Способ переработки гидратной пульпы

1 фибацД Юао ОМгча о Ю л ЮЛ. Ш О иЮ и Й вм ч о о Ю Ф ю фО ф ф м О и Ф О сч О13Изобретение относится к цветнойметаллургии, в частности к гидрометалнургическим способам переработкисульфидных материалов, содержащихцветные металлы,Цель изобретения " снижение потерьцветных металлов с хвостами флотации,Изобретение иллюстрируется следую-щими примерами.П р и м е р. 1. (известный).В стакан вносили 0,8 л синтетического раствора сульфата никеля, приготовленного из соли марки ХЧ, составкоторого указан в табл,. Раствор нагревали до 8513 С и при перемешивании в него вводили в течение. 15 мин1известково-серный отвар (ИСО) до рН3,8. При этом расход его составлял250 мл. Содержимое стакана перемеши"вали еще 45 мин. Иэ полученной пульпы отобрали пробу для анализа на содержание никеля в растворе. Оставшую-ся пульпу флотировали, Твердое и растворы серосульфидного концентрата ихвостов анализировали (табл.2, при,Мер 1)П р и .м е р 2 (предлагаемый). вИсходный раствор, температура ивремя процесса осаждеттия цветных Металлов, состав ИСО соответствовалипримеру 1.Отличие заключалось в том, что перед осаждением сульфидов никеля висходный никелевый раствор ввели органическую смесь - керосин - первичный амин - жирная кислота с соотношением 10:1:1 в количестве 1,1 мл, чтосоответствовало 0,1 г на 1 г никеля вв растворе (табл.2),Было проведено 3 опытов, где висходный никелевый раствор вводилиорганическую смесь с различным соотношением компонентов, а также изменяли расход органической смеси(табл,3, примеры.3-5).П р и м е р 16 (иэвестцый).Для осаждения сульфидов цветныхметаллов брали 500 мл гидратной пульпы плотностью 1,45 следующего состава: раствор, г/л: 9;16 никель, 1,6медь, 15,2 железо твердое,Е: 0,66 никель, 0,38 медь, 42,5 железо, 19,1сера эттемецтарттатт,Пульпу загружали в разгерметиэцрованный автоклав и при перемешиттатииповыптали температуру до 85 3 С, послечего вводили известково-серцый отварда 4,5, ттеремещицали при этой темце 23598 2ратуре еще в течециеч затем автоклав герметиэцроиали и повышали температуру до 3513 С ц перемешивалисодержимое автоклава еще в течениео1 ч. После охлаждения пульпы до 40 Сее флотировали (табл,З),П р ц м е р 17 (предлагаемый)В стакан загружали 500 мл гидратцойпульпы плотностью 1,45 и состава,1 О приведеццого в примере 16. В пульпудобавляли 1,0 мл органической смесикеросина - первичного амина - жирнойкислоты с соотношением 1 О:1:1, Затемраствор нагревали до 8513 С и при не 15 прерывном перемешивании вводили ИСОдо рН 7,5, при этом, расход ИСО 120 мп.Содержимое стакана перемешивали ещев течение 1 ч, а затем в пульпу подавали исходную окисленную пульпу до20 рН 4,8. При этом расход пульпы составил 175 мл. Пульпу перемешивали в течение 1 ч. Отбирали пробу на анализ,Остальную пульпу охлаждали и флотировали (табл.4),П р и и е р 10 (предлагаемый).Последовательность операций и вводреагентов соответствовали примеру 17,однако органическая смесь не вводи"лась (табл.5).ЗО П р и м е р 19. Последовательность операций и ввод реагентов отли"чался от примера 17 тем, что послеввоца органической смеси в количествемл и нагревали до 83 ф 3 С вводили .35 при перемешивании известково-серныйотвар до рН 4,8. Затем пульпу перемешивали при той же температуре ещЕв течение 2 ч и после отбора пробыпульпу охлаждали до 407 и флотирова 40 ли (табл,6)Из приведенных примеров следует,что в пульпу автоклавного выщелачивания пирротицового концентрата необходимо вводитьперед осаждением45 цветных металлов органическую смесь,состоящую иэ керосина, первичногоамина и жирной кислоты с соотношением 10:1:1 соответственно и расходом0,08-0,1 г цаг никеля, находящего 50 ся в жидкой фазе пульпы (примеры2-6).Другие соотношения ингредиентоворганической смеси не дают положительных результатов.55 Смесь керосина и первичного амина(табл, 2, примеры 7 и 8), значительно сттижает обратный переход никеля враствор при фттотации, Однако потеритттткеття с твердой Фазой хвостов повылоты при сочетании соотнетстненно инмешивании в течение 1 ч, охлаждении и флотации улучшает качество серосульфидного концентрата (содержание никеля 4,55% против известного3,06%), снижает потери никеля с хностами флотации с .13,24% до. 5,16 Х,20 снижает потери элементарной серы с13,34% до 0,7%.Как следует из табл.5 (пример 18),25 осаждение цветных металлов иэ пульпы автокланного выщелачивания беэ ввода органической смеси, но с соблюдениемдо рН 7,5, а затем вводом исходной35Дальнейшее увеличение расхода органической смеси до 0,1 мл на 1 гводорастворимого никеля снижает общиепотери с хвостами флотации до 10,26 Х 45(по известному 15,58%), причем потери с растворной частью составляютвсего 0,65%. Расход органическойсмеси 0,1 г на 1 г воднорастворимого никеля определяет нерхний предел расхода, так как дальнейшее повышениерасхода органической смеси до 0,15 мл(пример 6) не приводит к снижению потерь.Как следует иэ данных табл,3,осаждение, выполненное по известномуспособу сопряжено с обратным перехо.дом никеля в раствор при последующейоперации флотации до 12,02 Х, а совостальных параметров ведения процес-, са по примеру 11, т.е. с подачей ИСО гидратной пульпы до рН 4,8, ухудшает качество серосульфидного концентрата, замедляет флотацию, н результате чего никель на 61,25% остается в промпро- . дукте, выход никеля н серосульфидный концентрат составляет 2,3% против75,53% в примере 17 (табл.4), Приэтом в раствор обратно переходит1,34 Х никеля, что подтверждает нецеДля снижения потерь цнетньм метал" ,лов с хвостами необходимо введение,органической смеси керосина в первичного амина - жирной кислоты в соотношении 10:1:1 н количестве 0,08- 0,1 г на 1 г водорастворимого никеля в исходную пульпу перед осаждением сульфидов цветных металлов ИСО.П р и м е р 19. Из табл,5 видно что осаждение сульфидов цветных металлов в присутствии органической смесинеобходимо вести сначала до рН 7,5-8,5, а затем введением исходной пульпы довести рН до 4,8-5,1, поскольку осаждение цяетных металлов введением ИСО до рН 4,8 приводит к повышению потерь цветных металлов с 3 3сились до 51,58-53,08% (в известномпотери с твердой Фазой хвостов составляют 9,7%),Смесь керосина и жирной кислоты.(табл.2, пример 9 и 0), не предотвращает перехода никеля в растворпри флотации и потери соответствуютпотерям по известному способу.Использование различных смесей керосина - первичного амина - жирнойкислоты, отличающихся соотношениемот предлагаемого соотношения (1 О.1:1 )(табл. 2, примеры 11-13), приводит кповышению потерь никеля с хвостамитвердой Фазы (9,7 Х по известному) до13,25-20,05%.Использование органической смеси.с соотношением компонентов 1 О:1:в примерах 2-6 отличается количествомвводимой смеси на 1 г воднорастворимого никеля. По мере увеличения расхода смеси от. 0,05 до 0,08 г на 1 гникеля приводит к снижению обратногоперехода никеля в раствор от 10,54%по известному (табл,2, пример 1 )до 1,86-3,45%. Однако при расходе ор"ганической добавки с 0,05 до 0,07 гна 1 г водораствориыого никеля возрастают потери никеля с твердой фазойхвостов до 19,58 - 27,89%, что вышепотерь по известному способу, где потери с твердой фазой составляют 9,7%,а с раствором 5,88% (в сумме 15,58%).Повьппение расхода органической смесидо 0,08 г/г никеля снижает суммарныепотери с твердой фазой и растворомв хвостах .Флотации до 13,34%, чтолучше известного на 2,24% и, следовательно, определяет нижнюю границурасхода органической смеси.Ф 23598 4местно с тверд( й фазой хвостов составляет 199% потерь цветных металлов.Осажденпе цветны:с металлов попредлагаемому способу (табл,ч) с использованием органичесгой смеси керосина - первичного амина - жирной кисгредиентов 10: 1: и расходе О, 1 г на 1 г никеля (введецо на 9,16 г никеля О 1.мл органической смеси) с последующей подачей на осаждение изнестковоФсерного отвара при 85+3 С до рН 7,5 и непрерывном перемешивании, в течение 1 ч и вводом исходной гидратной 5 пульпы до рН 4,8 и непрерывном перещ лесообразность осаждения цветных металлов без ввода органической смеси.Желево Сврв обвал Гера вленентарнал НикельНвнченованнег/л3и 1 Уг/л 2 г/л 4 , г/л а г/ аа НнкелевырастворОкисленнвпоультатверЛое;6 вблнца аесса аРаствор послеосаадениа агръвеи ример а ааа а аствор со, рн ганич,спесь Раскол,нинель и епь остен г РасколМЛ Внриаакислота аичаии О О,9 О,ОВ аса а 1 с10, 72 сс с с00, 250 3,76 9 156 Яоо оо оо о г 5 .323598 6 хвостами флотвции с 3,2 б 7 (по из- цветных метвллов из пульпы с внедени" нестному)до 24,67 ем известково"серного отвара, непрерывное перемещиввннес, последующим иэТаким образом, способ позволяет влечением сульфидов цветных метвллов снизить потери цветных металлов с 5 во флотоконцентрвт, о т л и ч в ю- . хвостами флотвции с 13,263 (по изве- щ и й с я тем, что, с целью сниаения стному) до 5,б 7. Кроме того, потери потерь цветных металлов с хвоствми серы по предлвгвемому способу не пре- флотвции, в исходную пульпу путем вывют 13, в то время квк по иэвест- осабдения цветньх метвллов вводят ному потери серы элементарной сос О смесь, состоящую иэ керосина, первичтввляют 13,343. ного вминв и кирной кислоты, в Коли"честве 0,08-0,10 г никеля в аидкой Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Фвэе исходной пульпы,известково-серный отвар подают в пульпу до РИ 7,58,5,Способ лерервботки гидрвтной пуль эвтем подают исходную пульпу до РН пы, включвющий освщение сульфидньх 4,8-5,1,Твбля 2 в 11323598 Продол)кение табл. 2 Получено Увствор послеПрносееденин Серосульфндни 3 концентрат Никеле рвстеор Твердое Нике 3 нкел не 4 нне 4,66 23,6 в 70 0,4 15,83 8,66 177 9,70 13,28 1,62 1 а,АВ в,ав 1 , 0,132 0,0076 12 О,0,08 0,48 1119012 о м Ю л л ю л ф ф ч) о л л ф л ОЭ м о чч л ч о л о м л Ф м м л м ф1 ч Сч л фч мф лф фФЭ . Эх кчМ 1ЭХ С о фО гЧ гч мо г вХ хьс оЭ гч и м ЧсоФсч фм сч с л и иО О ч сч гч г Ф э ьсФс с о о н ч гч гг ис Э Чхх ксйххЭу ч 1 а в сс ч ио 8 й 1 ц м е 5 фР аО а о а а ь е ц 6е аа хМ Рсо ю.",а ен кхк О1 1 1 1 11 м 1 О 1 еЧ . М 1 Ч О О м фл Ф о л ф О еИхИфо о о цх 3И а ее а Ре е е цкцаа а кф хк оено чц кк ао