Жидкое углеводородное топливо

.ао -М. л Союз Советских Социалистимеских Республик,Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий(22) Заявлено П.04. 69 (21 (32) Приоритет П 04.68 (3 (зз) Великобритания Опубликова но 15 Л).74 Бюл(45) Дата опубликования опнсани ностранцыВилфрид Джон Осмонд Норанредерик Эндрю Вэидт (ВеликИностранная фирмаиал Кемикал Индастриз Л(Великобритания) Дес 72) Авторы изобретени глас Патрик Смибританияттеди) Заявител 54) Изобретение относится к топливу, в частности к способу регулирования его разбрасывания в ударных условиях.Известна смесь жидких углеводородов с добавкой полиолефинового углеводорода.С целью уменьшения разбрызгивания топлива при ударе предлагается жидкое углеводородное топливо с добавкоу растворимого в нем ыеполярного полимера, имеющего молекулярный вес болев 10 и характеристическую вязкость более 2,5 дл/г, содержание полиолефиыового углеводорода 0,1-2 вес.ф. Такое количество добавки создает концентрацию, при которой молекулы растворенного полимера частично налегают друг на друга, создавая "молекулярное перекрываыиет.Термин "молекулярное перекрывание" описывает условия, в которых свгментарная плотность полимера, растворенного в жидкости, по существу однородна в молекулярном масштабе. Эти условия соответствуют концентрациям, при которых иливыше которых центры массы молекулполимера расположены с промежутками, равными двойному радиусу вра. щения молекул. При более низкихконцентрациях молекулы полимера мо гут частично перекрывать друг друга, однако сегментарная плотыость о . в молекулярном масштабе изменяетсяот максимальной в центре массы молекулы до миыимальыой на полпутимежду цеытрами массы смежных молекул.5 Распредвлеыие сегмеытарнойплотности отдельных молекул полимера известью или может быть вычислено, когда известен молекулярный вес или характеркстичвская вяао кость, Можно вычислить наименьшуюконцентрацию, при которой молекулыперекрывают друг друга. Наименьшую, . ксыцвтрацию, при которой создаютсятакие условия, можно также опреде- . лить при построении ыа логарифмической шкале кривой зависимостииг оставитеаь Я ДОЛ ОРИНа тех 1 л Н,СЕНИН ела раж олинсно 1 РИИИ 1 И Госуларсгвенно о когвигетд Совеа Министров ССС яо лелага изобретений н открытий Москва, 113035, Рауквская наб., 4 11 релнриягне 11 дтеит, Москва 1 59. 11 ережковская ндб 4 аквз /Я 1 Изл. М реза корректор Нф ХИНВИИ3кажущейся вязкости ( ) при нулевой скорости сдвига раствора полимера от концентрации полимера повесу (С). Установлено, что такиедиаграммй в области концентрации, 5при которой впервые происходит же-лательное молекулярное перекрывание, т,е. в пределах от 0,01 до 1%полймера, представляют собой в основном прямые линии, пересекающиеся при критической концентрации.Выражение "в ударных условиях"означает, что жидкость подверга,ют воздействию внешних сил в течение очень короткого периода,т.в. импульсов, как они понимаются в классической прикладной мате-,матике.Типичные ударные условия:удар падающей или выбрасываемой на твердую поверхность массыжидкости;столкновение твердой или жидкой массы со свободной поверхностью жидкости;приложение к стенке открытогососуда с жидкостью такой силы, которая вызывает деформацию сосуда;непосредственное воздействиена свободную поверхность жидкости зобыстрого жидкого потока (например,струя жидкости выбрасывается втурбулентный поток воздуха).В таких условиях жидкость подвергается воздействию большой око- з 5рости сдвига,Жидкости, имеющие поверхностное натяжение меньше или незначительно больше, чем поверхностноенатяжение водй, и вязкость менее 4010 П, осооенно менее 1 П, в ударных условиях могут образовать значительные количества мельчайших капель, удаляющихся,со свободной поверхйости даже при таком слабом 45ударе, как возникающий при падении,например, 5 г жидкости с высоты внесколько дюймов на твердую поверхность. В соответствии с изобретением уменьшение разбрасывания жид окого углеводородного топлива можетбыть достигнуто в мягких условияхудара, а также в более жестких условиях.Жидкие углеводородные топлива, 55пригодные для применения в газотурбинных двигателях самолетов, содержат следующие антиокислителй:й,м -ДиизопропилпарафенилвндиаминМ, -Ди-втор-бутилпарафвнилвндиамин2,6-Ди-трет-бутил-мвтилфвнол2,4-Диметил-б-трет-бутилфвнол 342,6-Ди-трет-бутилувнод2,6-Ди-трет-бутилшенол (75%-мин) итрет-и три-трет-бутилфенол(75%-мин) имонометил- и диметил-трет-брилфенол (25%-макс)М,М -Ди-втор-бутилпарафенилендиамин (б 5%-мин) иЬ,Х -ди-втор-бутилортофенилвнлиамин (35%-макс ).Эти продукты обычно содержатся в количествах не более 24,предпочтительно не менее 8,6 мг/л.Такое топливо может содержатьтакже дезактиватор металла, Ы,М- дисалицилиден,2-пропандиамин,в количестве не болев 5,8 мг/л;замвдлитель коооозии; замедлительобледенения, например монометиловыйэфир этиленгликоля или смесь его сглицерином, пригодное количество- от Б,10 до 0,15% от объема топлива; такую айтистатическую добавку,как антистатическая добавкаАБАфирмы Шэлл в количестве, непревышающем 1,0 части на миллйон.При применений такой добавки электропроводность топлива можно довести до 50-500 пОм/м.Пригодное в соответствии сизобретением топливо должно иметтемпературу вспышки не ниже 52 2 Спри определении методом АВТМЭ 45.К пригодным жидким углеводородным топливам относятся авиационныв турбинные топлива соцта ЗР с минимальной т.всп. 45,5 С), Р б 0 С), Зе 1 А и Эе 1 А- для реактивных самолетов (45,5 С) и сортаАвтур (87,8 С).Выбор полимера, предназначенного для растворенйя в жидком углеводородном топливе, в первуюочередь ограничивается его молекулярным весом. Установлено, чтодля минимального влияния на другиесвойства жидкости и уменьшенияразбрасывания в наиболее широкихпределах ударных условиИ молекулярныл нее полниера должен быть более10 (средневязкостный), Для углеводородных полимеров этот низшийпредельный молекулярный вес 10 соответствует характеристической вяз.кости 2,5 дл/г, определяемой в углеводородной жйдкости, в которой ,полимер растворяют прй 25 С. У полимеров, для которых констант, нв обходимйв для вычисления молвкулярного веса среднего по вязкости, нв имеются, указанное значение харак5теристичвской вязкости можно принять, как соответствующее нижнемупределу.Большинство пригодных полимеров приготовляют при полимеризации 5с присоединением (сюда относитсяполимеризация окисей алкилена идругие полимеризации такого типа),с применением инициаторов, выделяющих свободные радикалы, йнициато оров ионного типа, инициаторов Циглера и других тийов.Поскольку жидкие углеводородные топлива неполярные, растворяемые в них полимеры должны быть 15также неполярными и некристаллическими. К пригодным для даннойцели полимерам относятся нвполярные полимеры, получаемые из непредельных эфиров с двойными связями, содержащих алкильные группыпо крйнеи мере с четырьмя атомамиуглеода (например, винилизобутиловыи или винилоктйловый эфир) ииз непредельных эфиров с двойными 25связями, содержащих алкильныегруппы йе менее чем с восемью атомами углерода (например, 2-этилгексилакрилат, октил-, цетил- илаурилметакрилаты вийилстеараты зои винилоктоаты), Более длинныеалкильные группы в мономерах ввиде сложных эфиров по сравнениюс алкильными группами в мономерахв Виде простых эфиров необходимы з 5для придания полимерам растворимости. Предпочтительными алкильными группами в мономерах в видесложных эфиров являются С - 41 би в мономерах в виде простах 4 оэфиров С - С.Наиболее пригодны некристаллические полимеры, не содержащиесовсем или почтй не содержащиетаких полярных групп, как группыпростых или сложных эфиров, т.е.полимеры, получаемые из таких нвпредельнйх углеводородов с двойными связями, как изобутилен,бутадиен, изопрен и смеси этиленаи пропилена. Можно применять такжеполистирол, алкилированный алкильными группами, содержащими покрайней мере четыре атома углерода или предпочтительно не менеевосьми атомов углерода. Наиболееэффективным полимером был бы линеиный полиэтилен, имеющий наибольшую длину цепй на единицу ве-,са, однако он недостаточно растворим в жидких углеводородах. Некристаллические полимеры можнополучить при сополимвризации этиблена и пропилена. Полимеры этого типа могут содержать от 10 до 80 ф по весу полиэтилена, предпочтительны полимеры, содержащие от 18 до 25 Я. по весу йропилена. Полимер может содержать такие небольшие количества, предпочтительно не болев 15 ф йо весу, высших олефинов, например пвнтенов и гексенов и высших гомологов. однако последние способствуют уменьшению от- ношения длины цепи к весу.Растворимость полимера в жидком углеводородном топливе должна быть такой, чтобы тэта-температура системы была ниже температуры, воздействию которой может подвергаться раствор. В противном случае возможно выпадение полимера в осадок. Самая низкая температура, которая может достигаться в топливе реактивноо самолета, равна примерно -50 С.Когда нет необходимости в уменьшении разбрасывания топлива, например когда жидкое топливо впрыскивают в камеру горения газотурбинного двигателя, молекулярный вес полимера в соответствии с изобретением можно легко уменьшить, например, механически, усилиями среза илй при разжижейии при воздействии среза.Такую обработку с целью ослабления контроля над разбрызгиванием жидкости можно производить непосредственно в двигателе или на более ранних стадиях в линии питающей двигатель топливом. желательно также, чтобы полимеры были инертными и йрименялись в таких небольших количествах, в которых они оказывают минимальное влияние на свойства жидкого топлива, например на теплотворную способность, отсутствие склонности к смолообразованию и коррозии.Концентрация полимера, растворенного в жидком углеводородном топливе, должна быть такой, чтобы молекулй растворенного полймера перекрывали друг друга. Практический способ определения мйнимальной концентрации, при которой создаются такие условия, заключается в измерении вязкости ряда растворов полимера в жидкости при определенных пределах скорости сдвига. Для такого измерения пригоден Контравес Реомвт или Ввйссенбургский реогониомвтр. Затем определяют кажущуюся вязкость при нулевой скорости сдвига путем экстраполировании7величйы при каждой концентрации полимера до нулевой скорости сдвига, после чего строят кривую зависимости этих величин от соответствующей коыцеытрации. Такие диаграм- б :мы на логарифмической шкале имеют форму двух отрезков прямой линии, точка пересечения которых показывает критическую область коыцентрации для каждого молекулярного веса, тов которой начинается более быстрое величение вязкости.становлеыо, что, когда полимер имеет молекулярнйй вес более т108 (средняя по вязкости) или ха- д 5актеристическую вязкость болев,5 дл/г, достигается заметноеуменьшенйе разбрасывания при ударе при такихнизких концентрациях полимера, как концентрации вкритических областях, соответствующие резкому подъему логарифмических кривых зависимости вязкости (кажущаяся при нулевой скорости сдвига) от концентрации. Из;вестно, что разбрызгивание жидкостей при ударе можно уменьшить при резком увеличении их вязкости, одыако, неожиданный результат применения данного изобретения эаключа- зоется в том, что значительное уменьшение разбрызгивания при ударе достигается задолго до того, как равновесие вязкости раствора при небольшом усилии сдвига достигает 35оптимальной величины. Сопротивление жидкости разбрызгиванию при ударе увеличивается до тех пор, потса не достигнет точки, в которойзначительное сопротивлейие разбрызгиванию является результатом достаточно большой вязкости. Применяя полимеры согласно иэобретеыию,остигают заметного уменьшения разрызгивания жидкости при ударе, 4 когда раствор полимера в жидкости имеет равновесную вязкость при небольшом сдвиге, равную менее 100 сП.Количество полимера, необходи мое в каждом отдельном случае, зависит от его молекулярного веса. Чем выше молекулярный вес полимера,тем меньшее количество его необходимо для достижения намоченного 5 сопротивления образованию капель. Уменьшение разбрызгивания при уда-, ре начинается при концентрациях, соответствующих изгибу логарифмической кривой зависимости вязкости (кажущаяся вязкость при нулевой скорости сдвига) От концентрацииу а затем Разбрызгивание усиливается. 8Для получения,приолиэитольногопоказателя концентрации, при которой происходит изменение в сторонуувеличения вязкости в результатеперекрывания молекул полимера другругом, используют следующий метод.онкую струю раствора (весь образец10 мл) направляют в виде капель свысоты 2 м в центр полого металлического цилиндрического сосуда (высота 21 и диаметр 17 см), стенкикоторого покрыты промокательнойбумагой. Все брызги жидкости, попадающие на бумагу, легко обйаруживаются, так как к раствору добавлено йебольшое количество растворимого красителя.Миыимальная койцентрация полимера, при которой брызга жидкостине попадают на бумагу, покрывающую стенки сосуда, соответствует ,изменению направления логарифмической кривой зависимости вязкости от концентрации раствора, т.о.минимальной концентрации, прй которой молекулы перекрывают другдруга.Такая концентрация полимераявляется минимально необходимойдля устранения каплеобразования,и установлено, что практически. наиболее пригодная концеытрация, должна быть в 1,5-15 раз большеэтой минимальной, предпочтительыов 2-10 раз больше минимальной.Руководством при выборе практически полезного предела концентрации полимеров является следую, щее. Полимер с молекулярным весом -40(средний по вязкости) около Ю 7оказывает хорошее вл)яыие на ави ационные топлива при концентрации, только 0,05 по весу, а полимер связкостью, соответствующей молекулярному весу около 10 (характоистичоская вязкость примерно5 дл/г), при концентрации околоХ по весу. Желательно, чтобы авиационные топлива в соответствии со изобретением содержали от 0,1 до2 по весу подходящего полимера смолекулярным восомб(средний по вязкости) не менее 10 или с характеристической вязкостью, равной, по5 крайней моро, 2,5 дл/г.Высокомолекулярные полимерыобычно представляют собой смесиполимеров с очень разными молекулярным весом или характеристической вязкостью. Используомыо согласно изобретению полимеры с молекулярным весом более 10% или харак,терисФкческой вязкостью болев(диаметр, мм) Концентрация Вязкость при Плотность полимера,ф нулевоИ око- пятен (колипо весу рости сдвига, чество на сП1 кв.дюйм)0,05 0,1 0,2 О,5 0,5 1,0 И и аз . 92,5 дл/г эффективны и могут применяться в присутствии полимеров с меньшим молекулярным весом или ха- рактеристическоИ вязкостью. Низшие полимеры способствуют увелйчению 5 вязкости жидкости и не оказывают такого благотворного влияния ыа сопротивление разбрызгиванию при ударе, как полимеры с большим молекулярным весом,.10Растворимые полимеры, предусмотренные изобретением, можно применять совместно с некоторыми дисперсиями или применять другие способы модификации или жедатини эации. В приводимых примерах все части и проценты указаны по весу.П р и м е р 1. Образец твердого полиизобутилена со средним молекулярным весом по вязкости 700000 и характеристической вяз костью 6,5 растворили в алифатическом углеводороде (предец кипения 250-250 С, т,всп. 5 Ф,Ф С) с помощью смесителя й случили 10-ный раствор в пересчете ыа вео растворителя. Отдельные порции этого раствора разбавили с целью 10получейия растзоров с концентоациеИ полимера оФ 0,05 до 1,05. Вязкость каждого раствора измеряликонусно-цилиндрическим вискоэиметом при скорости сдвига от 20 до000 с 1. В каждом случае строиликривую зависимости вязкости отскорости сдвига и эту кривую вяз;кости экстраполировали до нулевойскорости сдвига. Затем строили пологарифмической шкале кривые зависимости вязкости при нулевоИскорости сдвига от концентрации иподучили кривую 1, показанную нафиг.1.После этого определяди способность растворов и не модифицирован.ного растворителя к каплеобразованию указанным методом. По плотности распределения и размерам пятен,образовавшихся в результате разбрызгивания жидкости на определенных участках бумаги, можно сравнивать степеыь разбрызгивания разныхжидкостеИ при ударе об основаниесосуда.В табл 1 приведены полученныеданные,Таблица 2 Концентрация Вязкость при Плотностьполимера, нулевой ско- пятен (колиЯ по весу рости сдвига, чество насП 1 кв.дюйм) Размерыкапель(диаметр, мм) Около 1000 Большинство около 1; значительное налегание2 (некоторые больше) 2 и 5 (в равнойпропорции)5 и больше 0,0 0,1 0,2 44611Наименьшая концентрация, при которой прекратилось образование капель, примерно такая же, как концентрация, при которой начала появляться ненормальная вязкость, в 5 свою очередь, совпадающая с найменьшей концентрацией, при которой наблюлалось взаимное йалеганив молекул полимера (вычисленной по опубликованным данным и с помощью ,о математической формулы).Испытания повторим, используя образец промышленного полиизобуОэ 5 бэО 5О,Ф 7,5 Нет0,5 9,2311,0 20,0ПНайменьшая концентрация, прикоторой подавляется образованиекапель, примерно такая же, как та,при которой начинается нейормальная вязкость.Равновесная вязкость при низ Окой (нулевой) скорости сдвига,определенная при измерении вязкости при разных скоростях сдвига иэкстраполировании до нулевой скорости, показана во втором столбце 45таблицы.Ясно видно, что эти вязкостименьше обычно йеобходимых, например, при применении полимеров снизким молекулярным весом в качестве сгустителей для подавлениякаплеобразования,Такие растворы можно перекачивать насосом, хранить в топливныхбаках самолетов и передавать полиниям питания. Их можно сжигатьв газотурбинных двигателях самолетов, однако ввиду разной способности к каплеобразованию желательномодифицировать разбрызгивающие насосы и наконечники (жиклеры) дляуспешного сгорания в разных условиях. 12тилена с молекулярным весом 2700000 и характеристической вязкостью ,5, растворенного в том же алифатическом углеводороде. Затем построили,как и в предыдущем случае, кривук 3 зависимости вязкости от концентрации (фиг.1). Способность этого раствора к образованию капель определяли экспериментальным методом. В табл.2 приведены полученныерезультаты. Для сравнения образец твердого продажного полиизобутилена со средним молекулярным весом 380000 и характеристической вязкостью 1,25 растворили в том же алифатическом углеводороде и концентрацию увеличивали до 5 Я при построении кривой Ф (фиг.1). При определении способности к образованию капель даже при 5 ф-ной концентрации раствора полимера и вязкости его ЭО сП пятна были диаметром 1-5 мм. Кривая Ф от-. клоняется от идеальной, однако отклонение относительно равномерное; это показывает, что из-за небольшого абсолютного молекулярного веса полимера. полупериод жизни диффузйи также небольшой; некоторое уменьшение распыления достигается при большои концентрации, только при соответствующем большом увеличении вязкости. Действительно, подавление коплеобразования было достигнуто только при концентрации полимера, равной примерно ф, и соответствовало равновесной вязкостипри нулевой скорости сдвига в несколько сот сантипуаз.446973 13П р и и в р 2; Поли-этилгексилакрилат со средним по вязкости молекулярным весом 5000000 приготовили при эмульсионной полимеризации, инициированной окис лительно-восстановительной системой при комнатной температуре. Полимер растворили в алифатическом углеводороде (предл кипения 250-250 С, т,всп, 5 Ф,Ф С) при до о бавлвнии эмульсии по каплям к смеси алифатического углеводорода и циклогексана (10:1; т.кип. 83 С) с такой скоростью,что в растворе не накапливалась водаили масса поли мера, и в таком количестве, что в отсутствии циклогексана в растворе содержалось бы 10% по весу полимера. Раствор разбавляли и испытывали, как описано в примере. 1 . 2 о Кривая 2 (фиг.1) зависимости вязкости от концентрации и результаты испытания на распыление были такие жв, как для второго высокомолекулярного полимера, использованного а 5 в примере 1.Такие же результаты были получены при применении сополимера 2-этилгвксилакрилата и акриловой кислоты (92:2), имеющего средний зо молекулярный вес (по вязкости) 5000000.П р и м е р 5. Когда испытание, описанное в примере 1, применилй к растворам в алифатическомгливодороде (предцл кфпения 25050 С; т.всп. 5 Ф,Ф С) этиленпропиленового 7 каучука с молекулярным весом 10 (средыий по вязкости) и характеристической вязкостью 5,Ф, плотность пятен уменьшилась до нуля при концентрации каучука 1 о. При применении этиленпропиленовых каучуков с характеристической вязкостью 5,Ф и 5,7 плотность пятен умеыьшалась до нуля при концентрации каучука, равной 2%. Кривая 5 зависимости вязкости от концвытраии каучука о истинной вязкостью,Ф показана на фиг.2.П р и м е р Ф. При испытании, как описано в примере 1, растворов в алифатическом углвводороде (преел ципения 230-250 С; т.всп.ФуФ С) полииз палена с молекуляр ным весом 210 ь (средний по вязкости) и характеристической вязкосты 6,8 плотность пятвы уменьшилась до нулевой при концентрации полимера 0,5%. На фиг.2 показанакривая б завйсимости вязкости отконцентрации полиизопрена.П р и и в р 5, При испытании,описанном в примере 1, растворов в 14алифатическом углеводороде (приодел кипения 250-250 С; т.всп. 5 Ф,Ф С) натурального каучука с характеристической вязкостью 5,6 плотность пятен уменьшилась до ыулевой при концентрации каучука, равной 0,5. Кривая 7 зависимости вязкости от коыцентрации для каучука показана на фиг.2.П р и м е р б. При испытании, описаыном в примере 1, растворов в алифатическом углеводороде (пведел кипения 250-250 С; т.всп.5 Ф,Ф С) этиленпропилвнового терполимера с характеристической вязкостью ,25 плотность пятен умеыьшилась до нулевой концентрации сополимера, равной 1,99%.Растворы полимеров в углеводородном растворителе, описанные в примерах 2-6, можно использовать в качестве топлив в газотурбинных двигателях, как описано в примере 1.Для постоянного применения в самолетах авиационные турбореактивные топлива, описанные выше, необходимо модйфицировать путем растворения в них полимеров определенного молекулярного веса для достижения налегания молекул растворенных полимеров.Алифатический углеводород, указанный в приведенных выше примерах, похож ыа авиационное турбореактивное топливо Р, но последнее имеет несколько болев широкий предел кипения и, конечно, содержит обычные антиокислители и ингибиторы обледенения.П р и м е р ы 7-12. Опыты, описанные в примерах 1-6, повторили при введении тех же полимеров в то жв газотурбинное авиационнов топливо Р. При построении кривых вязкостей, йроведении эксперимвытального йспытания и сжигании в газотурбинных двигателях получены такие же (по существу) результаты. Натуральный каучук нв пригоден в топливах, применяемых на больших высотах, так как тэта-темнература раствора равна только -10 С. Растворы других полимеров имели тэтатвмпературу ниже -ФО С.В следующих прмерах в качестве жидкого углеводорода применялиАвтур - авиационное топливо длягазовых турбин. Испытывали возможность уменьшения разбрызгиванияпри ударе и поввдение при воспламенении. Автур является критическим топливом при таких-испытаниях,44697315так как его отйоситвльно низкаятемпература вспышки равна примерно 57,8 С.П р и м в р 15. Полииэобутилвн со средним молекулярным весом б по вязкости 700000, использованный в примере 1, растворили в Автуре и приготовйли растворы с концентрацией полимера от 0,05 до 1,0% по весу.10Кривые зависимости вязкости от концентрации, построенные, как описано выше, имели изгиб прй 0,2% полимера.Эмпирическое определение тем-15 пературы вспышки проводили при выливании одного галлона - 4,546 л топлива через отверстие диаметром 2 дюйма в контейнер, подвешенный на 15 футов 1 фут = 504,8 мм) выше 2 о металлическои плиты диаметром 0,75 фута, укрепленной на расстоянйи 1 фута над уровнем почвы. Металлическая плита была окружена шестью источниками пламени, также 2 Б расположенными на расстоянйи 1 фута над уровнем почвы. Немодифицированное топливо Автор немедленно вспыхивало в виде большого шара пламени при ударе о металлическую плиту и разбрызгивании ею в источники пламени. Повторяли испытания, применяя растворы полииэобутилвна в том же топливе; при концентрации полииере 0,55 и ниле нооплеиенение ( топлива полностью подавлялось даже, в том случае, когда источники пламени соприкасались с краем металлической плиты.П р и и е р 1 О, Сополииер эии лена и пропилена (21% пропилена 1 4 о с характеристической вязкостью 10,Ф растворили в Автурв и приготовили астворы с концентрациеи от 0,1 до,5%. аКривая зависимости вязкости от 1 концентрации, описанная выше, имела изгиб при концентрации О,О 75%.П р и и е р 15. Опыт преьмера 1 повторили, приняв меры для устранения деградации полимера на стадии растворения.Три полиизобутилена, описанные в примере 1, растворили в авиационнои топливе Рпри легком первмвшивании полимера в течение двух55недель.Прй повторном измерении вязкости получили кривые, показанныв на 16фиг.5. Кривая 8 соответствуетрастворам полиизобутилена с молекулярным весом 4700000, кривая 9- 2700000 и кривая 10 - 580000.Изгиб кривых происходил приболее низких концентрациях (0,055,0,25 и 0,7% соответственно).Соответствующие минимумы, прикоторых было устранено каплеобразование, были равны 0,05, 0,2 и7,0% соответственно.П р и м е р 16. Сополимерэтилена и пропилена, использпванныИ в примере 1 Ф, растворяли вавиационном топлйвв Р, изгибкривой 11 (фиг.5) отмечен при концентрации 0,06, каплеобразованиепрекращалось в эксперименте приконцентрации 0,02%,П р и м е р 17. В авиационном топливе РРастворяли поливинилбутиловый эфир, изгиб кривой12 (фиг.5) отмечен йри концентрации 0,12%, каплеобразование прекращалось в эксперименте при концентрации 0,1%,П р и м в р 18, Полистиролсо средним молекулярным весом повязкости 5,710 и характеристической вязкостью 10 дл/г алкилировали октан-алом до полученияпродукта, содержащего одну октильную групйу на две фенильные группы.Продукт растворяли в авиационномтопливе Автур; в испытании ма разбрызгивание каплеобразование прекращалось при концентрации 0,06%. ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Жидкое углеводородное топливо с добавкой растворимого в немнеполярного полимера, о т л и ч аю щ в е с я тем, что, с цельюуменьшения разбрызгивания топливапри ударе, применен полимер с молекулярным весом более 10 и хаактеристической вязкостью более,5 дл/г, например полиизобутиленили сополимер этилена и пропилвна,в такой концентрации, при котороимолекулы растворенного полимерачастично покрывают друг друга.2. Углеводородное топливо поп,1, о т л и ч а ю щ е е с я темчто нвполярный полимер введен вколичестве 0,1-2 ввс.,5,