при увеличении 7 к 90. Подсчитывают число клеток с отложениями диформазона в 100 нейтрофилах и по отношению числа нейтрофилов, имеющих отложения диформазона до и после инкубации с гемосорбентом, судят о его биосовместимости с кровью.П р и м е р. Провели сравнительное изучение совместимости с кровью донора К., угля ИГИ и силикагеля АСК. По описанной методике провели определение гемосовместимости кажДого сорбента. До контакта с ними было 8% нейтрофилов с отложениями диформазона. После контакта с углем ИГИ определялся 51% нейтрофилов с отложениями диформазана, после контакта с снликагелем АСК - 45%. Поскольку отношение числа нейтрофилов с отложениями диформазана цо и после контакта с углем ИГИ (8751) меньше такового при контакте с силикагелем АСК (8/45), можно судить о лучшей биосовместимости силикагеля АСК с кровью, по сравнению с углем ИГИ. 1Данный способ позволяет интегрально отразить результат взаимодействия гемосорбентов с кровью, дает новую информацию о результатах такого взаимодействия и дополняет арсенал имеющихся средств для оценки биосовместимости с кровью, различных адссрбентов.
СмотретьЗаявка
3537145, 03.12.1982
КАЗАНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ, КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ВРАЧЕЙ, ГОРЬКОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАЯНСКИЙ АНДРЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ГУРЕВИЧ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, БЕЙЛИН МАРК АБРАМОВИЧ, МАРГОЛИН ЕВГЕНИЙ САМУИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: биосовместимости, гемосорбентов
Опубликовано: 30.08.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1176249-sposob-opredeleniya-biosovmestimosti-gemosorbentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения биосовместимости гемосорбентов</a>
Способ определения активности ферментов крови после длительного хранения
Номер патента: 1081541
Опубликовано: 23.03.1984
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, длительного, крови, после, ферментов, хранения
...и частоте размешивание проб. В полученном элюате неэамедли" тельно производят определение активности Фермента тем методом. которым пользуются при анализах свежей крови.Искомую величину активности исследуемых Ферментов находят с учетом степени инактиваиииг зависящей от прололжительности хранения образцов высушенной крови,А- 000где Ап - активность Фермента на иФ сутки хранения образцавысушенной крови, измеренная в результате биохимического анализа",поправочный коэффициент,учитывающий степень ин. -активации Фермента наЬсутки,Активностьферментов в образцахвысушенной крови по мере увеличениядлительности их хранения снижаетсяпо сравнению с величинагли в свежейкровиЭто снижение активности Ферментовпроисходит закономерно и...
Способ стабилизации крови гепарином при искусственном кровообращении
Номер патента: 1235503
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Ишмухаметова, Лифляндский
МПК: A61K 31/727, A61P 7/04
Метки: гепарином, искусственном, крови, кровообращении, стабилизации
...фильтре влаги и взвешивается наторзионных весах.Расчет ингредиентов реактивнойсмеси приведен в табл, 1.В табл. 2 приведены три протоколарезультатов исследований, в которыхрассчитано количество гепарина в каж.дой пробирке, эквивалентное количеству введенного в реакцию пратаминасульфата,Количество свободного гепаринав исследуемой пробирке крови выводится по последней пробирке с несвернувшейся плазмой. Содержание тромбина -по максимальной массе Фибрина, образовавшегося в пробирках ряда,Первый пример протокола отражаетисследование веназнай крови донора.Результаты исследования: количествосвободного гепарина 0,02 г/л, содержание тромбина 14 г/л. Второй и третий протоколы - исследования крови,полученной из аппарата искусственного кровообращения...
Способ определения объема циркулирующей крови
Номер патента: 1657149
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Абросимов, Жидков, Лобачик, Эндека
МПК: A61B 6/00
Метки: крови, объема, циркулирующей
...вдень. В день обследования в локтевую вену по направлению потока крови был введен венозный катетер (браунюля), затем с помощью шприца через катетер был введен раствор олова-пирофосфата в дистиллированной стерилизованной воде из расчета 4 мкг/кг по сухому н препарат еловека из , а именно установке - м счетчике ойством выимая актив- и человека, ении шприрхности компульсов - абрано 0,5 та активно 1 кГ маССы на расстояца за 5 мин1657149 Составитель С.ШиряевТехред М,Моргентал Корректор С,Шевкун Редактор Л.Гратилло Заказ 1671 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 было набрано...
Способ определения свободного гидрокси-пролина b плазме крови
Номер патента: 834518
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Шараев
МПК: G01N 33/52
Метки: гидрокси-пролина, крови, плазме, свободного
...10 мин при 30004000 об/мин. Надосадочную жид"8345 18 3кость нейтрализуют 6 н. едким натром по фенолфталеину и довопят объем ао 2 мл. К 2 мл нейтрализованной смеси аобавляют 0,5 мл 5% водного раствора хлорамина 1 или Б, Через 3-4 мин в5 пробирку добавляют 2 мл 3 н. серной кислоты и 0;5 мл 10% раствора парапиметиламинобензальаегида в 96% этаноле. Пробу тщательно перемешивают, нагревают 75-80 с при 98-100 С и охлаждают 1 О ао 18-22 ОС. Затем к смеси добавляют 1 мл, четыреххлористого углерода и 3 мл Н-бутанола. Сопержимое пробиркитщательно встряхивают и центрифугируют 10 мин при 3000-4000 об/мин. Верхнюю 15, фазу пробы, которая содержиФ характерный цля гидроксипролина хромоген, фотомет":.- руют при алине волны 560 нм или синим...
Способ получения n, n-ди-(с -с )-алкил-4, 4 бипиридиловой соли
Номер патента: 895287
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Масааки, Такаси, Теруюки
МПК: C07D 211/68
Метки: n-ди-(с, алкил-4, бипиридиловой, соли
...и 200 мл воды. Одновременно осуществляют перемешивание при помощи магнитной мешалки, имеющей длину 4 см, со скоростью 500 об/мин в колбе емкостью 500 мл, После этого реак ция продолжается еще в течение 30 мин при комнатной температуре и атмосферном давлении в потоке азота при тех же условиях перемешивания. Полученная таким образом реакционная смесь нагревается до температуры околоо60 С, с тем, чтобы удалить диэтиловый эфир из смеси. Б рется образец объемом 2 мл из остаточного водного раствора и разбавляется чистой водой до объема, в 200 раз превышающий первоначальный. Затем в разбавленный водный раствор добавляется 1 мг дитионита (1 аБ О) натрия и полученный продукт спектрофотометрируют при длине волны 603 нм, как в примере 1. Выход...
Предыдущий патент: Способ моделирования работы терморецептора
Следующий патент: Способ изготовления ферментного электрода
Случайный патент: Устройство для отжима излишков пропитывающей материал жидкости