Способ получения ячеистых огнеупорных материалов

Номер патента: 30203

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Энгельгардт

МПК: C04B 7/02

Метки: белого, железо, содержащих, сырых, цемента

...условиях, измельчают полученный продукт, удаляют металлическое железо известным уже способом, а затем окисляют и снова прокаливают измельченный клинкер в присутствии воздуха, кислорода или окислителей,П р и м е р: Спекают или сплавляют обычные сырые материалы для цемента с 6% кокса во вращающейся печи. По достижении температуры в 700 - 900 окислы железа восстанавливаются в образующейся в печи окиси углерода в металлическое железо, остающееся вполученном продукте в виде тонких чешуек или шариков, По измельчении полученного продукта, металлические частицы удаляются при помощи магнита, а затем измолотую массу прокаливают в течение, приблизительно, получаса при температуре около 500 при доступа воздуха. Избыточный кокс, если таковой...

Номер патента: 1680630

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ахмедов, Максин, Рамазанов

МПК: C01F 5/22

Метки: бор, гидроксида, магния, содержащего

...с известным позволяет. значительно упростить процесс и снизить при этом расход щелочи, поскольку известный способ является многостадийным, предусматривающий использование щелочи для осаждения гидроксида магния на двух стадиях процесса,П р и м е р,. К 200,0 мл природного рассола, содержащего, мг/л: Ма 64000.0; К 1340,0;С +16400,0; Яг 2+12,60,0; М 2 1280; СГ 130240,0; Вг 640,0; В 132,0; Г 10,0(общее содержание солей составляет 215 г/л), помещенного в стеклянный стакан, при перемешивании на магнитной мешалке вводят по каплям 5,0 М раствор йаОН до достиже.ния рН 10,5, после чего продолжают перемешивание, Общая продолжительность процесса перемешивания 100 мин, Суспензию фильтруют, осадок гидроксида магния а изобрете лучения гидрок о бор, из...

Номер патента: 617448

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Белов, Бельченко, Копылев, Крохин, Орлов, Переплетчиков, Позин, Садыков, Сыркин, Третьякова, Треущенко, Шляпинтох, Якубов

МПК: C05B 11/08

Метки: магний, обогащения, содержащего, сырья, фосфатного, химического

...данных условиях фильтрацию суспензи и с высокой прозводительностью - 1500 кг/м- ч по сухому отмытому осадку. После фильтрации часть раствора (15 - 25% от общего количества) отводят для переработки в сложные удобрения известными методами, а остальную массу возвращают на смещение с фосфоритом, 10Согласно способу степень извлечения )ЧдО в раствор составляет 75 - 80%, карбонатов 85 - 95% . В обработанном фосфорите остается 0,4 - 0,6% МдО. Переход фосфата в жидкую фазу составляет 0,2 - 0,5% от об щего количества Р,О 5.П р и м е р 1. 100 кг фосфорита сос ава, %: Р,О 5 22; СаО 39,1; МдО 4,6; СО) 9,3 смешивают с 278,2 кг (5 К; Т=З: 1) раствора сульфата магния концентрацией 22%, со держащего 0,19% Р 20., Затем суспензию направляют в реактор, куда...

Номер патента: 1058878

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Баскакова, Беляков, Валовень, Дементьева, Лаврова, Треущенко, Шувалова

МПК: C01B 25/22

Метки: магний-содержащего, обогащения, сырья, фосфатного

...0,5, Причем 125,5 кгсерной кислоты поступает на 1 стадию при скорости подачи ее 21 м /т9на вторую стадию 39,5 кг при скорости подачи 6 м/т,ч, на третьюстадию -17,9 кг при скорости ееподачи 1,0 м/т ч, При этом степень извлечения окиси магния сос"6 О тавляет 80, степень извлеченияРО,9, выход РО составляет99,8, Концентрат содержит 19,5,РО", 0,68 окиси маГния, 30 н,о,3 двуокиси углерода, 9 трехокиси65 серы. Пульпа в количестве 491 кгпоступает в классификатор, где происходит отделение 24 кг гипса и 12 кг н.о. от обогащенного концентрата. Обогащенный концентрат в количестве 97 кг следующего химического составапятиокись фосфора 24,6, окись магния 0,68, н.о. 18, серы 0,9 направляется на экстракцию, где из него получают фосфорную кислоту....

Номер патента: 175728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...до 240 мл. К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН и кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению 5 ароматических углеводородов. По окончанииомыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отслаивают в делительной воронке, Верхний слой после отслаивания отделяют, а нижний дважды экстраги руют 15 мл серного эфира. Полученные эфирные экстракты объединяют с верхним слоем и несколько раз промывают дистиллированной водой порциями по 50 лл до нейтральной реакции. Экстракты переносят в мерную кол бу на 100 лл с градуированной шейкой (ценаделения 0,05 лил) нли в прибор Каттвинкеля (цена деления шейки 0,05 или 0,02 лл) и обрабатывают, добавляя по каплям...