Способ моделирования аллергического энцефаломиелита

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЩБ.Ц 10 УЦД ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(72) Я, Я, Гордеев, С. ф. Золотухина, А, С. Шуринов и Ю, М. Островский (71) Гродненский государственный медицинский институт(56) Давыдова Г. С. Применение адъюванта с различным количеством БЦЖ для воспроизведения экспериментального аллергического энцефаломиелита у крыс. В кн.: Острый энцефаломиелит в эксперименте и клинике. Минск, Медицина, 1969, с. 32 - 37. 801173434 д(54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЭНЦЕфАЛОМИЕЛИТА путем введения энцефалитогеной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, дополнительно вводят животному оксипиримидин в суточной дозе 4 - 5 мг в течение 15 - 20 сут.1173434 Составитель И.МелемукаТехред И. Верес Корректор В. БутягаТираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и от крытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Редактор Ю. КовачЗаказ 5069/49 Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при моделировании демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы.Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа.Пример 1. Белая беспородная крыса (протокол4), самец массой 200 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затемподкожно введено 4 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина повторяли ежедневно в течение 20 дней. После 10 дней инкубационного периода начались нарушения координации, к которым через 2 дня присоединились парезы задних конечностей, которые сменились к 15 дню эксперимента параличами с нарушением функции тазовых органов. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было забито для проведения гистологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлены периваскулярная инфильтрация и пролиферация нейроглии в белом веществе стволовой части конечного мозга, образующие значительные скопления, состоящие преимущественно из микро- и олигодендроцитов.Пример 2. Белая беспородная крыса (протокол11), самец массой 220 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затем подкожно введено 4,5 мг аксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина в указанной зоне повторяли ежедневно в течение 18 дней. После 10 дней инкуба ционного периода появились парезы задних конечностей, которые к 15 дню эксперимента сменились параличами с нарушением функции тазовых 5 10 15 20 25 30 35 40 органов и глубоким парезом передних конечностей. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было декапитировано для гистологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлена периваскулярная инфильтрация, глиальная и гистиоцитарная инфильтрация в задней части заднего рога спинного мозга. Наблюдалась деструкция и гибель единичных нейроцитов в очагах гистиоцитарной и глиоцитарной инфильтрации.Пример 3. Белая беспородная крыса (протокол Мо 19), самка массой 210 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ), Затем подкожно введено 5 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина в указанной дозе повторяли ежедневно в течение 15 дней. После 9 дней инкубационного периода появились двигательные расстройства, которые вы ражались парезами передних и задних конечностей, цианозом, припухлостью. К 12 дню эксперимента развились глубокие парезы передних и параличи задних лапок, а к 15 дню - параличи всех четырех конечностей с нарушением функции тазовых органов. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было забито для проведения морфологического исследования, При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлены венозное полнокровие, кровоизлияния, глиальная инфильтрация наряду с сохранившимися нервными клетками в боковом канатике спинного мозга рядом с передним рогом,Таким образом, изобретение обеспечивает повышение частоты воспроизводимости моделируемого заболевания и приближение модели к клиническому течению заболевания у человека.