203256

Номер патента: 133466

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольфкович, Кондратьев

МПК: C01B 19/02

Метки: выделения, кислоты, нитрозной, селена, серной

...из химически чистой серной к вой серы (табл, 2).Результаты проведенных опытов На скорость выделения селена в та серы и интенсивность перемешив вой серы в количестве 0,25% от веса деления селена при перемешивании до 150 сокращается примерно в 5 р серь ление рецкотаблицы.атура процесса, чисто и применении черецко. оты время полного выи температуры от 120 сведены влияет темпеания. Так, п серной кисл и повышен% выделения селена в осадок по анализуфильтрата Время восстановл,часТемпература,С Колич. серы, г опытов Полное выделенге 77,7 59,5 47,2 Полное выделе73,3 79,5 75,0 Таблица 2 Содержание с елена, г,ан Колич. сернойлил Температура,"С Минимальное времяполного выделенияселена Колич. серы, г опытов 0,3 150 0,45 120 0,3 130 03 140 92,3 92,3...

Номер патента: 539829

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Епифанов, Жукова, Коняхина

МПК: C01B 19/00

Метки: двуокиси, извлечения, кислоты, концентрированной, селена, серной

...- 55 С. двуокиси селена из ой кислоты путем овышенной темпераселена и отделения ийся тем, что, с са, восстановление ляют лимонной кисГосударственный комитет (23) ПриоритетСовета Министров СССР Изобретение относится к способу извлечения селена из сернокислотных растворов и может использоваться как при производстве серной кислоты из сырья, содержащего селен, так и при металлургической переработке селеносодержащих продуктов.Известен способ извлечения селена из концентрированной серной кислоты путем ее обработки восстановителем - каменным углем марки ПЖ при повышенных температурах (б 5 - 105 С) 11.Недостатками такого с соба являютсябольшая продолжительн ь процесса и сложность аппаратурного оформления.Известен также способ извлечения селенаиз...

Номер патента: 710920

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Епифанов, Коняхина, Мошкова, Сыскова

МПК: C01B 19/00

Метки: двуокиси, кислоте, концентрированной, селена, серной

...толуол,Способ основан на взаимодействии толуолас двуокисью селена в 91 - 99%-иой серной кис.лоте с образованием иона (СН,С,Н,),8 е+, да.1 ощего характерное поглощение света в облас,ти 230 - 240 нм. Молярный коэффициент лога. 2 Ошения составляет е, = 23500. Линейная зависимость между оптической плотностью растно.ра и концентрацией селена в виде 1 СНз С Н 1 ) э Бенабшодаются при концентрациях селена 0,05 -4 мкг/мл. Ионы тритолилселенония образуются 25при 20 - 50 С в течение 5 - 15 мин после добавлениятолуола к серной кислоте, содержащей двуокисьселена.При содержании в серной кислоте от 0,0001%до 6,0% селена в виде двуокиси на 50 мл пробы ЗОвводят 0,02 - 25 мл толуола.Ион тритолилселенония устойчив как в средекотщентрированцой серной...

Номер патента: 58836

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Бельская

МПК: C01B 19/02

Метки: извлечения, кислого, отходов, производства, селена, серно, содержащих

...в том, что отходы, содержащие селен, подвергают нагреваниюпод слоем серной кислоты при темпе- ,ратурах выше точки плавления селена,1220 в 2), Г 1 ри этом селен плавися,и остается на дне сосуда,Свинец, присутствующий в илахв количестве 17,5 - 30,0 в виде сер-нокислого свинца, переходит в крепкойгорячей серной кислоте в раствор.Присутствующий в илах теллур ча- ,стично переходит в раствор, но в сплаввойти не может, так как температураплавления теллура 452.Наличие в илах меди и цинка не препятствует плавлению селена в виду то-го, что он также переходит в раствор. всплывает на поверкислотььокончании плавления1 й от примесей селенной кислоты известныой технологии приемамд селена составляетющегося в илах. Сераой ки освоботделя от и в хи 9...

Номер патента: 826219

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кравченко, Снигирева, Собина

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-дихлорфе1юксиуксусюй, воде, кислоты, солег

...приготовленнал проба),подкисляют 1 мл конц.НС 1 до рН 3,5-4,(и встряхивают со 125 мл гексана .в течение 5 мин, гексановую Фракцию от -брасывают. Затем , прибавляя к пробе4 мп НС 1, доводят рН до 1,0-1,5 иэкстрагируют 2,4-Д из воды 125 млхлороформа, Хлороформный экстракт отДеляют, переноСят в колбу с оттянутымдном, хлороформ отгоняют на водянойбане досуха, к сухому остатку в колбу при перемешивании приливают 5 млраствора хромотроповой кислоты н кониентрированной серной с добавкойтреххлористой сурьмы (100 мг хромотропоной кислоты растирают н ступке с0,2 БЬС 1и растворяют н 100 млконц. НС 1). Колбу со смесью помещают Я) в термастат и выдерживают при 150 фС в течение 30 мин до появления окраски. Колбу со смесью охлаждают, осторожно...