Способ выделения циркония из кислых растворов

Номер патента: 108032

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бойко, Какунин, Кулик, Масленицкий, Мильнер, Перлов

МПК: C22B 34/30, C22B 34/34, C22B 34/36

Метки: вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов

...это тем, что в отличие от применяемой технологии, производят переосаждение образукицихся известковых осадков, подвергая их повторной обработке свежим кислым раствором, а дя переработки переосажденньх богатых молибденом и вольфрамом известковых осадков, применяют гидрометаллургический способ, обеспечивакций получение двух товарных продуктов в сульфи молибдена и вольфпамата кальция.Описывармый способ заключается в следуюцем: молибден н вольфрам осаждаются из кислых растворов известью при нагревании острым паром. Осадок растворяется в новой порции кислого раствора и операция осаждения повтоБогатый переосажденный осадок вьнцелачивается содовым раствором в автоклаве при температу108032 его от раствора, сушки и изчельчепия является...

Номер патента: 151699

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Фролушкин, Эиленкриг

МПК: H03F 1/46

Метки: выделения, полос, сигнала, сложного, узких, частот

...3 Поэтому амплитудно-частотная характеристика на выходе разделительного каскада (зажимы 4) обратна характеристике режекторного фильтра.Вк делительного элемента 2 может бы гь использован вы ль, принципиальная схема которого изображена наДо 1569 ЯВходной сигнал сложной формы, который подают на зажимы 1, действует на входе разделительного элемента и режекторного фильтра 3 Модуль К и фаза ркоэффициента передачи подобного устройства соответственно равныЗдесь Я- -добротность катушки индуктивности режекторного фильтраЩ (О-- расстройкаО) СО,устройства на частоте ь относительно резонансной частоты ам,Очевидно, что фазовый сдвиг на резонансной частоте равен нулю, вне зависимости от сдвига фаз, вносимых режекторным фильтром.Описываемое устройство...

Номер патента: 1716800

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Григорьева, Семенов, Хлебников, Чернов

МПК: C22B 43/00

Метки: выделения, золота, растворов, ртути, цианирования

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РТУТИ ИЗ РАСТВОРОВ ЦИАНИРОВАНИЯ ЗОЛОТА, включающий сульфидное осаждение серосодержащим реагентом, отличающийся тем, что, с целью селективного извлечения ртути и снижения расхода осадителя, осаждение ртути ведут серой, растворенной в щелочи при их массовом соотношении 0,15 - 0,3, при концентрации щелочи в растворе 100 - 200 г/л, концентрации цианида в растворе 3 - 5 г/л и расходе серы, равном стехиометрии реакции образования сульфида ртути.

Номер патента: 1052566

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Голиков, Голикова, Жарменов, Миринцова, Назаров, Шарипов, Янцен

МПК: B01D 61/44, C25B 1/00, C25C 1/00

Метки: выделения, кислых, металлов, растворов, тяжелых, цветных, электролитического

...40рой из расчета 120-1504 от теорети" лизнои ячеике объемом 1 л, разделен .чески необходимого на связывание ио- . ной катионитовой мембраной на двенов тяжелых цветных металлов в их . равные по объему камеры и снабженнойсульфиды,, электродами иэ нержавеющей стали.Кроме того., в качестве ионообмен- В анодную камеру подают сильнокис45 ..мной диафрагмы используют. катионито" . лый проьешленныи электролит с содервую. мембрану. жанием, г/л:Электролиз ведут при плотности то- . Серная кислота 110". 120ка 200-2000 А/м и температуре элект-. Медьч 1-Ыролйта 10-70 С, . Никель : 28-30Способ осуществляется в двукамер- Мышьяк . . 23-2650ном:диализаторе с нерастворимыми, Сурьма1,Й;1,8 .электродами, разделенными катионито-Железо 0.,6-1,0вой...

Номер патента: 48139

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Куликов

МПК: C09B 67/54, C09B 9/04

Метки: выделения, кислых, красителей, кубовых, лейко, сернокислых, соединений, солей, эфиров

...из водного раствора тем растворителем, в котором велся процесс получения эфира, При процессе выделения солей в то же время сама собой происходит и регенерация растворителя, При добавлении высаливающих эфиры и растворитель средств экстракция их идет быстрее и полнее.Пример 1. К 72 ч. пиридина прибавляют медленно при охлаждении 17,6 ч. хлорсульфоновой кислоты и к этой смеси добавляют 12,5 ч, сухого лейкоиндиго, держат некоторое время на холоду, затем /, - 1 ч. при 50 - 60. По окончании реакции реакционную массу разбавляют пятикратным количеством воды, при энергичном перемешиванин, подщелачивают и фильтруютК фильтрату добавляют 300 объемных . частей насыщенного раствора поваренной соли и дают жидкости отстояться.Затем пиридиновый...