Способ извлечения ртути из водных азотнокислых растворов

Номер патента: 941293

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Левина, Соколовская, Хамизов, Шарданова

МПК: C01G 23/00

Метки: азотнокислого, концентрированного, раствора, титана

...-1-0 с последующей десорбциейраствором азотной кислоты с концентРацией 1-10 М,П Р и м е р 1. 15 г воздушносухого катионита КУв Н+ форме 1 опомещают в колонку для сорбции. Безводный четыреххлористый титан с плотностью 1,73 смешивают с водой доРН=-1. 12 мл приготовленного рабочего раствора пропускают через колонку 1с катионитом. Несорбировавшийся титанотмывают водой. Затем через колонкупропускают 1 М азотную кислоту до исчезновения качественной реакции натитан. Концентрация титана в пере осчете на азотнокислый Т 1(МО) в100 мл элюирующего раствора составляет 125 г/л.П.р и м е р 2. Методику примера1 повторяют до стадии десорбции. 25Десорбцию проводят 10 М растворомазотной кислоты. (онцентрация титана в пересчете на азотнокислый в100 мл...

Номер патента: 172731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Гольцева, Скроботун, Щегров

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, никелят1, раствора

...сушат и получают чистнокислый никель, котоют при 800 С в течение икеля, содержащую сл ) ет изобретения дписная группа49 ков.Предложен способ очистки раствора азотно- кислого никеля, полученного после растворения карбонильного никеля в азотной кислоте, от примесей сульфатов и кремневой кислоты, согласно которому к раствору последовательно добавляют бариевое соединение, например хлористый барий, и желатину с последующим отделением образовавшегося осадка, Хлористый барий или гидроокись добавляют в стехиометрическом количестве для осаждения сульфатов.Хлористый барий вводят при кипении азотнокислого раствора, после чего раствор кипятят 7 - 10 мин, охлаждают до 70 С и добавляют желатину, При этой температуре и непрерывном перемешивании...

Номер патента: 201358

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алымова, Сыркина

МПК: C01G 51/00

Метки: азотнокислого, кобальта, раствора

...Однако при растворении окиси кобальта по известному способу происходит неравномерное течение реакции с выбросом реакционной смеси и бурное выделение окислов азота,С целью устранения указанных недостатков, настоящим предлагают способ получе. ния раствора азотнокислого кобальта путем растворения окиси кобальта в азотной кислоте в присутствии восстановителей с добавлением в реакционную смесь мочевины в количестве Зв/, от веса окиси кобальта.П р и м е р. В аппарат вносят 180 л 47%-ной азотной кислоты, 35 л 77"/,-ной муравьиной кислоты и 3 кг мочевины. Раствор нагревают до температуры 75 С ском перемешивании окись кобальта до р разбавляют водой до фильтруют и использ кобальта,механичепорциями й раствор кую фазу ння солей едмет...

Номер патента: 1381388

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Булыгин, Гренкова, Емелин

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, технической

...йодатрия конц в ыдеата ром тиосуль 0,1 моль/дм до обесцвеч траци ахмал смз),тстви в ван5 К фильт у добавляют 5 см расткислбты концентрацией 0 г йодистого калия и ора у моль- 0,90 см; Ч = 6,65 см; Ч5,38 см; Ч = 5,55 см; Ч, = 0,13 смСумма примесей составляет 46, 5 Ж,А = 53,57; Х = 8,387;= 83,5,На анализ по предлагаеому способузатрачен 1 ч 20 мин,П р и м е р 3, Навеску 0,2992 гтехнической Ма КМЦ обрабатывают согласно примеру 1 со следующим отличием. К 20 см водного раствора переосажденной Ба КМЦ добавляют 80 смзДМСО.В результате проведения анализа 15получены следующие данные: Ч, =0,86 см;Ч = 6,62 смзЧ = 5,45 смз Ч 4= 5,67 смХз = 23 ь 9 ЖСумма примесей составляет 46,77,А = 53,3 Х; Х = 8,623;= 86,5,На анализ по предлагаемому...

Номер патента: 1580253

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Бенедис, Боровских, Двадненко, Исаева, Кремер

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: водах, метилмеркаптана, раздельного, сероводорода, сточных

...от рН среды (прподкислении снижается при подцелачивянии - воз- вращается к исходному зячео); гашение сероводородом ие".ильеркаптаном аддитивно; дсбав;я избытка ионов Ая+ к раствору ТРАФ, люинес),енция которого погашена сероводородом и метилмеркаптаном, возвращает ее к исходному значению, которые не проявлялись в известных способах и не известны из других источников .,Для обсчета измерений остаточной люминесценции, выполняемых после проведения реакции гашения при рН 3,54,0 и последующего подщелачивания,строят градуировочные графики дляНБ и ММ следующим образом: в шестьмерных колб вводят по 15,0 см уксусно-ацетатного буфера с рН 3,5 - 4,0,5,0 см рабочего раствора ТРАФ, О, 11,0 см растворов НгБ с массовой концентрацией 0,7 мг/дм или...