163072
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 163072
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКОПИСАНИЕ изоБРетенил К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ло ЩО 72Класс 57 Ь,8 вд МПК б 03 с зависимому от авторского свидетельства Уо 142623 Заявлено 04,11.1963 (М 817881/23-4) Опубликовано 27.Ч,1964, Бюллетень йЪ 11ГОСУЛАРСТВЕННЫИКОИИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИЙСССР УДК Подписная группа М /б 2 Г. М, Наумченко редмет из ени Способ изготовле йодосеребряных фо разрешающей спосо -пропитки по авт-. с щ и й с я тем, что, с шающей способности дубление слоя танинсушки. ллодионных в высокой рименением отличаю- ения разрееского слоя, т после его ния сухих котоматериалобности с пв;142523,целью повышфотографичом производя ОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИ ОДОСЕРЕБРЯНЫХ ФО РАЗРЕШАдОЩЕИзвестный способ по авт. св.142523 для получения сухих коллодионных йодосеребряных фотоматериалов позволяет получить слои с разрешающей способностью 1300 лн/мм.Предлагаемый способ позволяет изготовлять сухие коллодионные йодосеребряные фотоматериалы с разрешающей способностью 1700 лн/,им. Это достигается тем, что в процессе получения фотоматериалов дубление слоя танином производят после его сушки,П р и м е р, На подслоенные желатином или каучуком стеклянные заготовки поливают 1 о/-ный раствор коллоксилина в спиртоэфирной смеси 1: 1, содержащий бромистую соль, например бромистый кадмий. Отношение коллоксилина к бромистому кадмию в растворе 1: 3, оптимальным отношением являегся 1: 1, После частичного испарения растворителя и студенения слоя пластинки опускают в 10%-ный раствор азотнокислого серебра, подкисленного азотной кислотой, где находятся минимальное время, определяемое по превращению поверхности фотослоя из несмачивающейся в смачивающуюся. Затем пластинки промывают в дистиллированной воде и обрабатывают в 0,25%-ном растворе йодистого кадмия 1 - 2 нин, потом снова промывают в дистиллированной воде, сушат, обрабатывают 3%-ным раствором танина 15 - 20 сек и сушат на центрифуге 60 - 120 сек, после чего они готовы к употреблению для проекционной или контактной печати, После копировки п оСУХИХ КОЛЛОДИОННЫХОМАТЕРИАЛОВ ВЫСОКОЙЙ СПОСОБНОСТИ являют изображение физическим проявителей состава: раствор1 - вода дистиллированная 1000 мл, лимонная кислота 15 г, гидрохинон 15 г; раствор2 - вода дистиллированная 1000 мл, азотнокислое серебро 10 г.Рабочий раствор получаюдг емешиванием раствора1 (30 игл) с раствором2 (10 л 1 л). Время проявления не более 45 - 50 сек. Затем пластинки фиксируют в 20%- ном растворе йодистого калия, промывают и высушивают. После высушивания изображение снова усиливают в проявителе состава: раствор1 - вода дистиллированная 1000 лсл, лимонная кислота 30 г, метол 15 г; раствор2 - вода дистиллированная: 1000 лдл, азотнокислое серебро 10 г.Рабочий раствор усилителя получают при смешении раствора1 (20 л 1 л) с раствором.2 (5 лл). Время усиления 2 - 3 л 1 ин до получения необходимой оптической плотности которая обычно больше 2.
СмотретьЗаявка
817881
МПК / Метки
МПК: G03C 1/30, G03C 5/315
Метки: 163072
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-163072-163072.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">163072</a>
Способ ионообменного извлечения лития из природной воды
Номер патента: 1726379
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Бронов, Зильберман, Крачак, Мелихов, Миронова, Сенявин, Хамизов
МПК: B01J 49/00, C01D 15/00, C02F 1/42
Метки: воды, извлечения, ионообменного, лития, природной
...мор- Несоответствие между количеством выской воды:- 0615 мг/л (2,14,10 экв/ )йа 0,4 г-экв/л, М -0 1 г- /мг л (1 экв/л), мытого марганца и возвращенного на следуг-экв/л К+й О 9, -экв/л, Са 0,018 ющии цикл связано с образованием о0,01 г-экв/л. Затем через колон марганца (Н) при нейтрализации аммиакомсадкаку пропускают 750 мл 0,5 н азотной кислоты солянокислого раствора.со скоростью 250 мл/ч. В результате литий и м е р (известный), Проводятполностью десорбируется и его концентра- процесс, как описано в примере 1, за исклюция в полученном растворе составляет 280 чением того, что обработку со ботку сор ента между530 мг л 1/ ( 9,8 мг-экв/л), Емкость сорбента дят. Повторяют циклы.сорбции-регенерапо литию в указанных условиях 0,3 мг-экв/л....
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ определения -нафтола в водном растворе
Номер патента: 941891
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Коренман, Линева, Межова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, нафтола, растворе
...емкостью 1000 мл, разбавляют дистиллированной подкисленной до рН 2-3 водой до объема 500 мл и встряхивают с 10 мл -амилацетата в течение 5 мин. После расслаивания системы водный раствор сливают, а экстракт обрабатывают10 мл 2 М раствора едкого натра ивстряхивают содержимое воронки в течение 5-10 мин. Отстоявшийся щелочнойреэкстракт отделяют от органического)растворителя, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:5 и фотоколориметрицески анализируют (как опиописано в примере 1). Процентное соТ а б л и ц а 2 Навеска о-нафтола,мг Средняявеличинанавески,мг Концентрация а-нафтола, 10 мг/мл ОптицесНавеска а( -нафтола, 1 О мг в анализируемомпрепарате в анализируемомрастворе кая плот- ность 0,4670 0,4746 0,4921 0,4997 0,5022 0,5071...
Емкость для хранения дистиллированной воды
Номер патента: 1295994
Опубликовано: 07.03.1987
Автор: Лаури
МПК: B01F 5/00
Метки: воды, дистиллированной, емкость, хранения
...сопротивления (термостатом 10) или парового нагрева, и термостатом 11, Регулятор 12 уровня воды, в предпочтительном варианте имеющий датчик расхода, регулирует уровень дистиллированной воды в емкости,В качестве регулятора уровня не применяют водомерное стекло, в которомпроисходит местное охлаждение. Черезпатрубок 13 при необходимости вводятв емкость инертный защитный газ, например азот. В верхней части резервуара предусмотрен патрубок 14, через который из емкости выводитсявоздух. На патрубке 14 установленклапан 15. В нижней части емкостивблизи сливного (выходного) патрубка 4 укреплен насадок (перегородка)16, предназначенный для более равномерного вывода дистиллята из нижнейчасти корпуса емкости. На трубопроводе 8 установлено устройство...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...