Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда

(5)4 6 09 В 23/28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Донецкий государственный медицинский институт им. М. Горького(56) Коган А. Х. - Хирургический методмоделирования коронарно-окклюзионногоинфаркта миокарда и аневризмы сердца иэкспериментальная терапия, 1979,3,с. 79 - 82. ЯО 1174966 А(54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, заключающийся в перевязке ветви коронарной артерии у экспериментальных животных, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости осложненного заживления инфаркта, животному за в 5 сут до операции и в течение 1 - О сут после нее вводят внутримышечно пирогенал,1174966 12 мм/ц 10 мм/ч СостаВРтель Б. Чистиков Текред И. Верее Корректор М. Макснмишинец Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор В. ИвановаЗа к аз 5206/52 Изобретение относится к экспериментальной кардиологии и предназнацено длямоделирования осложненного инфаркта миокарда,Целью изобретения является повышениевоспроизводимости осложненного заживления инфаркта,Способ осуществляют следующим образом,За 1 - 5 сут до моделирования инфарктамиокарда животному 1 раз в сутки вводятпиретицеские средства, например, пирогенал внутримышечно в дозе 25 - 50 МПД накг массы животного.Через 1 - 5 сут до начала введения препаратов производят торакотомию под наркозом и воспроизведение инфаркта миокарда лигированием венечной артерии сердца.После операции животному ежедневнопродолжают вводить пиретические средствав течение 1 - 10 сут в тех же дозах.Развитие осложнений со стороны зонызаживления констатируют клинико-лабораторными, электрокардиографицескими,проводимыми на 1, 3, 5, 10, 15, 20,30-е сутки после операции, и патоморфологическими данными, полученными послеумерщвления животных на 30 - 32-е сутки.Признаками такого осложненного течения инфаркта миокарда являются задержка подъема сегмента 5 Т от уровня изолинии в интервале 1 - 15 после операции, резкое уширениекомплекса ЯК 5 с глубоким патологическимзубцом Я, увеличение колицества лейкоцитов и СОЭ на 5 - 80% исходного уровня вэти же сроки.Пример, Собаке массой 12,5 кг на троесуток до операции внутримышечно вводятпирогенал в суточной дозе 50 МПД на кгвеса животного. Через 3 дня под наркозомпроизводят торакотомию и моделируют инфаркт миокарда перевязкой передней межжелудочковой артерии. В день операции и втечение 1 О дней продолжают вводить пирогенал в прежней дозе.В динамике с 1 по 30-е сутки снимаютЭКГ, определяют содержание лейкоцитови СОЭ крови:СОЭ до операции составляет 5 мм/ц1-й день (послеоперации)3-й день 5-й день 14 мм/ц10-й день 15 мм/ц15-й день 8 мм/ц20-й день 4 мм/ц30-й день 4 мм/цЛейкоциты крови до операции составляют 9 10 г/л1-й день (послеоперации) 23,5 10 У г/л3-й день 20,210 г/л10 6-й день 30,9 10 э г/л10-й день 16,8 10 в г/л15-й день 7,9 10 в г/л20-й день 9,6 10 в г/л30-й день 13,510 г/лДинамическое наблюдение на ЭКГ всроки 1, 3, 5, 10, 15, 20, 30 сут показало задержку подъема сегмента 5 Т выше изолинии на 2 - 4 мм, уширение комплекса ЯКЯ до 0,14 - 0,18 с глубоким патологическим (,) и низким 1 с, что применительно к 20 показателям у человека расценивается какпризнаки формирования постинфарктной аневризмы. Через 30 сут животное под наркозомзабивают и на месте инфаркта находят рубец конечной величины. Изготавливают гистологические препараты, которые затем микроскопируют. Обнаруживают слабое развитие грануляционной ткани, малое количество соединительнотканных клеток и очаги 30 резорбции волокнистой ч асти. Суммируютполученные результаты (данные ЭКГ, количество лейкоцитов, СОЭ, гистоп репараты) и делают заключение об осложненном заживлении инфаркта миокарда, протекавшем по типу гиперреактивного.35Изобретение позволяет воспроизводитьмодель гиперреактивного инфаркта миокарда в 90 - 95,слуцаев, т.е. дает возможность изучения особенностей динамики лейкоци тарных фракций крови, ферментов воспаления, сиаловых кислот, серомукоида, так как практически у всех животных группы определяется гиперреактивная форма инфаркта.Все это, в свою очередь, облегчает разработку и использование методов лечения ос ложненного заживления инфаркта миокарда, при учете всех моментов патогенида данного заболевания.