163135
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 163135
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКОПИСАНИЕ ИЗОБ РЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ163135Класс 5 а, 31,в МПК Е 21 Ь Заявлено 12111.1962 ( 768558/22-3) ГОСУДАРСТВЕННЫ ИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙСССР Опубликовано 22,Ч 1,1964, Бюллетень12 УДК:111 И Подписная группа М 2 1 М, М. Гуревич, Б, К. Зейналов и Р. Ш. Егиева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ГЛИНИСТЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВИзвестны способы обработки глинистых растворов при бурении едким натром в сочетании, например, с гуминовыми кислотами, получаемыми из бурого угля, добываемого в угольных месторождениях целевым назначением для буровых скважин.Предлагается способ получения реагента для обработки глинистого раствора с использованием отходов производства жирных кислот, а именно кубовых остатков, образующихся при получении синтетических жирных кислот путем окисления парафина воздухом в присутствии катализатора.Кубовые остатки, которые берут для получения реагента, содержат от 50 до 60% жирных кислот с числом углеродистых атомов больше 20, молекулярный вес их в пределах от 400 до 600, кислотное число 100 в 1, число омыления, характеризующее содержание эфирных групп, находится в пределах 140 в 1.Способ заключается в том, что расплавленные кубовые остатки при перемешивании вводят в нагретый до 50 С раствор едкого патра, Едкий натр берут в количестве, соответствующем 110 - 125% от кислотного числа кубового остатка, причем общий объем щелочного раствора составляет от 100 до 150% веса кубовых остатков.Тот же реагент может быть получен также путем введения едкого патра в количестве 14% веса кубового остатка, причем берут для этой цели 25%-ный раствор щелочи и предварительно его нагревают до 90 - 95 С, смесь кипятят 2 час.Применение способа позволит высвободить бурый уголь для более эффективного топливного использования и одновременно вовлечь в производственный оборот отходы промышлен ного производства, до последнего времени остававшиеся неиспользованными. Предмет изобретения1, Способ получения реагента для химической обработки глинистых буровых растворов, отличающийся тем, что, с целью использования заводских отбросов, расплавленные кубовые остатки, получающиеся в виде отброса на заводах синтетических жирных кислот, при энергичном перемешивании вводят в предварительно нагретый раствор щелочи, содержащий едкий натр.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор щелочи нагревают до 50 С, а едкий натр вводят в количестве, соответствуюгцем 110 в 12 от кислотного числа кубовоо остатка, причем обгций объем щелочного раствора берется в количестве от 100 до 150% веса кубовых остатков.3, Способ по п, 1, отл ич а ющи й с я тем, что 25%-ный раствор щелочи предварительно нагревают до 90 - 95 С, а едкий натр вводят в количестве 14% веса кубового остатка, затем смесь кипятят в течение двух часов.
СмотретьЗаявка
768558
МПК / Метки
МПК: C09K 7/04
Метки: 163135
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-163135-163135.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">163135</a>
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Тетрагидрат 1, 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, -диуксусной кислоты в качестве реагента для фотометрического определения фторид-ионов
Номер патента: 1161510
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова
МПК: C07C 143/42, G01N 21/78
Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов
...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...
@ -аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид 5-изоамил-5-(5 @ карбоксипентил)барбитуровой кислоты в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа барбамила
Номер патента: 1825793
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев
МПК: C07D 405/12, G01N 21/64
Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа
...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ получения 1-(4 -толил)-3-метилпиразолона-5
Номер патента: 1127886
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Залогина, Лазеева, Проскурякова
МПК: C07D 231/26
Метки: толил)-3-метилпиразолона-5
...Получение 1-,(4 -топил )-З-метил-,1пиразолона(конденсация .Процесс проводят по примеру 1,только раствор амида ацетоуксуснойкислоты подкисляют до рН 1,Препарат.ОСвводят в количестве 0,085 кг, что составляет 0,06 Жот 100 Ж-ного веса загружаемого амида ацетоуксусной кислоты..Получают 250,2 кг 100 Ж-ного веса1- (4 -топил )-З-метилпиразолона.Выход 88,6 Ж от теории в расчете наъ-тодуидин. Т.пл, 131 С. Цвет продукта желтый.П р и м е р 5. (с введением препа.рата ОСбольше, верхнего предела),1, 2, 3, 4 стадии без изменения.5. Получение 1- 4-толил/-3-метилпиразолона(конденсация ).Процесс проводят по примеру 1,только раствор амида ацетоуксуснойкислоты подкисляют до рН 1. Препа-рат ОСвводят в количестве О, 141 щчто составляет 1 Ж от...