Способ получения винилфлуорена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 19114931 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П. П, Карпухин и А, И. ЛевченкоСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛФЛУОРЕ ткрытий явлено 10 ноября 1957 г. за585858 в Комитет по делам изобретенипри Совете Министров СССР путем взаимодейприсутствии еде при 195 - 210. едующей схемой: Предлагается способ получения ствия толуольного раствора флуоре кого калия или натрия; реакцию пр Образование винилфлуорена можно винилфлуоренаа с ацетиленомводят в автоклапредставить по с+сн= -С Н Н Н СН.,= СН,Винилфлуорен представляет собой желтый кристаллический про. дукт с т. пл, 78 - 80, хорошо растворяющийся в таких органических растворителях, как бензол, ксилол, толуол, хлороформ и др. с образованием желтого раствора. Он легко полимеризуется; при этом, в зависимости от температуры и продолжительности нагревания, получаются различные полимеры (от вязкой жидкости до твердых продуктов), которые также хорошо растворяются в органических растворителях. Винилфлуорен может найти практическое применение в производстве пластических масс и изолирующих материалов, а его жидкий полимер может служить заменителем олифы, так как он самополимеризуется при стоянии.П р имер. В автоклав емкостью 2,5 л, снабженный манометром и гильзой для термометра, загружают 150 г флуорена, 500 мл толуола и 60 г едкого калия, после чего аппарат закрывают, продувают азотом для удаления воздуха и в него подают из баллона ацетилен до давления 16 атм. Затем автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь и приводят при помощи электромотора во вращательное движение для перемешивания реакционной массы. Подогрев с 20 до 200 осуществляют в течение 1 часа, после чего реакционную массу вы114931 Предмет изобретения Способ получения винилфлуорена, отлич ающи йся тем, что раствор флуорена в толуоле и ацетилен нагревают в присутствии едкого калия или натрия в автоклаве при 195 - 210 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Яинистров СССР Редактор Р. Б Кауфман Подп, к печ. 17,П 1-59 г. Тираж 795 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 и, л Зак. 2086 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14 держивают при данной температуре в течение 36 час. При этом давление вначале поднимается до 36 атм, а затем, по мере протекания реакции винилирования флуорена, постепенно падает.По окончании процесса автоклав охлаждают (давление в нем рав. но 2 ати), берут из него на анализ пробу газа, остальную часть которого выпускают через штуцер в атмосферу, После этого выгружают содержимое автоклава, который промывают затем два - три раза толуолом. Промывную жидкость присоединяют к основной реакционной массе и все вместе фильтруют для отделения твердого ацетата калия от толуольного раствора винилфлуорена и непрореагировавшего флуорена.Отфильтрованный раствор подвергают разгонке при остаточном давлении 10 - 15 мм рт. ст.; при этом толуол отгоняется при 50 - 60, флуорен - при 152, а винилфлуорен - при 175. Для предотвращения полимеризации винилфлуорена во время разгонки к нему добавля 2 от незначительное количество гидрохинона. В результате получают 94 г винилфлуорена или 54,3% от теоретически возможного количества, считая на флуорен, и 93 г ацетата калия или 92,4%, считая на загруженный едкий калий
СмотретьЗаявка
585858, 10.11.1957
Карпухин П. П, Левченко А. И
МПК / Метки
МПК: C07C 13/567
Метки: винилфлуорена
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114931-sposob-polucheniya-vinilfluorena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилфлуорена</a>
Способ выделения хлоридов и сульфатов натрия, калия, магния из растворов при переработке полиминеральных калийных руд
Номер патента: 867877
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов
...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...
Способ контроля раствора мелассы при производстве лимонной кислоты
Номер патента: 243556
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Горбата, Иванова, Терентьева
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной, мелассы, производстве, раствора
...10% -ным раствором хлорного железа, подкисленного соляной кислотой, из расчета 2,5 мл 1 н. растворапа 100 мл хлорного железа, и высушивают при5 температуре 60 С. При положительной реакции на бумажке появляется голубое кольцоберлинской лазури, которое становится болееотчетливым после промывания бумажки в дистиллированной воде.10 При отрицательной реакции раствор мелассы считается дефектным. В этом случае отбирают 3 - 4 пробы раствора по 1000 юг и в нихдсбавляют 20, 40, 60, 80 мг ферроцианида калия.15 Пробы кипятят три минуты и анализируютна содержание в них свободного ферропианида калия.Количество ферроцианида калия, при котором в пробе впервые будет обнаружено появ 20 ление свободного ферроцианида калия, пересчитывают на весь объем...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения суммарной активности ионов аммония и калия в растворах
Номер патента: 1002935
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Матерова, Нефелова, Рожденственская, Свердлова, Стефанова, Хохлов
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, калия, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода
...и калия сравнительно с други- ного содержания ионов аммония и калия ми катионами представлены в табл.не превышает 4/ при условии, что мо- Коэффициенты селективности определялярное соотношение нонактина и вали- лись по методу "смешанных растворов".Таблица 1 Мешающий ион МН , Ма Са Мд 2+ Сц 2+ К 1,1 Н ЦРд 2 710 2 510 3,41 О 4; 1,7 104,210-ф НН ф 1 ф Эти данные показывают, что электроды с предлагаемой мембраной позволяют определять суммарное содержаниеионов аммония и калия в водных растворах, содержащих значительные избытки ионов водорода, натрия и других. бОсновным параметром, определяющимхарактерное свойство предлагаемой мембраны - способность реагировать своимпотенциалом на суммарное содержаниеионов калия и аммония, является...
Способ определения концентрации гидроксида натрия иили калия в железовиннонатриевых растворах
Номер патента: 1436066
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: G01N 31/22
Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах
...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...
Способ получения соды и сульфата калия
Номер патента: 1533229
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Бадальянц, Беликов, Бурин, Жуков, Зубкова, Исаков, Костин, Симанова, Томенко, Шаповалов
МПК: C01D 7/00
Способ получения соды и сульфата калия из карбонатного раствора, образующихся при комплексной переработке нефелинового сырья, включающий растворение двойной соли в упаренном карбонатном растворе, упаривание полученного раствора, отделение выделившегося осадка безводной соды с дальнейшей промывкой его, выделение сульфата калия из маточника безводной соды, смешение маточника сульфата калия с маточником карбоната калия, выделение из смеси маточников, упаренной до плотности 1,65-1,68 г/дм3, двойной соли, выделение карбоната калия из маточника двойной соли, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода сульфата калия и уменьшения примесей в соде и карбонате калия, промывку осадка...
Предыдущий патент: Способ очистки хрома от микропримесей тяжелых металлов
Следующий патент: Гидравлический привод
Случайный патент: Механизм для чистки колен и колодцев стояков коксовых печей