Способ получения синтетических флокулянтов

Номер патента: 594993

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Миллер, Переляев, Швейкин, Штокарева

МПК: B01J 23/22

Метки: азота, ванадия, двуокиси, катализатора, качестве, переэтерификации, раствор, реакции, твердый

...Таблица 1 Физико-химические свойства твеодых растворов азота в двуокиси ванадия Зависимость удельного электрэсопротивления (р ом см 1) и магнитной восприимчивости, 7 эме/моль, от температуры, ССоотнощение исходных компонентов Ъ,Оз/Ч,Оз/ ЧХ, гСостав твердых растворов Ъ 02 - х 1 х 80 90 30 50 70 60 Чз 055,5103/Ъ,Оз 4,4505/ЧИ 0,0392 1,51 559,20Ч 01,950 110 о 50 4,35 Таблица 2 Каталитические свойства твердых растворов азота в двуокиси ванадияСостав твердого переэтерификация диметиладипината и этиленгликоля переэтерификация диметилтерефталата и этиленгликоля раствораЧ 02 - х х 0,0050,1 2,5 0,6 4,6 3,2 Ч 01 995110 005 4,4 3,0 0,0050,1 2,0 0,5 Ч 01,99 о 110,010 0,0050,1 5,0 3,5 4,2 1,5 Ч 01,970 1 0030 5,8 0,0050,1 6,2 2,5 Ч 01 950...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...

Номер патента: 420310

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Еремина, Лебедев, Мыцыкова, Осипов, Савкова

МПК: B01D 15/08, C01B 7/09

Метки: водных, водорода, растворов, хлористого

...в табл. 1.420310 Из таблицы следует, что в статических условиях степень очистки раствора от НС 1 составляет до 99,1%, При этом емкость сорбента составляет 0,0 г НС на 1 г Р 1)504 (кристаллического),П р и м е р 2. В полиэтиленовую колонну диаметром 24 мм загружают 400 г кристаллического сульфата свинца. Высота слоя 54 см. Через колонну снизу вверх пропускают кислоту с линейной скоростью 0,42 м/сек, В верхней части колонны отбирают пробы для анализа через каждые 15 - 20 мин до момента увеличения содержания хлористого водорода в выходящей из колонны кислоте. Температура в колонне 20 - 22 С. Начальная концентрация НС в плавиковой кислоте 2,1 вес. % . Результаты приведены в табл. 2. Таблица 3 Навеска сульфата свинца в колбе, г Содержание НС...

Номер патента: 452084

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бесслер, Хабиг

МПК: B01J 23/42

Метки: катализатора, платина, сульфитированного, угле

...при 25 С в течение 10 мин при помешивании добавляют раствор 1,39 г дисульфита калия в 50 см воды. Перемешивают 1 час и обрабатывают по примеру 1(А). П р и м е р 3 Процесс проводят по примеру 2, но вместо дисульфита калия применяют 1,38 г гидросульфита натрия,П р и м е р 4. Процесс проводят попримеру 1, но после насыщения водородомреакционный сосуд эвакуируют и при помешивании вводят 330 см двуокиси серы в3течение 5 мин. /дополнительно перемешивают и промывают азотом.П р и м е р 5. Катализатор по примеру 1 испытывают на активность при ката. юлитическом восстановлении 2,5-дихлорнитробензола до 2,5-дихлоранилина, Опытыпроводят в двухлитровом автоклаве из нержавеющей стали следующим образом,Смесь из 414 ч. 2,5-дихлорнитробензола и 360...

Номер патента: 764718

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Власов, Дерюжкина, Зорко, Мухленов, Пак, Черепков

МПК: B01J 23/26

Метки: водорода, катализатор, окисления, хлористого

...действйю водяных 5 рпаров, а поэтому и не меняет силу кислотных центров.Особенность йрименения серной кислоть 1 заключается также в том,что кислотная обработка геля гидроокиси алюминфя создает тонкопористую структуру -И О с развитой удельной поверхностью,230-280 м"/г и радиусомпор 20-60 А, в которой нет условийдля кристаллизации отдельной неактивной фазы окиси хрома (Сг+),П р и м е р;1, Готовят 100 гката- лизатора, содержащего, вес.АОу (60)з 2 р Сг Оз 5 и АР 0 93. 65 Обрабатывают 310 г геля гидроокисиалюминия с влажностью 7 0 8 мл19-ной серной кислоты (плотность1,132 г/смэ), После тщательного перемешиванияобразовавшейся пасты в тече.ние 30 мин ее сушат. при 140 С 5 ч ипрокаливают при 550 С в течение 4;ч,Носитель, полученный таким...