Способ определения содержания карбид-кальция в шлаках

Номер патента: 1746250

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бобылева, Бородина, Виноградова, Горелова, Малой, Петухова

МПК: G01N 7/18

Метки: воды, количественного, малого, прибор, реактивном, содержания, топливе

...пролива трехкратногообъема топлива отбирается проба, при этомконцы трубок пробоотборников закрыты спомощью зажимов. Часть топлива (около 10мл) из пробоотборников вытесняется однимиз указанных газов для освобождения объема, необходимого для гидрида кальция.После доведения температуры топливав пробоотборнике до окружающей пробоотборник с топливом взвешивают и черездрексель 11 присоединяют к бюретке 17,Одновременно рядом с пробоотборником. (сосудом) 4 устанавливают такой жепробоотборник 3 с параллельно отобраннойпробой, в которой помещают термометр 7. для замера температуры топлива в процессе анализа, 20Перед проведением анализа собранный прибор проверяют на герметичностьаналогично прототипу, а всю.измерительную систему. (трубопроводы и...

Номер патента: 693189

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Аксенов, Антипов, Ожегов, Окороков, Покидышев, Сидоров, Соколов, Степанов

МПК: G01N 25/14

Метки: азота, металлургических, содержания, шлаках

...мин, Большая длительность"ч 3189анализа, затрудняющая проведение егопроизводственных условиях, обусловленамедленным растворением навесхи в объеме окислительного плавня.и низкой скоростью экстракции газов иэ расплава притемпературах 800-850 С, а также медленной стадией процесса поглощения кислорода, образующегося при разложенииокислительного плавня.Цель изобретения - уменьшение продолжительности анализа металлургическихшлаков на содержание азота.Для этого анализируемую пробу помещают в тигле между двумя слоями гранулированного вольфрама, нагреваемоготоками ыокй аст, и экстракциюгазов проводят при температуре 2000 С.Экстрагируемые из навески газы (азот,кислород, водород, пары воды, окись углерода, количество которой...

Номер патента: 1099265

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Беликова, Крестинский, Лифсон, Никифорова, Султанова, Шамшин

МПК: G01N 27/02

Метки: пятиокиси, содержания, фосфора, шлаке

...которыми и производят измерение. Результат измерения сравнивают в сравнивающем устройствеили с графиком и после вычислений определяют содержание интересующего вещества.Однако для известного устройствахарактерна недостаточная точность определения, так как измерения производятся в отрыве от реальных условий,в результате чего трудно учесть рядвлияющих на измерения факторов: температуру, вязкость, геометрию сливного канала и т.п.Так, если даже сразу же провестиизмерение температуры расплава в тигле, то она не является достоверной,так как в зависимости от длины желоба температура различна, кроме того,происходит охлаждение пробы притранспортировке и за время, необходи.мое на преодоление инерционности измерительного прибора (термопары),...

Номер патента: 337706

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безлепкина, Гини, Салтуп

МПК: G01N 25/30

Метки: кремния, литеиномчугунах, марганца, передельном, совместного, содержание

...интенсивности линий кремния и марганца с последующим расчетом их содержания, имеет место большая продолжительность анализа. Предлагаемый способ позволяет ускорить анализ чугуна на кремний и марганец в результате того, что отливают пробы со структурой серого и белого чугуна и иа их изломе измеряют термо-э. д. с по величинам которых определяют процентное содержание кремнияи марганца. Отливка двух проб необходима для получения разных по структуре чугунов с различной зависимостью термо-э. д. с. от кремния и марганца. В сером чугуне большое влияние на термо-э. д, с, оказывает кремний и малое - марганец; в белом же чугуне влияние кремния уменьшается, а влияние марганца - увеличивается. Определение процентного содержания крем вия и...

Номер патента: 1685256

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс

МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16, B01J 37/00

Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания

...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...