Способ приготовления модификатора

Номер патента: 555887

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Ружицкая, Ружицкий

МПК: A61K 31/485, A61K 9/08

Метки: апоморфина, водного, гидрохлорида, раствора, стабилизатор

...кислоту по прописи Машковского Мко второй - стабилизатор по прописи Менародной фармакопеи и к третьей добавмалеиновую кислоту 0,01 - 0,1%,Приготовленное разливают в ампулы,поривают и стерилизуют текущим паром100 С в течение 30 мин. Готовые сериитвор апоморфина гидрохлорида храняпротяжении 1 года при комнатной темтуре в защищенном от света месте с перическнм визуальным контролем по изменокраски раствора,Результаты исследований представлентаблице,Цветиость раствора стабилизированного апоморфина гидрохлорнда для инъекцийДата Го методике международной фармакопеи П изд. 1969 г, нследо.вання С добавкой малеиновой кислоты, % С помощью соляной кислоты0,01 0,05 0,1 Бесцветный Бесцветнып Бесцветный 28.12.72 02.03.73 02.04.73 Бесцветный...

Номер патента: 1834886

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Альдо, Джоардо, Элио

МПК: B01F 17/08, C07C 303/32

Метки: агента, водных, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых

..."АРА" и 630 г диоксидасеры загружают в сосуд давления. Сосуддавления охлаждают водной циркуляцией,чтобы поддержать внутреннюю температуру 19-22 С и 182 г триоксида серы загружают в сосуд в течение около 72 минут. Последобавления, массу постоянно перемешивают для установленной температуре еще2 ч.Диоксид серы затем дегазируется(около 100 мин), сосуд давления продувают азотом и 280 г мас. фводного гидроксида натрия добавляют. Водный растворзатем выгружают и добавляют дальнейшееколичество водного раствора гидроксиданатрия, до тех пор, пока рН достигнет 8.Массу центрифугируют, чтобы отделить 25 гнерастворимого твердого остатка, и фильтрат лиофилизуют под высоким вакуумом, Вэтом способе 382,2 г твердого продукта получают, состоящим из 68...

Номер патента: 1141725

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Шрубович

МПК: B01F 17/22, C07D 213/20

Метки: водных, группировку, дисперсий, качестве, полиуретана, семикарбазидную, содержащие, соли, стабилизатора, четвертичные

.../О; 10ш щ 15).В реактор, снабженный механическоймешалкой и капельной воронкой, помещают 16,71 г макродиизоцианата, содержащего 5,79% ИСО-групп полученного на основе политетраметиленгликолямол. массы 1100 и толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4 и 2,6) и1 О мл сухого диметилформамида. Приэнергетичном перемешивании к изоцианатному компоненту быстро прибавляютрассчитанное количество водного раствора М-(гидразинокарбонилметил) пиридинийхлорида (4,20 г в 3 мл воды).После окончания экзотермической ре" 25акции полученную смесь осаждают ацетоном, фильтруют, сушат до постоянного веса.Выход 19 г (90,97),Найдено, %: М 9,0; СЬ 4,38; 30С 59,801 Н 9,72.П р и м е р 3. Дихлорид олигоуре...

Номер патента: 658134

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Беляев, Копылов, Космодемьянский, Лазурин, Самородов

МПК: C07D 307/52, C08K 5/42

Метки: водных, качестве, полимеров, соли, стабилизаторов, фурфурилиден)-аминобензосульфокислоты, щелочные, эмульсий

...повышению агрегативной устойчивости эмульсий при отгонке растворителя.П р и м е р 1. Синтез калиевой соли ФАБС.К раствору 43,3 г сульфаниловой кислоты в 720 мл воды, нагретому до 90 С, прибавляют по каплям 28,8 г фурфурола. Смесь упаривают до объема 200 мл, после чего охлаждают. Выделенный продукт отделяют от жидкости, отмыва. ют от избытка фурфурола тремя порциями (поэмульсии растомпо Рецепт, вес. ч ть утилкаучук БКТ 10 Изо бутилен-стирольнысополимер ИС - 60 100 Цис,4-полиизопрен(алиевая соль1 атриевая сол СБС 15 у 2 Водные дисперсии полим ов получают в условиях, пДля оценки эффективности ров указанных реце изеденных в табл. 31 йствия щелочных 150 г) этилового спирта и сушат при 85 С, Вы.ход ФАБС составляет 51,5 г (82% от...

Номер патента: 149762

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 37/02

Метки: водорода, катализатора, окиси, парафина, приготовления, синтеза, твердого, углерода

...(1 х)Оз): 6 Н 20 растворяют в 100 мл воды; к раствору добавляют 10 г тонконзмельченного кизельгура (кисатиби).Далее берут 16 г безводной соды марки чистый, растворяют в 80 мл воды. Растворы соды и основных компонентов катализатора смешивают и нагревают до кипения. Образующийся осадок отмывают до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжимают на воронке Бюхнера. Сырую массу продавливают через пресс, сушат при 120 и разрезают на кусочки размером 2 ХЗ - 4 мм. Затем ведут восстановление катализатора при 400 в течение 12 час.Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода ведсутствии полученного таким способом катализатора при1497 б 2 10 атм, температуре 190 и объемной скорости исходной смеси газов 100 час в , причем в течение первых 144...