Способ получения гидроспирамицинов

Номер патента: 117611

Способ получения гидроспирамицинов. Страница 2.

ZIP архив

Текст

.,М.17611 СССР с1 ИОП:К;.,АНИЕ ИЗОВ 1 ЧТЕНИЯ К ПАТЕНТ Заявительство химических заводо (Франция) остранная фирма Рона - Пулен еиствительный изобретатель иностранец Сергей ЧеличевОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСПИРАМИЦИНОВ аявлено 8 июня 1956 г. за М 553806 в Комитет по делам изпри Совете Министров СССР енпй и открытий 11 редлагается способ получения гидроспирамицинов, являющихся антибиотиками.Особенность способа заключается в том, что сго проводят путем ка талитической гидрогенизации спирамицинов при нормальной температуре и нормальном давлении, В качестве катализатора применяют палладий, отложенный на носителе - алюминии, угле или сульфате бария.П р и м е р 1. В атмосфере водорода встряхивают раствор 5 г спирамицина в 100 смв этанола, содержащего в суспензии 1 г палладиевого катализатора, осажденного на носителе - алюминии. Примерно через 30 минпосле поглощения 275 с,нз водорода гидрогенизацию прекращают. Катализатор дегидрируют, и растворитсль испаряют в вакууме при нормальной температуре.Получают 4,8 г тетрагидроспирамицина в виде белого, нерастворимого в воде порошка и хорошо растворимого в большинстве органических растворителей, кроме керосинового эфира.П р и м е р 2. Гидрогенизируют 5 г сульфата спирамицина в 100 смв воды с 1 г палладия на алюминии. По прекращении гидрогенизации катализатор дегидрируют и изолируют сульфат тетрагидроспирамицина, выпаривая воду под вакуумом при нормальной температуре.П р и м е р 3. Гидрогенизируют 1 г спирамицинаи 2 о3го спирта в присутствии 2 г палладиевого катализатора, и пре: ращают гидрогенизацию после поглощения 27 сиз водорода, соответс 1 вующего очень отчетливому замедлению поглощения.Получают 0,9 г дигидроспирамицина 1 с т. пл. 128 - 132,П р им е р 4, Поступают как в примере 3, однако гидрогенизацию доводят до поглощения 52 слз водорода.Получают 0,8 г тетрагидроспирамицина 1 с т. пл. 132 - 135.П р и м ер 5. Гидрогенизируют 1 г спирамицина 11 в 20 см этилового спирта в присутствии 0,2 г алюминия с 5% палладия до приостановки гидрогенизации, что соответствует поглощению 52 смз водорода.Получают 0,8 г тетрагидроспирамицина 11 с т, пл, 125 - 128.П р и м ер 6. В условиях примера 5 гидрогенизируют спирамицин 11 Получают тетрагидроспирамицин 111 с т. пл. 135 - 140,Пр им ер 7, Гидрогенизируют 10 г спирамицинов 11 и 111 (содер. жащих приблизительно по 50% каждого из компонентов) в 35 смз этилового спирта в присутствии 2 г катализатора с содержанием 5% палладия. Гидрогенизацию останавливают после поглощения 540 сиз водорода. Катализатор дегидрируют и спирт удаляют под вакуумом.Получают 9 г смеси тетрагидроспирамицинов 11 и 111 с т, пл, 110 - 11 го Пр сдмет нзобр етения 1. Способ получения гидроспирамиципов, от л и ч а ю щ и й с я тем, что его проводят путем каталитической гидрогенизации при нормальных температуре и давлении.2. Применение в способе по п. 1 в качестве катализатора палладия, отложенного на носителе (алюминии, угле, сульфате бария),Подп. к. пец, 29.Х 11-58 г.Тираж 735 Цена 25 коп. Информационно. издательский отдел Объем 0,17 п. л. 3 ак 6335 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. 1 О

Смотреть

Заявка

553806, 08.06.1956

Иностранна фирма Общество химических заводов Рона Пулен, Действительный изобретатель иностранец Сергей Челичев

Сергей Челичев

МПК / Метки

МПК: A61K 31/7036

Метки: гидроспирамицинов

Опубликовано: 01.01.1958

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-117611-sposob-polucheniya-gidrospiramicinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроспирамицинов</a>

Похожие патенты

Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами, от катализатора-хлористого алюминия

Номер патента: 530874

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бухгалтер, Паниди

МПК: C07C 3/56

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора-хлористого, массы, олефинами, полученной, реакционной

...барбогируюг через сосуд с водой).530874 Составитель Л, БоброваТехред А. Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 0,5 л реакционнойбрассы, полученной при алкилировании бензола пропиленом, которая содержит 0,780 г,отработанного катализатора - хлористоголюминия, при постоянном перемешивании Ьдобавляют 0,5 л бенэольного раствора, со-)ержащего 1,66 г стеариновой кислоты,оОчистку ведут при 60 С и непрерывнойзпродувке азотом, содержащим 0,01 г/мгулаги, до прекращения выделения хлористаго...

Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами от катализатора хлористого алюминия

Номер патента: 595271

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Белов, Бухгалтер, Коренев, Левштейн, Паниди, Попов, Фесенко, Цветков, Юрманский

МПК: C07C 7/01

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора, массы, олефинами, полученной, реакционной, хлористого

...легко отделить его от реакционной массы и транспортировать в промышленных условиях. 1;Ительность обработки реакциошой массы алкилфенолом сокращается до 3 - 4 ч.Б резулыате обработки реакционной массы алкилфеполом достигается ее полная очистка От хлористоГО ал 10 мини 51.Способ осу щестилястся следующим образом; в реакционную массу, полученную при ылкилировапии бензола олефипами и содержащую отработанный катализатор - хлорисыц ы;поминий, при температуре 50 60 С добаиляот бепзольный раствор алкилфснола при мольпом соотношении хлористого алюминия и алкилфепола 1:2, 11 а протяжении Всего процесса осуществляется продуика инертным газом (аргон, азот, пропыпс содержанием влаги не более 0,03 г/мз до прекращения выделения хлористого водорода...

Способ получения альдегидов из непредельных углеводородов, окиси углерода и водорода в присутствии непрерывно циркулирующего катализатора металлического кобальта

Номер патента: 128857

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Грифель, Кринкин, Рудаковский, Рыскин

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, металлического, непредельных, непрерывно, окиси, присутствии, углеводородов, углерода, циркулирующего

...типа, куда добавляется предварительно нагретый водород. В результате повышения температуры и резкого снижения парциального давления окиси углерода происходит разложение карбонилов с выделением диспсрсного кооальта. Полученная суспензия для очистки от порошка кобальта поступает на электромагнитные циклоны 4, работающие периодически. жидкость проходит через циклоны 4 вращаясь по спирали, а отброшенные к стенкам частицы кобальта удерживаются на них магнитной силой.М 128857 Через определенное время, когда на стенках осядет достаточное количество кобальтапоток жидкости переключается на второй аппарат, а через первый (при выключенной магнитной системе) проходит и-ходное олефиносодержащее сырье, смывает порошок кобальта и уносит его в...

378006

Номер патента: 378006

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Франц

МПК: C07D 209/12

Метки: 378006

...эфире или эфире с от.378006 Предмет изобретения о-со-ссн,).О- СН 2- СН- СН 2-МНК ь 10 0-сО-С СН)Н г-СН-СН 2-Хй,Н 2 6 Н 5 гдетой,и дебензилирую катализатора среде орган 1 дующим вь гиде основа 1 известпь 1 ми п имеют тдриро априм ого р нием или пер амн. указаннь ванием в р палл створите целевого еведение е значения, присутствии адиевого, в я, с после- продукта вего в соль)ч дел ия 1 ЕМ Составители И. Бочароваедактор Е, Хорина Техред Т. Миронова 1(орректор Л, Дзесо Заказ 2561,4 Иад.164 Тираж 523ЦНИИПИ Ко.нптста по лепин иаоб 1:стсний н открытий при Сове1 осква, Ж, Рнднскаа наб., д. 4,5 ПолписноМинистров СССР Типограбрия, нр. Сапунов крытой цепью, таком как диэтиловый эфир гредпочтительно при комнатной температуре и нормальном...