Способ получения алкиларилсульфонатов

Номер патента: 1004330

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Карпанова, Ковальчук, Никоненко, Палагута, Пинскер, Трикило, Халковский, Чубатый

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, продуктов, хлористого, этиленом

...Отношениеобъемареагентак объемуионита Рабочаядинамическая емкостьмг-экв./г Количествоалкилата,пропущенного через.колонку до1 проскока, мл Отношение объемаалкилата к объемуадсорбента при степени очистки100 18,2 4 ф 1(Вода)Таблица 2 215:1 КУ-8 Степень десорбции А 1 С 3 при регенерации ионитов в.отдельных порциях реагента,Способ Реагент 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 92,2 96,8 97,7 98,2 98,25 На КУ"23 Вода 10-ныйрастворщелочи На АВ59,7 68,8 72,0 76,6 79,3 88,4 90,5 95,9 96,1 96 0,459 г/л хлористого алюминия, пропускают через колонку с катионитомКу(или К-8) в количестве, 1,2 гв пересчете на сухое вещество. Диаметр колонки 10 мм. Опыт проводят допроскока ионов алюминия на выходе из.колонки,Аналогично проводят опыт с анионитом АВв ОН...

Номер патента: 31007

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Ворожцов, Мрост

МПК: C07C 17/386, C07C 25/02

Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования

...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...

Номер патента: 659599

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алешина, Гетманцев, Ерохин, Карпицкий, Нелин, Плюснин, Посаженникова, Румянцев, Сафонов, Юдин

МПК: C10G 23/02

Метки: жидких, непредельных, пиролиза, продуктов, соединений

...процесса полимеризации в присутствии перекисных соединений с получением малоценных высокоалкилированных ароматических соединений;многостадийность, высокая темпера- тура и низкая степень полимеризации в присутствии достаточно высоких П р и м е р 1. К 100 г продуктов пиролиза 49 - 172 20 С при перемешивании доб 0,05 г эфирата трехфтористо Ра ВРз (СН ) О. ЧеРез 4 ч мешинайие прекрашают, отгон углеводородную частьполим дукт отмывают от катализат и сушат.количестн треххлористого алюминия. Кроме того, треххлористый алюминий может вызнать н этих условиях процес сы алкилиронания ароматических угленодородон.Целью изобретения является упрощение технологии очистки.Поставленная цель достигается описываемым способом очистки жидких продуктов...

Номер патента: 869237

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ахмедова, Бинеева, Коврайский, Лобкина, Нефедов, Плаксунова, Самсонова, Энтина

МПК: C07C 7/148

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, катализаторного, комплекса, олефинами, основе, продуктов, хлористого

...отмывки алкилата. Для поддержания рН растворав циркулирующем контуре на определенном уровне производится подпиткациркулирующей проьавной воды свежейводой, при этом эквивалентная частьпромывной воды отводится из системы.Предпочтительное количество воды,взятое на промывку, 1-5 весП р и м е р 1 (сравнительный).100 г кислого алкилата, содержащегоНС 1 общей -0,19 (иэ которых НС 1свободной 0,015, А 1 С 1 З - 0,228),и интенсивно перемешивают со 100 гводы в делительной воронке, После60-минутного отстоя количество отстоявшегося алкилата составляет 90 г(90 от исходного),Остаточное содержание кислоты валкилате (НС 1 общая - 0,008, т,е.степень извлечения кислоты из алкилата - 95.Промывная вода в количестве 95 гсодержит 0,18 гидроокиси...

Номер патента: 1599359

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Акимова, Серебряков

МПК: C07C 15/04, C07C 5/41

Метки: бензола

...10%-нойННОЕ,чтобы при сливании растворових суммарный объем не превышал 6 "л.Этим раствором заливают 10 смА 1 О .Через 1 ч избыток раствора сливают,Сушка и нрокалка аналогичны описанным в примере 1. Полученный катализатор содержит 5 мас,% активной массы состава СгОз - МоОз - ЕпО присоотношении металлов 1:0,5."2. В присутствии полученного катализатораспособ осуществляют аналогично примеру 1,Условия и результаты испытанийприведены в таблицах 1-3.П р и м е р ы 17-27. Катализаторы готовят аналогично примеру 1,45 Составы катализаторов, условия осуществления опытов и полученные результаты приведены в таблицах 1-3.Как видно из табл. 1-3, предлагаемый способ позволяет увеличить выход бенэола из гексенадо 71 мас.% против 56,3 мас.% в...