416315

Номер патента: 1836131

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андерс, Венгт, Нилс

МПК: B01F 1/00

Метки: концентрированных, разбавления, растворов

...Небольшая часть вводимой в резервуар 2 разбавляющей жидкости по ответвлению подается в главный резервуар 1, в результате чего уровень жидкости в последнем повышается и соответственно повышается уровень жидкости в переливной трубе 4, соединяющей главный резервуар 1 с разделительным резервуаром 2. Таким образом, небольшое количество концентрированного раствора, равное количеству вводимой в главный резервуар разбавляющей жидкости через переливную трубу 4 поступает в разделительный резервуар 2, заполненный разбавл я ющей жидкостью.Удаление жидкости из разделительного резервуара 2 происходит непрерывно через выпускную трубу 8, представляющую собой переливную трубу. Входной конец переливной трубы 8 располагается ниже уровня жидкости в...

Номер патента: 998331

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Алексеев, Брезгин, Дейнеженко, Дурыманова, Каминский, Кириллов, Крошкин, Хрипунов

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, концентрирования, растворов, тиосульфата

...к предложенномуи может найти применение в химической: по технической сущности и достигаемомупромышленности, например, для утилиза- эффекту является способ концентриромции растворов, образующихся при аммиач ния растворов тиосульфата аммония, полуной очистке газов от сернистого ангидрида. чаемых из сульфата, биосульфита аммонияИзвестен периодический способ. полу- и серы в присутствии аммиака и сульфичения тиосульфата аммония при обработке да аммония.раствора сульфит-биосульфита аммония Упаривание раствора с рНффсероводородом по реакции Щн ДЯ) + вляют периодически путем наг4 3Щ(,) у:цщ ) сОчерез змеевик при церемешивании доПри этом получают 40-44%-ные раство- тиосульфата через раствор барботируютры тиосульфата аммония, которые...

Номер патента: 986966

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Абрамов, Ельцов, Золотов, Коровкин, Кубасов, Львович, Малафеев, Шевницын

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроокиси, концентрированного, натрия, раствора, хлора

...140 г/л ИаОН, значении рН ано лита 3,8, концентрации хлорида натрия в анолите 300 г/л ИаС 1 выходпо току 96,0 а при концентрациигидроокиси натрия в католите 259 г/лИаОН, значении рН анолита 4,05, концентрации хлорида натрия в анолите283 г/л ИаС 1 выход по току снижается до 93,93Цель изобретения " повышение выхода по току при получении концентрированного раствора гидроокиси натрия,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения концентрированного раствора гидроокиси 0натрия и хлора путем электролиза раствора хлорида натрия в электролизере. с вертикальной Фильтрующей диаФрагмой, разделяющей католит и анолит,при поддержании концентрации гидро" 55окиси натрия в католите 200-250 г/л,концентрации хлорида натрия в анолите...

Номер патента: 1002935

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Матерова, Нефелова, Рожденственская, Свердлова, Стефанова, Хохлов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, калия, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода

...и калия сравнительно с други- ного содержания ионов аммония и калия ми катионами представлены в табл.не превышает 4/ при условии, что мо- Коэффициенты селективности определялярное соотношение нонактина и вали- лись по методу "смешанных растворов".Таблица 1 Мешающий ион МН , Ма Са Мд 2+ Сц 2+ К 1,1 Н ЦРд 2 710 2 510 3,41 О 4; 1,7 104,210-ф НН ф 1 ф Эти данные показывают, что электроды с предлагаемой мембраной позволяют определять суммарное содержаниеионов аммония и калия в водных растворах, содержащих значительные избытки ионов водорода, натрия и других. бОсновным параметром, определяющимхарактерное свойство предлагаемой мембраны - способность реагировать своимпотенциалом на суммарное содержаниеионов калия и аммония, является...

Номер патента: 1479417

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Гришаева, Кудренко, Пефтибай, Снеговая, Трошева, Хазах

МПК: C01C 3/20

Метки: аммония, водного, раствора, роданистого

...5,0 г свежеосажденнойпасты гидратированного карбоната бария (в перерасчете на ВаСО ) и 1,0 гактивированного угля. Перемешиваниераствора ведут 1 ч, затем 7 мин про-,изводят фильтрование раствора. Полученный раствор охлаждают до 10 С, З 5окристаллы отделяют и сушат при 65 С.Выход 93,1 ХРезультаты анализа продукта, полученного известным и предлагаемым способами, представлены в табл, 2. 40П р и м е р 2. В химический стакан с электрообогревом и механической мешалкой помещают 998 г технического роданистого аммония и растворяют в дистиллированной воде при 4560-65 С. Полученный 1 л раствора содержит, МН СИБ 950 г/л, Ге з+ 0,3,Б 04 5,94.Для осаждения примесей при перемешивании с промежутками 15-20 миндобавляют последовательно 0,96 млраствора...