193145

Номер патента: 687081

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Давидович, Ильина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08F 8/32

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, полимерами, хроматографии

...(соотношение мономеров 1:5; мол,вес, 8000-12000) в диметилформамиде и перемешивают 3 ч при 50-60 С, Далее носитель промывают как в приОере 1 и сушат над Р О , Кислотно- основное титрование ангидридных25 звеньев, привитых к твердой фазе1 дает 0,19 ммолей на 1 г твердой фазы. ИК-спектр полученного продукта Содержит полосы при 1860 и 1790 смсвой ств ен ные насыщен ным ан гидридам с пятичленным циклом, Далее носитель обрабатывают как в примере 1, но гидротартрат 2-меркаптоэтиламина вводят в реакцию в количестве 4,67 г,а 2,2-дипиридилдисульфид35 в количестве 1,0 г, Емкость полученного носителя 120 мкмолейХ- - 3 групп на 1 г твердойфазы,П р и м е р 5. Получение носителя модификацией макропористого кремнезема сополимером малеинового ангидрида...

Номер патента: 246826

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бражников, Мосева, Сакодынский

МПК: C08J 7/00

Метки: газо-жидкостной, носителя, основе, фторопласта-4д, хроматографии

...Г) СЧ м м м м ьоенад х х Е Й оХ О ха х ( м х ,р, 3О тС О х О,О м а м 0 м О т 1 ноайу о м о х й. О м( м т т а О м м млм см тУ м О м юоХео Ю СЧ Ю СЧ СО м л м(ноенад о о О гЮ СЧ СО м м СЧСО 1 Ч м СЧ Ю м нод,эну СО м Ю СЧ СО м Ю СЧ СО м о х о 0 х т т О м От м 01г щ л СОлм иоханом СЧ м м О СО м а О О О Ю Ю О О Ю СЧ От О Ю р%ээн ионшчэеН лЮ Ю лф Ю м ЮСт Ю а 0 00 О г/ва чздонхйэн -од венчюаМ О х 1 щ О х Ф Ж Ю + йт Ж м Ю + ; А ох о О Ж + тх х Ф .С 1 ч Ф х о О 1 м тС х О й Ф 1 щ х ) х О Я и л 1 М тС Ю СС в х М " аф ф х х246826 Составитель А. КулаковаРедактор С. Лазарева Техред Л. В. Куклина Корректор Г. П, Шильман Заказ 2886/14 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва К, Раушская наб.,...

Номер патента: 1078322

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Губа, Король, Павлов, Тертых, Филоненко, Чуйко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, носителя, хроматографии

...- 25) .Режим обработки смесью модификаторов определяется следующим.При температуре обработки, превышающей 350 фС, носитель чернеет, так как начинает выгорать привитое органическое покрытие. При обработке при температурах ниже 300 С остается иезаблокированной часть активных центров, вследствие неполной химической прививки модификатора к поверхностиносителя. Увеличение времени обработки (более 2 ч) нецелесообразно, так как не приводит к повышению степени модифицирования поверхности . Снижение времени обработки (менее 1 ч) ведет к неполному модифицированию поверхности 5Обработка метанолом производится для алкоголиза = 81=СХ связей диметилдихлорсилана и повышений РН получаемого продукта, а также - дополнительного блокирования оставшихся (О...

Номер патента: 828074

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Андроникашвили, Березкин, Гвелесиани, Цицишвили

МПК: G01N 31/08

Метки: газ-носитель, газовой, хроматографии

...методики и за-,ключается в том, что при анализе смеси,например, состоящий из парафинов и аро 828074матических углеводородов, водяной газ извыходного регулятора давления генератораводяного газа подключают к линии газаносителя хроматографа, .а вход Водородхром атогра фа закрывают наглухо, Скорость водяного газа поддерживают 30 -50 мл/мин, а скорость воздуха - около 50 -800 мл/мин. После колонки водяной газ поступает в пламенно-ионизационный детектор, в котором используется в качестве 10пламяобразователя,Проведенные исследования показывают,что эффективность разделения при использовании водяного газа улучшается,Результаты этих исследований показаны 15на фиг. 1 - 8, где приводятся графики зависимости ВЭТТ от линейной скорости и...

Номер патента: 1054776

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Волков, Гринкевич, Надин, Тищенко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, дезактивации, носителя, твердого, хроматографии

...350 С. По истечении указанного времени ампулу вскрывают, твердый носитель промывают и сушат вколбе под вакуумом, после чего твер-,дый носитель готов к употреблению.Обработанный указанным способомтвердый носитель покрывают 5% неподвижной Фазы - Апиезона Л и заполняютим колонку длиной 3 м и внутреннимдиаметром 3 мм, Эффективность дезактивации оценивают по качеству разде ления низших аминов наприбореСиговс пламенно-ионизационнымдетектором при расходе газа-носителягелия 30,мл/мин, водорода 25 мл/мин,воздуха 0,7 л/мин и при режиме уси лителя 1;1000, чувствительности са510 45 50 55 60 65 мописца 1 мВ. Так, эффективностьпотрет -бутиламину 5000 т,т., коэфФициент асимметрии для пика Трет -бутиламина 1,10. Дрейф нулевой линиисамописца при работе...