Способ электролитического кадмирования

Номер патента: 292913

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дрокина, Рикерт

МПК: G01N 33/38

Метки: дифференциальной, рн-метрии

...чистого висмута, полированную до зеркального блеска при изоляции от исследуемой системы всей остальной электродной поверхности. Один из электродов располагают в самых низких слоях образуемого системой осадка, а другой - в возникающем в спокойной системе прозрачном отстое. Высота осадка после полного оседания должна быть больше 20 и,н, причем электрод погружается в него на 18 - 19 лл глубины.Таким путем удается одновременно фиксировать как рН в прозрачном отстое, так и в самых низких слоях осевшего осадка, причем рН в осадке всегда бывает больше, чем рН прозрачного отстоя. Разность этих значений рН является характерной для данной системы величиной, мало илп практически совсем не зависящей от водоцементного отношения в системе,...

Номер патента: 382968

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксигруппа, Аралкил, Галоид, Деметил, Либо, Одинаковые, Чертеже

МПК: G01N 31/22

Метки: водноорганичвских

...веществ с помощью предложенных Индикаторов.П р и м е р 1. В кювету спектпофотометра, например СФА, помещают водно-спирто. вой раствор, содержащий один из индикаторов, перечисленных .в таблице, и снимают УФ-спектр, Концентрация индикатора должна быть около 10 вмоль/л. Если, наппимеп, спектр соответствует фопме (11) иидикатопа (см, таблицу), то величина рН ра твопа ниже оН равновесного существованиия фопм 1 и 11. Поэтому на следчющем этапе подбирают по таблице индикатоо, у которого область павновесия форм 1 и 11 сдвинчта в более низкие значения рН, вводят его в новую порцию исследчемого раствора и вновь снимают УФ- спектр, который анализируют, какказано выли е.Последовательный подбор пН-индикаторов чказанным способом и анализ...

Номер патента: 780881

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березина, Будрина, Драбанова, Кобзева, Кузнецов, Нечуева, Параскевопуло, Рудаков, Рылов, Уржунцева, Шумилкина

МПК: B01J 37/02

Метки: ароматических, газов, гидрирования, катализатор, кислорода, окиси, углеводородов, углерода

...определяемая скоростью реакции гидрироваиия окиси углерода при температуре 135 Сдавлении 1 атм,обьемной скорости 40,000 ч , составляет 35,2 см СО44,9 а его активг катализатора чность в реакции гидрирования бензола составляет 9,1-13,7гСНг катализатора ч т,е, повышается скорость гидрирования окиси углерода в метан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрирования бенэола н циклогексан на 30-40.С уменьшением соотношения основного карбоната никеля (ОКН) СгО с (3-5): 1 до (2,2-2,8):1, на каждый килограмм никеля приходится большееколичество хрома, вследствие .его имеет место более полное связывание никеля в виде кислородных соединений никеля с хромом, что приводитк увеличению активности катализатора. П р и м е р 1, К смеси основногокарбоната никеля и...

Номер патента: 1135054

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Жижина, Кузнецова, Матвеев, Павлова, Попопвский, Сазонов

МПК: B01D 53/36, B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: катализатор, окиси, окисления, приготовления, углерода

1. Катализатор для окисления окиси углерода, содержащий фосфорномолибдованадиевую гетерополикислоту 12-го ряда или ее натриевую соль и соль палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве соли палладия он содержит ацетат палладия и дополнительно содержит носитель и соляную кислоту при следующем содержании компонентов, мас.%:Ацетат палладия 0,73 - 2,90Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота или ее натриевая соль 7,5 - 25,0Соляная кислота 0,035 - 0,31Носитель Остальное2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя он содержит силикагель, окись алюминия, двуокись титана, активированный уголь.3. Способ приготовления катализатора для...

Номер патента: 151860

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воробьев, Флис

МПК: G01N 27/30

Метки: растворов

...спирте,хромовой смеси и промывают дистиллированной водой, Затем электрод погружают в раствор, содержащий сильный окислитель, например, 0,1 н. раствор гипохлорита или 0,2 н, раствор перекиси водородас 4 - 7 каплями раствора для золочения или обычного раствора дляплатинирования электродов на 70 в 1 ил окислителя,Через 24 час электрод промывают и используют при потенциометрическом определении рН или при ацидометрических потенциометрических титрованиях подобно платиновому или золотому.В нерабочем состоянии электроды хранят в растворе окислителя.П р и м е р. Определяют рН буферного раствора с помощью хингидронного,электрода на титане (рН буферного раствора, предварительно установленный по водородному электроду, равен 6,5). Измеренияпроизводят...