Способ получения пенопулиуретанизоцианурата

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ(23) Приорит Государственные кемнтет СССР-405.8 (088.8) делам нзабретенн и етерытнй Дата опубликова я описания 17,03.83 Иностранць Маринус Иоганнес Адрианус Альберт АрнолАвторыизобретения ария ден Отте фан Геенен(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к областиполучения пенополиуретанов, в частности,пенополииэоциануратов, и может бытьиспользовано в различных областях промышле нности,Известен способ получения пенопалиуретанизоциануратов путем взанмодэйствня избытка полиизоцианата с полиоломв присутствии катализатора трнмеризации .Ц. Недостаткам известного способа является то, что значительная часть дорогостоящего полиизоцианата, вступающего в реакцию, используется для создания иэоциануратных колец.Наиболее близким к предложентюму по технической сущности является способ получения пенополиуретанизоцианурата путем взаимодействия иэоцианатного компонента с полиолом в присутствии вспенв вающего агента и каталтезатора ,2.Однако согласно известному способу для получения иэоциануратных колец иополыуют полиолы, содержащие иэопиану ОПОЛИУРЕТАНИЗОЦИАНУРАТА ратные кольца, например трис (2-оксиэтил)-изоцианурата. Одюко такие соеванения имеют температуру плавления выше100 С и, следовательно, с трудом подо3 даются обработке.Белью изобретения является повыше.ние качества получаемого продукта.Указанная цель достигается тем, что : согласно способу получения пенополи уретанизоцианурата путем взаимодействия взопианатного компонента с полиолом в присутствии вспенивающего агента и катализатора в качестве полиола 3используют соединение, выбранное нз группы, включающей трисжкснметилизоцианурат, оксиметилизоцианурат, оксиметилоксипропилизопианурат, оксиметил 2-оксипропилизоцианурат,Предложенный способ осуществляютв присутствии катализатора, ускоряющего реакцию между изоцианатными и гидроксильными группами, а также в присутствии, в случае необходимости, растворителя или смеси растворителей.1008665 4В результате получают твердый пороцласт с тонкими ячейками, плотность которого 33 кг/м, а коэффициент теплоз6проводности 0,086 ккал/г/ч/ С, Кислот 5 нОв число 25. ЭКроме того, в системе может присутствовать соединение, генерирующее газ, а также питменты, наполнители, армирующие вещества, поверхностно- активные вещества, антипирены.Пенополиуретанизоцианурат, получаемый согласно данному изобретению, оь падает способностью к самогашению и высокой стойкостью к выссжим температурам.10Получаемые в результате осуществ ления способа твердые или полутвердыв поропласты могут быть использованы в качестве изоляционного материала в раз-. личных областях промышленности. 13П р и м е р 1. Смешивают 100 г трио-оксиметилизоцианурата, 10 г эмуль гатора ( -5340), 130 г полвюетилен-полифениленизоцианата, 28 г хлористого метилена и 0,4 мл диацетата дибутилоло- ЗЭ ва. В результате получают твердый, слвт- ка упругий микроцористый поропласт, плотность которого 24 кг/м, коэффщиент теплопроводности 0,4 ккал/г/ч/ С, а после термической обработки в течение фф 8 ч при 150 С кислородное число равно 24.П р и м е р 2. Смешивают 80 г трис оксиметилизоцианурата с 50 г полиола с гндрокснльным числом 325-375, зф 15 г хлористого метилена, 0,2 мл диацетата дибутилолова и 157,8 г полиметилен полифениленизоцианата с помощью , высокоскоростной мешалки. формула изобретения Способ получения пенополиуретанизоцианурата путем взаимодействия изоцианатного какпонвнта с полиолом в присутствии вспенивающего агента и катализатора, о т л, и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения качества получаемого продукта, в качестве полиолаиспользуют соединение, выбранное нзгруппы, включающей трис-оксиметы: изоцианурат, оксиметилизоцианурат, оксимвтилоксипропилизоцна нурат, окснметил-оксипропилнзоциа нурат.Приоритет по признак ам:1 2.06.75 - оксиметилокснпропйлизоцианурат и оксиметил-оксипропилизоиианурат;о08.07.75 трио-окснметилизоцианурат и оксиметилизоцианурат.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США М 3284413,кл. 260 77.5, опублик. 1966.2. Патент Англии % 1251969,кл. С 0841/00, опублик. 1971Составитель С. ПуринаРедактор Л. Веселовская . Техред М, Тепер Корректор С, ШекмарЗаказ 1937/79 Тираж 492, ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4