Способ гидрохлорирования минеральных веществ

Номер патента: 368529

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горбунов, Малышев, Шерстюков

МПК: G01N 21/78

Метки: атомом, веществ, водорода, количественного, органических, подвижным

...при готовлени100 мл 0,3% -ного рпостепенно при посдобавляют 10 м,г 0,3нитрита натрия.5 Методика определеК 5 лтл раствораатомом водорода добнилендиазония и че0,8% -ного водного О Стандартные растворспирте со следующиммого вещества в к0,0005; 0,001; 0,002;Дальнейшая обработ 25 на обработке проб.фотометрируют на Ф368529 о О л о о о о +1 + о о о оО л м 0 СЧ СЧ СЧ 1 1 1 1 + 1 ОХ мц)Хх" СО СЧ СО О О О О Г о о о о о о о о о Г- И ИО О О О О О И И И СЧ о о о о о мИ С 0 тС И И С 0 Ч СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ С тС тС Ч О О О О О О О О О О И СЧ СО О О О О О О И Ч ц) тС И И 0 1 И С м м м и м СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ О О т О О О О О О О О О О СЧ СЧ СЧ м л л 1 1 1 1 1 1 1 1 1 + 1 + + 1 ОГ 4 т 1 4 Х О О О О О О О О О О О О О О О О м О О О О О О О О О О О аа О О СЧ СЧ О О О...

Номер патента: 602111

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...смесь 5,62 мл диизопропиламина и 50 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере прн 15 С вводят в.течение 16 мин 21,6 мл раствора литийбутила в гексане (1,85 моль/л) и получают раствор диизопропиламида лития.В.смесь 3,9 мл диэтилового эфира уксусной кислоты, 15,2 г йодида меди и 150 мл тетрагидрофурана, охлажденную до (-100)ОС, вводят в инертной атмосфере в течение 40 мин раствор диизопропиламида лития. Затем в течение 20 мин дают температуре подняться до (-30) С и прибавляют при этой температуре в течение 40 мин 6,4 г 1-хлор- 13 в (и-хлорбензоил)"2-метилфенил(-бут-ена в 50 мл тетрагид рофурана,)перемешивают при (-30)ОС в течение 2 ч и дают, температуре подняться до (+20) С. После этого вводят 4 мл насыщенного раствора хлористого аммония,...

Номер патента: 619098

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...

Номер патента: 710970

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вейцер, Гембицкий, Жук, Лукиных, Луценко, Тугушева, Цветкова

МПК: C02F 1/46, C02F 1/56

Метки: вод, сточных

...этом скорость фильтрованияможно увеличить до 15 м/ч. Очищеннуюводу направляют на сброс или наповторное использование, Фильтр периодически промывают водой, промывныеводы возвращают в голову сооружений.Осадок обезвоживают обычным путем.Способ проверен в лабораторных условиях,10П р и м е р 1. В сточную водус БПК 129 мг/л, ХПК 321 мг/л исодержащую взвешенных веществ143 мг/л, ПАВ З,б мг/л, вводят продукт полимеризации этиленимина (ППЭИ)в количестве 10 мг/л, Воду отстаивают в вертикальном отстойнике 60 мини Фильтруют через обычный песчаныйфильтр со скоростью 15 м/ч. Очищеннаяпо предлагаемому способу вода имеет,мг/л: БПКз 20, ХПК 87., взвешенных 20веществ 2,0, ПАВ 1,0.П р и м е. р 2. В сточную воду сХПК 352 мг/л, содержащую...

Номер патента: 706331

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Архипов, Архипова, Добрынина, Прунцев, Пустовалов

МПК: C02F 1/02

Метки: вод, натрия, сточных, хлористого

...хлористого натрия 25-27 масс.%, вводят едкий натр до содержания его в растворе 500-600 г/л, отделяют раствор от осадка. Существо способа заключается в том, чтостоки упаривают де насыщенного раствора вних хлористого натрия и охлаждают не допускаявысаливания хлористого натрия. Далее вводятедкий натр до экспериментально установленной величины его концентрации 500.600 г/л,которая обеспечивает содержание в отдельномрастворе хлористого натрия не более 40 г/л,поскольку большая его концентрация значительно ухудшает производство чистых соединенийванадия при повторном использовании отделен.ного раствора в процессе вскрытия техническойпятиокиси ванадия,П р и м е р. Сточные воды производствачистых соединений ванадия в количестве 1500 л3 ""...