Способ борьбы с сорной растительностью

Ун онбл .рте".лА.ф О П И С А Н И Е и 1) 5 тввг 4ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскин Социалистических Республик(31) 559188 17.03.75 асударственный нвмнтетСовета йнннстрав СССРпо делам нэвбретеннйн отнрытнй 3) СШ(4 б) Дата опубликования описания 26277 3) УДК 632.9 2) Авторы изобрете Иностранцывард Леон Плант н Эллин Рой Бе(71) Заявитель А ОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Настоящее изобретение отн борьбы с сорной растительность льтваемых культур с помощью хи в частности с помощью производи о пиридина.того, для тех же целей широко используют М-окисибензил. 2. тиопиридина Э,Однако известные способы борьбы против сорных двудольных растений в посевах хлопчатника ии однодольных культурных растений недостаточноэффективны,С целью повышения эффективности борьбы ссорняками настоящее изобретение предусматриваетобработку почвы или растений вколичествер 0,013 - 28,35 кг/га производными й окиси 2.сульфинил или 2. сульфонил пиридина обшей форм 1 ры сится к способа в посевах воэдемических средств ых М. эамешенностен способ борьбы с мфтор . 4оксипириди идина 11. Также из м обработки посевов (метилентио) . пиридин уже извпомощью бро 4ок сипи борьбы пут орняками с и йодфторстен способ с помощью 2. Кроме Й -ок В 1дородмеет тся сил, 2,2метилцик дихлорци опил,ло 1 или 2; 2 , алкил с С, - Сз или фенил;одно из следующих значений: водородом, то В, - циклогекклонропил, 2,2 . дихлор . 1.пропенил, бензил, стирил, И циано, нафтил, метилнафтил, пиридил, бенэотиазолил, фенил, замещенный фенил, имекяций от 1 до 5 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбираются из группы алкила с Сг-Св, галогена, ннтро, циано,"алкоксигруппы с С, - Сг, метилендиоксигруппы, 2, 2 - дихлорцикло578824 гоПродолжение табл, ) 19 Посазатель гербицидной активности в % к контролю Щетииник гигантский Ширица колосистаяПортулак Вьюнок Просо пурпурный куриное578824 21 Продолжение табл, 2 Показатель гербицидной активности в % к контролю севали семена льна, лю яного ореха, ширицы, хасского, гцетинника и 6 кг/га проводили обр Пример 2.Вьхлопчатника, сои, земллака, овсюга, проса текуриного. В дозе 4,53 соединениями 1,9 и 14 ( недели проводили учет ти в % к контролю. ны в табл. 3., табл. 1). Спустя три гербици днов активнос. зультаты представле. ерны,орту.проса отку Таб Просо урино Щетинник ица Портулак Овс оя Земляной Хлопо Ле це те хасс оединения 00 00 00 1 14 91010100 9 0 10 0 0 0 10 Пример 3. В дозе 2,268 кг/га соединениями, указанными втабл, 1 проводили обработку почвы, в которуювысеяны семена проса куриного, ц 1 етинника сизого,гца Показатель гербнцидной активности в % к конт остояни кислеци динени сю крица етинниксизый росототелое Щетинни зеленьц урин 58 21 61 22 25 23 46 90 100 90 100 100 95сульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфонсульфоксидсульфон мокрицы, ьцетинника зеленого, овсюга и проса пустотелого. Спустя 2 недели проводили учет гербизоцндной активности в % к контролю. Результать представлены в табл. 4.имеющий 1 - 3 атома ША Яо 3107994, кл. 71 - 2.5,углерода, или й огда Йющнх значений логексил, 2,2 одно ито Йз е- вод Составитель Л. ШелестенкоРедактор Н. Громов Техред М. Левицкая Корректор Л. Нсб аэ 3813/705ЦНИИПИ Тираж 756 Пударствеииого комитета Совета Минио делам изобретений и открытий035, Москва, Ж, Раушская иаб.,дписное стров СССР Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектна 23Кроме того, в дозе: 0,567 кг/га те же растения допоявления всходов обрабатывали соединениемЮа 57, 31, 3, 14, 10 и 34. Результаты учтены спустя2 недели и также представлены в % к контролю втабл, 4,5 Способ борьбы с сорной растительностью путем обработки почвы или растений производными М-за. мещенного пириднна, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью цовышения зффективности способа,в ка. честве производных 1 ч-замещенного ниридина используют соединение общей формулы 15 24дихлорциклопропил, 2, 2. дихлор . 1 . метнлциклопропил, пропенил, бензил, стирил, циано, нафтил, метилнафтил пиридил, бензотиазолил, фенил, заме. щенный Реннл, имеющий от 1 до 5 заместителей, которые могут быть одинаковыми нлн различными н выбраны из группы алкила с 1 - 3 атомами углерода, галогена, нитро., цнано-, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 2 атомов углерода, метилендиоксигруп. пы, 2, 2 . дихлорциклопропила и трнфторметила; когда В 1 - не водород, то йз - алкнл с 1-4 атомами углерода, нафтнл, тиеиил, фенил, замещенньв фенилом с 1-3 заместителямн, которые могут быть одинаковыми нлн раэличнымн и выбраны нз груп. лы алкила с 1-2 атомами углерода, галогена, кит. рогруппы и метилсульфонила; н й, и В могут быть связаны вместе в виде последовательности метнленовых групп для образования алифатичес. кого цикла, содержащего 5 - 7 атомов углерода, в количестве 0,113 - 28,35 кг/га.Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе:1. Патент Франции Мо 2150499, кл. А 01 И 9/00,Патент СПатент США Ио 3155671, кл. 71.2.5,5,45 5,73 5,05 5,03 11 54 11,71 165-167 149-151 156158 60,63 60,66 5,05 5,18 11,54 11,81 5,45 5,56 ИК 215 - 216 5,32 5,31 59,3159,30 4,93 5,21 159-161 45,37 2,83 4,55 214216 45,67 2,89 61,90 61,97 5,84 5,06 4,81 4,79 173 - 175 49,10 48,86 3,16 2,73 4,41 4,20 125 в 1 154 в 1 59,40 59,03 4,95 4,90 5,32 5,35 141-143 пропила и трифторметила; когда В не являетсяводородом, то В - алкин:с С - С, нафтил,тиенил, феннл, замещенный фенилом с 1 - 3 замес.тителями, которые могут быть одинаковыми илиразличными и выбраны из группы алкина с С, - С,галогена, нитрогруппы и метилсульфонила; и Я и 12 -окись 2- (2,2.дихлор.1-метилциклопропилметил. сульфонил). пиридина 28 8-окись 2(2,2-дихлорциклопропилметилсульфопил)- .пиридина 24 й-окпсь 2. (1-нафтилметилсульфонил). пиридина 20 й.окись 2-(фенилметилсульфонил)-пиридина 21 й-окись 2- (3,4-диметилфенилметилсульфонил).й могут быть связаны вместе в виде последова.тельности метиленовых групп для образования али.фатического кольца с С, - С. Б В .табл. 1 даны физико-химические харак. теристики вьппеуказанных соединений.105 237-239 ИК 106 149-150 ИК й.окись 2- (3,4-диметокси.фенилметилсульфинил) -пиридина 107 133-135 й.окись 2. (3,4-диметоксифенил.метилсульфонил) -пириднна 108 159-161 й -окись 2- (2,5-диэтнлфенил). этилсульфонил . пиридина 109 24-127 110 107-109 ИК й.окись 2- (2,5-диметокси.фенилметил) сульфонил.пирндина 129-132 й-окись 2-(2,5-диметоксифенил.метилсульфинил)-пиридина 11236-138 113 135-38 14 145-147 ИК й-окись 2. 4- (2,2.дихлор.циклопропил) -фенилметил.сульфонил) . пнридина й-окись 2 а. (2.метилфенил) -фенилметилсульфонилпиридинай окись 2.(1 нафтил) этилсульфонил.пиридина й- окись 2. 1. (4-метилсульфонилфенил) -этилсульфонилпириднна й окись 2. 1- (4-метилсуль.фонилфеннл)-этилсульфинил .пирндина й.окись 2.(циклопентилсуль.фонил)-пиридина й-окись 2- (2-этокснфенилметилсульфиннл). пиридина й-окись 2. (2.этоксифенилметнлсульфонил)- пириднна П р и м е р 1. Семена ширицы колосистой, портулака вьюнка пурпурного, проса куриного н щетинника гигантского высевали в почву, которук затем обрабатывали соединениями 1 - 114 (см 4 табл.1) в дозе 1,34 кг/га, Спустя 2 йеделилро.водили учет гербицидной активности в процентах к контролю. Результаты испытаний представлены втабл. 2.(нйлица оказагепь гербииипной акгивности н ,)( к конгролк 11 росо куриное