Способ азотирования быстрорежущего инструмента аммиаком

Номер патента: 1584428

Опубликовано: 10.12.1996

Авторы: Букарев, Гусев, Сайкина

МПК: C23C 8/24

Метки: азотирования, инструмента

Способ азотирования инструмента, включающий нагрев в печи до температуры насыщения, выдержку в аммиаксодержащей среде и охлаждение, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, улучшения качества поверхности инструмента и повышения его работоспособности, выдержку проводят в течение 40-60 мин, а охлаждение в течение 20-30 мин в среде аммиака, причем выдержку и охлаждение ведут с наложением постоянного магнитного поля напряженностью при выдержке 70-280 Э, охлаждении 70-350 Э.

Номер патента: 61915

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Темкин, Файнберг

МПК: G01N 27/416

Метки: азота, аммиака, конверсии, коэффициента, окись

...Ннтрозные газы и аммиачно-воздушную смесь при совершенно одинаковых давлениях, скоростях и температурном режиме вводят в прибор. К нитрозной части добавляют озонированный воздух или кислород, продукты реак. ции поглощают водой; аммиак из аммиачно-воздушной смеси также поглощают водой, Оба раствора смешивают и направляют в электроли. тическую ячейку для определения рН потенцпометрическим методом; В приборе должно быть предусмотрено удаление избытка озона до смешения поглотительных растворов двух газовых потоков. Избыток озона удаляют при помощи катализаторов или путем барботажа воздуха.Определяемое рН характеризует степень конверсии, причем оно не зависит ни От содержания аммиака В псходнОЙ смеси, ни От .Оличеств подаваемой воды для...

Номер патента: 404198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: "пьер, Авторы, Жак, Мишель

МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, B01J 23/847, B01J 23/89, B01J 23/94

Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись

...02 29ЯОя 8ез 04 7,9 1(омпозицию испытывают тем же способом, что и в примере 1. В табл. 3 приведены результаты и условия этих опытов. Во всех опытах соотношение МН,/МН, + воздух равно 0,096, давление 1 бар, температура на входе 150 С, среды 750 С, на выходе 800 С. П р и м е р 4. Этот пример приведен для сравнения.Готовят катализатор 0 способом, отличающимся от способа, описанного в примере 1. Пропитывают окись алюминия раствором хлорплатиновой кислоты так, что после обработки при 900 С остается 2 вес. % платины, нанесенной на подложку, Удельная поверхность катализатора составляет 86,5 м-/г, средоний диаметр пор от 92 А.Катализатор этого примера испытывают в тех же условиях, что и в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 4,...

Номер патента: 1214194

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Захарченко, Клименко, Ткаченко

МПК: B01J 23/78

Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись

...массу размалывают нашаровой мельнице до диаметра частицне более 0,5 мм, увлажняют бидистиллятом и прессуют в таблетки поддавлением 1500 кг/см, Полученныетаблетки дробят на гранулы 2-3 ммфракции отбирают просеиванием черезнабор сит. Катализатор готов купотреблению,Испытания катализатора проводятна лабораторной установке проточного типа при расходе азотноводородной смеси 150-300 л/ч и содержанииаммиака 10-11 об.%.Указанный катализатор проявляетселективность, выраженную через94 1выход окиси азота, равную 95% в интервале температур 780-890 . Эта селективность сохраняется при работе катализатора в течение 160 ч,П р и м е р 2. Для получения 1 кг катализатора состава, вес, %:Оксид магния 3,75Оксид циркония 3,75-Ге О, 92,5 берут исходные...

Номер патента: 1746265

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Куринная, Куринный, Мазыра, Терещенко

МПК: G01N 21/76

Метки: азота, аммиака, газовой, двуокиси, кислородсодержащей, микроконцентраций, смеси, суммы

...расчетные значения, , найденные из стехиометрических соотношений, т.е, процесс окисления МНя должен проходить в условиях избытка водорода, С другой стороны, чтобы не допустить самора-, зогрева катализатора в результате сгорания водорода, содержание последнего не должно превышать значения нижнего. предела его воспламенения, которое зависит от содержания кислорода в газовой смеси. Например;для смеси МНз+ воздух нижний предел воспламенения составляет 4,1 об, о.. П р и м е р. Для измерения ЙНз и Й 02 предлагаемым способом используют устройство, состоящее иэ источника анализируемой газовой смеси (ИГС), включающего баллон с аттестованной газовой смесью М 02+М 2 или ЙНз+Й 2, баллон с чистымвоздухом и генератор-разбавитель ГР с аттестованными...