Способ получения ацетальдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П. В. Зимаков и Л. 1. Коган СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА3)51 Яео )7 511)кя )9;) г зд М 27).)О В с)с)с сн 11) СССР Предга Ястся способ получения саЦСТ)ЛЬДЕГН;с ИЗ ЭТИЛЕН.;ЛОРГИДРИНс, ОСПС)вснн)ЫЙ На ООРЯООТКЕ ВОДНОГс) раствора последнего суспензией и 5 роокиси никеля.ПредлагаемыЙ счособ получения ЯЦС.Тс 1 ГЬДСИлс 1 И: стЧ, ЕН.:,1 ОРИДРИ. па имеет то прсимунсство перед извести ыч снс)собо)1 Ооработки эти.СнксОр ИдрнГя гидроокисью маг И 51, ГО ПОЗ ВОГ 1 51 С.Т У ВЕС Н 1 ИТЬ В Ь ХОД Яцстс 151 ьлсидс 1 зс сст СО)с)эяпения пооочно о процс сея образования ОКИСИ ЭТИГСис 1 и ИСПОЬЗОВЯТЬ;Г 1 Я получения яцстяльлсгида бедные этнлсном иром ыпленные газы, из которык этилснкгс)ри рин юлучают гипок,горированнсм клором в водной среде.Ооразовяис яцетальдегида пронскодит при кипении смеси водного раствора этиленклоргидрина и сус- ПЕНЗИИ 1 ИДРООКИСИ НИКЕЛЯ (ПОСЛЕД- няя оерется в изоытке 125 - 150% от теории).Выделяющиеся пары пропускают через обратный колодильник с температурой 30 - 35 и зятем конденсируют.Конденсат, состоящий из ацеталь;сг 1,), Нсоолино)о количества окиси этнлсчя н поды, подвсргснот рекли 1)икснип ДлЯ вьДелении чнст 01 о с цсГсГ) ЬДС.Н,с 1. КубОВЬй ОС 1 ТОК рсЯКЦПОННО 0 ПРОЦСССс) ИСП).)ЬЗ) С)С Я ;Г Я Р С С Н С Р Я Ц 1 И ЯстсГ 1 э,СП;с). Выкод Нк Гслнсго - -70 - У;)" От взя- ТО С) Э 1 П. 1.1 К. С)РГН,Рипс 1.П р н м с р 1. К кгпяпсй 10 - 20 "с-НС)й ВС)ЛНО 1 С) СПСНЗНН Гпдроосиен никсля, со сржяцсн 30, пос,1 сгнсн, В Гс"снис 3 часов прнг 1 И- ВЯОТ ) сс ЭТ 1 СНКГ)С)ргн,риис) В Вн,Е 10 -НОГО ВОДНОГО рс 1 СТВОра.Обрс)вуС)нНССЯ ПярЫ ПрОПуСКЯЮт через обратный кололильнпк и зятс м кон гчн нрук)т. Кон;енсас о- ДСР)КИТ 14, ) г снстсЛ)з,СНля (ВЫ.од -- с 4Ня ВЗ 51 ТЬ)И ИЛН 9/ с НЯ раз, с)жсннп) эт) пен. ГОрНлрнн) .11 р н м с р 2. К сипяптс) 1 О - 20" -пой Во;ной гуспснзнн гилроокиси никеля, СОЛср)кащей О г последней, зя 3 - 4 часа приливаот 36 г этиленклоргидрпна в внле 6,8" -ного водного раствора, солер)сащсО 3,2 ") соляной кислоть. Конденсат содср)сит 13,7 г ацетальдеГидя (Вко- 70",О ня Взяты этилснклорги;ргп) .Ппедмст изобретения О 1 а. Ос .актор И. В, Макарон Станаотгиз. 1 оди. к пен. "Чют г. Со.,с.а О,125 и. гк Тира к ЗЛО, Пена 25 кои. Гор. А;:ать:рь, тинотрафия 5 2 Министерства культуры Чуаашской АССР. Зак. 3648 Способ получения ацсталвдегнда взаимодействием этилспклоргидрина с гидроокнсямн металлов в водной среде, о т л и ч а о гц и й с я тем,что последни обрабатываот воднойсуспснзпей гидроокиси никеля.
СмотретьЗаявка
427900, 17.01.1951
Зимаков П. В, Коган Л. М
МПК / Метки
МПК: C07C 45/52, C07C 47/06
Метки: ацетальдегида
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-107489-sposob-polucheniya-acetaldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетальдегида</a>
Способ извлечения фурфурола из разбавленных водных растворов
Номер патента: 670572
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Астахов, Малахов, Морозов
МПК: C07D 307/48
Метки: водных, извлечения, разбавленных, растворов, фурфурола
...оо РасгвоРа фурфурола фильтровали прн комнатной температуре в течение часа через ту же колонку, заполненную 26,3 г сернокнслого лнгннна, полученного нз березовых опилок,Корректор Р, Беркович Редактор Г. Прусова Заказ 1304710 Изд. М 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного кв.иета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, М.35, Раугпская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Десорбцию фурфурола проводили насыщенным водяным паром атмосферного давления. Удельная адсорбция (по десорбировапному фурфуролу) 0,097 г/г. Средняя концентрация первых порций десорбата, содержащих в сумме 94 о/, десорбированного фурфурола, 3,57%.Пример 2, 230 мл 0,57/о раствора фурфурола фильтруют в условиях примера 1 через колонку, заполненную...
Способ выделения взвешенных твердых частиц из водного раствора
Номер патента: 528039
Опубликовано: 05.09.1976
МПК: C13D 3/14
Метки: взвешенных, водного, выделения, раствора, твердых, частиц
...продолжительность такой выдержки От 15 сех до 5 мпн, предиоч;итепьно от 30 гек до 3 мин.Сироп, содержащий хлопья, перекачивают из флокупяцпонного сосуда в сепаратор, при этом Он должен подвергаться минимальному усплию сдвига и слабому перемешиванию, что позволяет избежать повторног 4 диспергпрованпя хлопьев в массе сиропа, В сепараторе происходит выделение частиц твердого материала иэ сиропа. Фпохупи-: рованнь:е твердые матерпэпы и осветленный сироп отводятся иэ сепаратора раздеЛь- НО один От другл О. Х 11 эпьн прп этом всппыва 1 от.В качестве сепаратора можно применять ОбычныЙ Очистители или Отстойник ОДНОЙ иэ многих конструкций с фдокуляцлоннымоси удол п 1 иемлемой емкости кото 1 нй с ннм сосбпдется посредством патрубка для подачи...
Линейные статистические пероксидатные сополимеры 2-метил-5 винилпиридина, проявляющие инициирующие свойства в водных растворах
Номер патента: 678048
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Воронов, Заиченко, Казаков, Киселев, Ластухин, Пучин, Токарев
МПК: C08F 4/36
Метки: 2-метил-5, винилпиридина, водных, инициирующие, линейные, пероксидатные, проявляющие, растворах, свойства, сополимеры, статистические
....- юЕч -.:.""-Предложенные полиреакционноспособййе полимерные перекиси являются-киСных групп. Такое сочетание функциональных группировок обуславливает" пОлучение нового положительного эффекта, а именно сйособности такихполимерных перекисей растворяться10в ЯЙЛЫ "воднйМ" растворах и при термообработке проявлять инициирующиесвойства за счет генерации свободных радикалов.П р и м е р 1. 2-метил-винилпиридин - технический продукт, очищаютвакуумной разгонкой в атмосферй арго-на. Он имеет следующие константы:пь - 1,5450 (лит.1,5454) и Йр0,9521 (лит.0,9521), В опытах приме- .20няют свежеперегнанным.Диметилвинилэтинилметилтрет.бутилперекись - СНд =СН-СеС-С (СН)д -ОО-С(СН) - получают по известной ме-тодике После очистки содержание актквного...
Способ извлечения нептуния из водных растворов
Номер патента: 818186
Опубликовано: 30.05.1988
МПК: C22B 60/02
Метки: водных, извлечения, нептуния, растворов
...достигается тем,что электролиз ведут из водного раствора гидроокиси аммония, содержащего,10 - 157 глицерина при плотности тока 30-40 мА/см в течение 15-20 минпри рН раствора 10-11,При описанных условиях на катодеколичественно вьделяется нептуний,0,1 Х уранами, 2% плутония и 0,17. продуктов деления. За одну операцию возможно вьделить количественно до 5 мкгнептуния, в то время как милиграммовые количества облученного уранаостаются в растворе.П р и м е р 1; Раствор, содержащий нептуний (0,1 мкг) уран (2 мг),плутониймкг) и трехвалентные активидные элементы (0, мкг) высушивали на тефлоновой подложке и растворяли в 0,5 мл концентрированной50азотной кислоты. Полученные растворывысушивали и осадок растворяли вэлектролите, состоящим из 9 мл...
Способ получения концентрированных водных растворов формальдегида
Номер патента: 876637
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Абрамов, Белгородский, Ганкин, Иванюк, Синицын, Троицкий, Тульчинский, Шапиро
МПК: C07C 47/04
Метки: водных, концентрированных, растворов, формальдегида
...с давлени-Оем 16 атм для обогрева кипятильникаЗ 5 колонны при этом составляет 61 т/ч.Потери формальдегида при концентрировании составляют 7,7% от исходного.П р и м е р 2. В отгонную колонную с 50 колпачковыми тарелками соскоростью 120 т/ч подают ВРФ с концентрацией 6,0 вес.Ъ, Колонна рабо. тает при остаточном давлении10 мм рт.ст. с флегмовым числом 4С верха колонны получают ВРФ с концентрацией 1,2 вес.Ъ со скоростью108,2 т/ч. Кубовая жидкость колонны (целевой продукт ) .выводится соскоростью 11,8.т/ч и содержит50,0 вес.Ъ. Формальдегида.50Расход водяного пара с давлением3 атм для обогрева кипятильника колонны при этом составляет 600 т/чПотери Формальдегида с отгоном поу ставляют 18,1от исходного.П р .и м е р 3. В первую отгоннуюколонну...
Предыдущий патент: Способ получения окиси хрома
Следующий патент: Дозатор для отмеривания и учета расхода жидкости
Случайный патент: Устройство для непрерывного получения металлических порошков распылением