Способ получения концентрированных гидроперекисей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
;1 10-г 1АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В. Д Енальев, А. И. Юрженко, Г. М. Синайский и Т. М. Зенин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕ НТРИРОВАННЫХ ГИДРО ПЕРЕКИСЕЙЗаявлено 25 ноября 1057 г. за580850 в Комитет ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРедмет изобретени Предлагается способ получения концентрированных гидроперекисей диалкиларилметанов путем окисления этих углеводородов кислородом или воздухом в присутствии водной щелочи, причем реакцию окисления проводят при периодической смене водной фазы и добавке перекиси водорода.Окисление жирно-ароматических углеводородов в виде водной эмульсии известно. Известно также, что добавка небольших количеств перекисей или гидроперекисей к реакционной массе ускоряет окисление.Описаны процессы, в которых окисление проводится в присутствии воды при непрерывной или периодической смене масляной фазы,Указанные способы рассчитаны на получение лишь разбавленных растворов гидроперекисей.Настоящее изобретение позволяет получать концентрированные растворы гидроперекисей при глубине окисления 80 - 90% и выходе гидро- перекиси 75 - 85%. Для достижения столь высокой глубины окисления реакция проводится в присутствии небольшого количества перекиси водорода и для удаления из сферы реакции продуктов, катализирующих распад гидроперекисей, водная фаза периодически сливается и заменяется раствором, содержащим исходное количество углекислого натрия.П р и м е р, 200 г диизопропилбензола эмульгируют в 200 г 0,1 и Ха 2 СОз и окисляют при 85 - 90 током воздуха илн кислорода. При достижении концентрации гидроперекиси 30 - 40% смеси дают отстояться, сливают водный слой и вводят в реактор 200 г 0,1 н раствора углекислого натрия, Эта операция за период окисления может быть повторена. Добавка 0,2 лл 20%-ной перекиси водорода позволяет ускорить процесс и довести глубину окисления до 80 - 90%. Выход гидроперекиси 75 - 85% на взятый в реакцию углеводород. Способ получения концентрированных гидроперекисей диалкиларилметапов путем окисления кислоЯ .13861 д 51 т при псриодической смсРс водной фазы и добавке перекиси водорода. родом или воздухом в присутствии водной щелочи; о т л и ч а ю щ и й с я тем, что для достижения большей глубины окисления, реакцию провоКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор В. А. Иванов Информационно. издательский отделОбъем 0,17 п. л. Зак. 1921 Подп. к печ, 17.И 1-58 г,Тираж 700 Цена 25 коп.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14
СмотретьЗаявка
586850, 25.11.1957
Енальев В. Д, Зенина Т. М, Синайский Г. М, Юрженко А. И
МПК / Метки
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекисей, концентрированных
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-113861-sposob-polucheniya-koncentrirovannykh-gidroperekisejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения концентрированных гидроперекисей</a>
Способ осуществления реакции окисления органического реагента перекисью водорода, катализируемой хромом
Номер патента: 472279
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: водорода, катализируемой, окисления, органического, перекисью, реагента, реакции, хромом
...буферным раствором и процесс осуществляют в присутствии комплексона 111 и раст вора хлористого калия. Чувствительность определения 1 1 О -мкг/мл. Определению 0,01 мкг Сг (И) не мешают 1000 мкг,никеля, меди, марганца, калия, бария, магния, 100 мкг кобальта, ванадия, 10 мкг - хрома (11) и воль П р и м е р. Определение хрома в трехсернистой сурьме, 1 г трехсернистой сурьмы растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты осч, раствор упаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток обрабатывают 2 мл концентрированной бромистоводородной кислотой хч до полного улетучивания. Затем окисляют Сг (111) оо Сг (И) перекисью водорода в щелочной среде, нейтрализуют 0,2 М раствором азотной кислоты до рН 6, В три пробирки приливают по 2 мл...
Й тормоз колесной машинь1заявлено 6 марта 1961 г. за л 72030627-11 в комитет по делам изобретений п открытий ири совете минпстров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л”» 1 за 1964 г.
Номер патента: 145455
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Головна
МПК: F16D 55/00
Метки: 72030627-11, l-(+, «бюллетене, делам, знаков, изобретений», ири, колесной, комитет, марта, машинь1заявлено, минпстров, открытий, совете, сссропубликовано, товарных, тормоз
...сидит ступица б колеса, На ступице неподвижно укреплено водило 6 редуктора с сателлитами 7 и тормозными дисками 8, Тормозные диски 9 соединены посредством шпицев с ведущим валом 1. На шпильки 10. укрепленные на водиле, посажен нажимпой диск 11, подпружиненный пружинами 12. Диск 11 закрь 1 т диафрагмой 13 и крышкой 14, закрепленной болтами на ступице 5. По осевому отверстию в ведущий вал проходит трубопровод для подвода воздуха к диафрагме. Колесо тормозится при блокировании солнечной шестерни 2 с водилом 6.145455 Предмет изобретения 1. Дисковый тормоз колесной машины со вставленным в колесо планетарным редуктором с ведущим центральным солнечным колесом и сателлитами, связанными со ступицей ведущего колеса машины, отл ич а ю щи...
Быстродействующий выключательзаявлено 17 февраля 1961 г. за л» 69732624-7 в комитет по делам изобретений и открытий при совете линистров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» № 17 за 1963 г.
Номер патента: 156993
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Германска, Действительный, Иностранец
МПК: H01H 71/43, H01H 77/10
Метки: 69732624-7, «бюллетене, быстродействующий, выключательзаявлено, делам, знаков, изобретений», комитет, линистров, открытий, совете, сссропубликовано, товарных, февраля
...неподвижная ветвь 1 петли тока,и опираются в этой позиции на изоляторы 8 и 8 которые могут быть укреплены на ветви 1. На осях шарниров 5 и 5 или5 о 156993 на контактодержателях 2 и 2" установлены вращающие пружины (на чертеже не показаны).В положении включения моменты вращения, создаваемые пружинами 6 и 6, с одной стороны, и вращающими пружинами с другой, противоположны друг другу и давление кОнтактодержателей на изоляторы 8 и 8 осуществляется их разностью,При коротком замыкании действующая в петле тока электродинамическая сила отводит контактодержатели 2 и 2" от изоляторов В и 8 и при заданных значениях тока прожимает коленчато-рычажную систему через мертвую точку в,сторону, противоположную неподвижной ветви.После прохождения...
Способ определения остаточной перекиси водорода в водных растворах
Номер патента: 1825422
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Асылкожаева, Баблоян, Кауров
МПК: G01N 31/22
Метки: водных, водорода, остаточной, перекиси, растворах
...р и м е р 1, Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во дорода и щелочи 2,5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за полняли 0,1 раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.: 35 1.472,5Н 202 распада 100 1водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 )каталаза 85 15. 50Ф водный раствор трисгидроксиметилгминометана (0,1)каталаэы 75 25 55Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого...
Способ количественного определения органических надкислот в присутствии перекиси водорода
Номер патента: 253426
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Костюковский, Шапилов
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии
...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...
Предыдущий патент: Способ получения деэмульгаторов
Следующий патент: Способ получения водостойкой шлифовальной шкурки
Случайный патент: Устройство для расширения труб в горячем состоянии