Способ получения перрената аммония

Номер патента: 327796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова

МПК: C01G 47/00

Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов

...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...

Номер патента: 787365

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Белова, Решетова, Симонцев, Тарасова

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, водных, выделения, растворов, сульфата

...органических примесей, которые отделяют от воды и возвращают впроцесс. Далее раствор подают на упаривание. Образующуюся суспензию смешивают с органическим растворителеми подают на Фильтр или центрифугу.Кристаллический сульфат аммония промывают в случае необходимости нафильтре органическим растворителем.Маточный раствор подвергают регенерации, причем отгоняемую воду смешивают с конденсатоми направляют надоочистку, органический растворительна рециркуляцию, кубовый остаток,представляющий. собой органическиепримеси с частью растворителя и содержащимися солями тяжелых металлов,уничтожают путем сжигания,П р и м е р 1. 40 кг сточной воды, полученной при производстве акрилонитрила и содержащей ионы тяжелых металлов, Ъвисмут 0,0002, молибден...

Номер патента: 626411

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Бежко, Дмитриев, Редин, Туровский, Ханин

МПК: G01N 31/06

Метки: аммония, поглотительном, полисульфидной, растворе, роданистого, серы, содержания

...процесса - расходу коксового гзс), е) температуре, расходу и температуре поглотитсльного раствора, сслержяц,по цпнцстэго водорода в неочищенном газе, содержанию аммиака и серэволорода в по:лдт:1 рстворе, эт ВеличПИ)1 котэ:)ых завцсит содержание по.1 псульф:1 лсцой серы и ро 1 цистогд аммония в растворе после ябсорбера, поступают в аналоговые измерительные устройства 1 и 2, которые реализуют полученные математическ;1 с урявцсния (1) и (2) ссответствец:11).Измерительные устройства солержат элементы 8 - 17 умножения на псстоянньЙ коэффициент, сумматоры 18 - 2 б трехвхоловые, за)датчки 27 и 28, ус)лТези-пэвтои- тели 29 и 80.Пневмосигцалы 1 х, - )с)х, грэпорциопальные технологическим парсметрам лро 1 есса от первичных измерительных...

Номер патента: 1437766

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Карпенко, Лобач, Лукьяненко, Назарова, Покора, Смульский, Шафран

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, состав, чистых, электрода

...г поливинилхлорида растворяют в 0,330 г бис-(1-бутил -нонил)-адипинате при перемешивании до образования гомогенной смеси в течение 5 мин, В ;полученную смесь вносят 5 мг краунэФира и 5 мг тетрафенилбората лития, растворенных в б мл тетрагидроФурана, и перемешивают при температуре ниже 50 С до полного растворения поливинилхлорида. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 50 мм. После испарения тетрагидрофурана (2 сут) на воздухе получается эластичная пленка толщиной 0,5 мм, Вырезанные из пленки диски определенного диаметра (0,8 см) приклеивают к торцу поливинилхлоридной трубки, Готовый электрод заполняют О, 1 моль/л раствором БНС 1 и вымачивают в тече 50ф о обре гени У Состав мембраны ионоселективного электрода для...

Номер патента: 106451

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брунс, Виттих, Гринберг, Мамиоффе, Матвеев, Павлов, Пашков, Прокофьев, Ротенберг, Савицкая, Салдадзе, Слободник, Хинц, Шведов

МПК: A61K 31/7036, A61K 31/714, B01J 39/20

Метки: витамина, извлечения, нативного, раствора, стрептомицина

...В, составляет 1607 на 1 г сор. бента т промывают дистиллироподкисленной водой 3,0) до прозрачных проод н десорбируют вита. вумя литрами кислого аствора этилового опирта(РН =2,4 - 2,6). Скорость десорбции равна 20 л 1 л/час/сл 12,Р 11 стпс 1 р, содержащий витаМин Вни пс 11 тр 1171 изу 1 от 25%-ным раствором сдкого патра и упарившот под ва. куумом до полного удалеш 1 я спирта и уменьшения водного раствора вдвое. Дальнейшая очистка витамина Б 12 проводится по супгествующсму методу для выделения кристаллического продукта. Из 525 л нативного раствора получасот 26 мг кристаллического препарата,Кислый раствор, содержащий стррптомицнн, который не сорби рустся на Н-катионите, нейтрали. зуют 20%-ным раствором едкого патра до РН=6,5 - 7,0 и...