Способ обработки крови продуцентов при изготовлении гипериммунных сывороток
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 113070
Автор: Баранов
Текст
И. П. БарановСПОСОБ ОБРАБОТКИ КРОВИ ПРОДУЦЕНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГИПЕРИММУННЪХ СЫВОРОТОК Заявлеиооктября 157 и. ва Ла б 845 ЗО и Коми тет ио лолам ивобретеиий и открытий ири Совете .Чиииети:и (:ССРОсновным недостатком существующих спосооов обработки крови ца биофабриках для получения гипериммунных сывссток является сравнительно низкий выход готовой продукции. Кроме того, сыворотка получается гемолизировацной в разной степени, и при хранении ее часто образуются хлопья и другие изменения, снижающие качество этого лечебно-профилактическогоредства.Предлагаемый способ обработки крови животных продуцентов при изготовлении гипериммунных сывороток для ветеринарной практики, предусматривающий добавление в кровь хлористого натра, позволяет устранить недостатки существуюцих способов.Применение данцого способа позволяет исключить необходимость фильтрации сыворотки перед ее отстоем, сократить время отстоя до 30 дней, предотвратить гемолиз в сыворотках и образование в них при хранении хлопьев и других изменений и повысить выход готовой продукции из крови на 8 - 12% при сохранении ес активности, сезвредности ц стерильности.Новый способ обработки крови при получении гипериммунных сывороток состоит в следуюгцем.В крови создается гипертоничность плазмы за счет добавления 0,3% хлористого патра, что приводит к смсрциванию эрптроцптов. Последние становятся более устойчпвьмц и меньше разрушаются в процессе крововзятия ц сепарирования, в результате чего увеличивается выход сыворотки и значительно уменьшается ее гемолцз. Для этого оерется 9 л дистиллированной воды, 1 кг лимоннокислого натра, 850 г химически чистого хлористого натра, Таким образом получается 10%-ный раствор лимоннокислого натра и 8,7%-цый хлористого патра. Стерилизация производится при 120 в течение 30 мин. Раствор вливается в колбу или баллон перед крововзятием из расчета 34 мл на 1 л крови. Полученная кровь подвергается сепарированию, а затем образовавшаяся плазма дефибрируется с добавлением 30%-ного раствора хлористо11307 Э Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. П. Ситников Поди, к пен. 16 Л 11-58 г.Цена 25 коп. Информационно.издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 2113 Тираж 600 Типографии Комитета ги):елам изобретений и открытий прн Совете Министр)в СССР Москва Петровка, 14го кал 1;ц 1 я 1 з раче 1;1 1,3.1,г )га 1 л плазмы, После дефибринации, полученная сыворотка консервируется 5%-ным раствором фенола. При такой дефибринации фиориноген полностью переходит в фибрин и фильтрация сыворотки до отстоя не требуется. Продолжительность срока отстоя - 30 дней. Способ обработки крови продуцентов при изготовлении гипериммунных сывороток для ветеринарной практики, включающий процессы сепарирования крови, дефибринации плазмы, консервирования и отстоя сыворотки, отлич ающи йс я тем,чк с це,)11) 11)оЦе)уск)1)епя всего гехпо, огпческого процесса, увеличения выхода готовой продукции и повышения ее качества, получаемую кровь предварительно обрабатывают стерильным раствором 1 кг лимоннокислого патра и с)50, чистого хлористого натра р 9 л дистиллированной иоды, который до бавляют в колбу перед крововзятием из расчета 34 л 1.г на 1 л крови, затем эту кровь подвергают сепарированию, полученную при этом плазму дефиоринируют 30%-ным раствором хлористого кальция из расчета 1,3 1,г на 1 л плазмы, а полученну)о при этом сыворотку консервируют и отстаивают в течение 30 дней бсз предварительной фильтрации.
СмотретьЗаявка
584530, 11.10.1957
Баранов И. П
МПК / Метки
МПК: A61K 35/16
Метки: гипериммунных, изготовлении, крови, продуцентов, сывороток
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-113070-sposob-obrabotki-krovi-producentov-pri-izgotovlenii-giperimmunnykh-syvorotok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обработки крови продуцентов при изготовлении гипериммунных сывороток</a>
Способ определения урата в плазме и сыворотке крови
Номер патента: 1008657
Опубликовано: 30.03.1983
Автор: Ригин
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, плазме, сыворотке, урата
...анализируемого вещества разбавляется много раз при этих: разбавлениях окрашенные компоненты крови не оказывают никакого статистически значимого влияния на результат определения. На реакцию пероксида водорода с замещенными арилоксалатами не влияют белковые вещества, поэтому не требуется операция диализа анализируемого раствора., Измерение хемилюминесценции может проводиться в автоматическом режиме.Иммобилизацию ферментов проводят следующим образом.100 вес,ч. шариков из пеностекла, имеющих средний диаметр 0,25-0,35 мм и средний диаметр пор 200-500 нм высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 150 С и остаточном давлении 0,1 Па. Затем высушенные шарики помещают в кварцевы. стакан, заливают 150 вес.ч. 1-ного раствора пентахлорида ниобия...
Способ коагуляции синтетического каучука хлористым натрием на ленто отливочных машинах
Номер патента: 106567
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08C 1/15
Метки: каучука, коагуляции, ленто, машинах, натрием, отливочных, синтетического, хлористым
...промьццлеццости (НИИШП) извес ИО, что качество каучука СКС-ЗОЛ, скоагулировдццого хлористым цятрисм, зпачителнло лучше, чем качество того жс каучука, скоя гли ровяц ного хлоргетым кгЛьцием.,11(пцос изобретение отличается от известной практики коягуляции каучука СКС-ЗОЛ хлористым цатрием тем, что, с целью сокрашения расход хлористого цдтрия и уьсличеция пористостц легты, к лдтсксу до ксгаггу.г 5 цги досгавлястся 4 - .8 г фсгюля цд 1,г латекса.Процссс осуществляется следуюппг:с образом: к 1 кг латсксд СКСЗОЛ дооггвлястся От 70 дс 5 140 я.г 6" -ного водгюго раствора фенола 1 д;,15 рязцых партий лдтекся); зятем к лятсксу при тщатсльцом псрсмешивдцпи, постспсицо добавляется 600 нг.г а 0", -ного раствора хлористого цятрця и сразу же после...
Способ разложения двойного соединения глюкозы с хлористым натрием при получении кристаллической глюкозы
Номер патента: 112052
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C13K 1/00
Метки: глюкозы, двойного, кристаллической, натрием, получении, разложения, соединения, хлористым
...св. Ха 67145 от 97 ию О. Л В авт. св. Хе б 7145 описан спо:об получения кристаллической глюкозы путем разложения ее двойного соединения с хлористым натрием добавлением нскоторсгс количества воды.Предлагается дальнейшее усовершенствование способа по авт. св. М б 7145, позволяющее значительно повысить выход глюкозы. Это достигается тем, что для разложения двойного сосдиения применяют взамен воды гсиокозные сиропы, получаемые при гидролизе крахмала.Согласно изобретению двойно. соединение глюкозы с хлористым натрием обрабатывают жидкими сиропами, полученными в результате цест Полудел яяа в колис сухих ве ение 15 - 20 лс чего разгидролиза крахма 98 - 140 ва от веса двойного соединена ченну 1 о смесь в те перемешивают, пос ют иа...
Способ кристаллизации двойного соединения глюкозы с хлористым натрием
Номер патента: 121088
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Глазкова, Лебедев, Любин
МПК: C13K 1/00
Метки: глюкозы, двойного, кристаллизации, натрием, соединения, хлористым
...кри т;1 ллизации применяют расклерованнсе двоИое,соеди 11 еи е первой кристаллизации, полученное пос,1 е осветленн 11 и фильтрации с содсржанием в нем сухих веществ в пределах 35 - 45".Описываемый спо об заключается в том, что ггпокозу и хлористый натрий уваривают в вакуум-аппарате до Определенной концентрации, после чего вводят затравку из криста:1 лсв г,пскозы с хлористым натрием, С момента образования достатокного количестванейший процесс ведут при постоянной подкач(е упаренного раствора. При заполнении вакуум-аппарата утфелем последни направляют на фуговку. Для повышения устойчивости двойного соединения и предотвращения распада его на составные части процесс кристаллизации осуществляют при температуре не выше 92,5 и не ниже 28,5 при...
Непрерывный способ разложения двойного соединения глюкозы с хлористым натрием
Номер патента: 135835
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Банникова, Лебедев, Любецкая
МПК: C13K 1/00
Метки: глюкозы, двойного, натрием, непрерывный, разложения, соединения, хлористым
...н рост кристаллов гидратной глюкозы ведут в течение 20 - 40 5 гпн. без применения перемешивания, непрерывно отделяя полученный утфель от кристаллической глюкозы.Условия разложения кристяллов двойного соединения Оказывают сильное влияние на форму выделяющихся кристаллов гидратной глюкозы. Для получения нежелательных призгмятических, идеальных кристаллов гидратцой глюкозы необходимо после осуществления пронесся растворения кристаллов двоццого соединения избегать излишнего перемешивания массы в процессе выделения и роста крцсталло глокозы. С уменьшением размеров крисгялчов двойного соединения увеличивается скорость процесса их разложения.При полном растворении всех кристаллы двойного соединения, поступивших на разложение, наличие...
Предыдущий патент: Приближенный метод определения угла дрейфа корабля посредством механического лага
Следующий патент: 113071
Случайный патент: Способ получения эфиров а-