Люминесцентный материал
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ, включающий хлорид неодима NdCl3, хлорид галлия GaCl3, хлористый тионил SoCl2, отличающийся тем, что, с целью повышения радиационной устойчивости, он дополнительно содержит хлороводород при следующем соотношении компонентов, мас.%:
NdCl3 - 2,5 - 9,5
CaCl3 - 6,0 - 17,5
HCl - 1,5 - 2,0
SoCl3 - 71 - 90
Описание
Известен материал в виде рубиновых и неодимовых стеклянных стержней, используемых в лазерах. Материал устойчив радиационно до дозы 104 Р.
Недостатком данного материала является то, что он не выдерживает дозы
-облучения не выше 104 Р.Известен люминесцентный материал, содержащий в составе хлорид неодима, хлорид галлия и хлористый тионил.
Для данного материала характерно неактивное поглощение на длине волны генерации неодима (1,06 мкм), что приводит к срыву генерации в
-облученных образцах.Целью изобретения является повышение радиационной устойчивости люминесцентного материала.
П р и м е р 1. Предварительно прокаленные при 1000оС 6 г оксида галлия и 3 г кристаллогидрата хлорида неодима переносят на воздухе в реактор, представляющий собой ампулу на 100-200 мл, изготовленную из толстостенного стекла с толщиной стенок 1,5-2 мм. Сюда же приливают 91 г хлористого тионила. Ампулу запаивают и при нагревании достигают полного растворения компонентов, при этом образуется прозрачный раствор светло сиреневого цвета.
Люминесцентный материал содержит 2,5 г хлорида неодима, 6,0 г хлорида галлия, 1,5 г хлороводорода и 90 г хлористого тионила.
П р и м е р 2. Предварительно прокаленные при 1000оС 11 г оксида галлия и 7,5 кристаллогидрата хлорида неодима помещают на воздухе в стеклянный реактор из толстостенного стекла. Сюда же приливают 81,5 г хлористого тионила. Ампулу запаивают и при нагревании достигают полного растворения компонента, при этом образуется прозрачный раствор сиреневого цвета.
Состав материала: 6 г хлорида неодима, 11,75 г хлорида галлия, 1,75 г хлороводорода и 80,5 г хлористого тионила.
П р и м е р 3. Навески 16 г Ga2O3 и 12 г NdCl3
6Н2О переносят на воздухе в реактор на 100-200 мл из толстостенного стекла, затем приливают 72 г хлористого тионила. Ампулу запаивают и при нагревании достигают полного растворения компонентов. Получен раствор темно-сиреневого цвета. Состав полученного материала: 9,5 г хлорида неодима, 17,5 г хлорида галлия, 2,0 г хлороводорода и 71 г хлористого тионила.Результаты люминесцентно-спектрального и генерационного изучения данного люминесцентного материала представлены в таблице.
Люминесцентно-спектральные исследования проводились на приборах СФ-20 и СДЛ-1. Длительность затухания люминесценции измерялась на тауметре с экспоненциальной разверткой. Для проведения генерационных испытаний была приготовлена специальная кварцевая кювета цилиндрической формы с объемом активного вещества
0,65х13,0 см, которая помещалась в диффузно-отражающий осветитель с импульсной лампой ИФП-1200.Исследуемые люминесцентные материалы подвергались
-облучению источником Со60 при температуре 300 К.Анализ данных таблицы показывает, что данный люминесцентный материал по сравнению с известными сохраняет свои люминесцентно-спектральные и генерационные свойства при дозах
-облучения от 104 до 6х108 Р, прост в изготовлении, устойчив в течение нескольких лет, удобен в использовании благодаря своему жидкому состоянию.Изобретение относится к алюминесцентному материалу, работающему в условиях повышенного радиационного излучения. Материал состоит из хлоридов неодима и галлия, хлористого тионила и хлороводорода, растворяют оксид галлия и кристаллогидрат хлорида неодима в хлористом тиониле с получением раствора светлосиреневого цвета. При дозе облучения 106 рад поры генерации на длине волны 1057 нм составляет 17,8 - 18,1 Дж/см3. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4760774/26, 20.11.1989
Ленинградский государственный педагогический институт им. А. И. Герцена
Батяев И. М, Шилов С. М, Кабацкий Ю. А, Персинен А. А
МПК / Метки
МПК: C09K 11/61, C09K 11/62, C09K 11/77
Метки: люминесцентный, материал
Опубликовано: 27.02.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1720269-lyuminescentnyjj-material.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Люминесцентный материал</a>
Способ очистки хлористого тионила и устройство для его осуществления
Номер патента: 722844
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Аронов, Блюм, Егоренко, Каримова, Сафиуллина
МПК: C01B 17/45
Метки: тионила, хлористого
...контакту жидкого .хлористого тионила с контактным слое.П р и м е р 1. Технический хлористый тионил, содержащий.вес,%: 97,8 основного вещества, 210 воды, 410хлористого водорода и 1" 10железа, загружают в куб ректификационной колонны в количестве 1 кг.Пары хлористого тионила на выходе из ректификационной колонны последовательно взаимодействуют со слоями: 240 г серы, активированной пиритом в оптимальном соотношении 15:1 (размер фракции 2-5 мм), 60 г пирита (размер фракции 1-3 мм) и 80 г силикагеля (размер фракции 1-3 мм).Указанные размеры фракций являются оптимальными.После работы ректификационной колонныв безотборном режиме в течение двух часов начинают отбор готового продукта с оптимальным флегмовым числом 6-8.Выход хлористого тионила...
Способ получения хлористого тионила
Номер патента: 865779
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Боровиков, Назаров, Новиков, Похыль, Ромашев, Скороход, Цыбульская
МПК: C01B 17/45
Метки: тионила, хлористого
...серой, иликубовыми остатками ректификациипри от -20 до +110 С.При температуре ниже -20 С в кубовой жидкости происходит накопление хлористого водорода, который ингибирует образование хлористоготионила, Выше 110 С уменьшается растоворимость сернистого ангидрида вконденсате и кубовой жидкости.Способ осуществляют следующимобразом,В реактор синтеза хлористого тионила подают 259,0 г/ч сернистого ангидрида и 317,6 г/ч хлора, содержащих 0,48 г водяного пара, а также187,1 г/ч монохлорнстой серы. Процесспроводят при 200 + 2 ОС на активированном угле. На выходе иэ реакторамассовый расход каждого компонентасоставляет, г/ч:Серный ангидрид (19,9 мас.Ъ)Хлор (15,3 мас.Ъ)Хлористыйтионил (52,5 мас,Ъ)Ионохлористаясера (3,7 мас.Ъ)Двухлористаясера (8,5...
Способ извлечения хлористого калия из смесей хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 448159
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Александрович, Загоровская
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калия, металлов, смесей, хлоридов, хлористого, щелочных
...образованием поверхностной пленки, в частности на хлориде натрия, что существенно снижает растворимость хлористого натрия в воде и обеспечивает тем самым избирательное извлечение хлористого калия. Обработка раствором фенолформальдегидной смолы способствует закреплению образующейся адсорбционной пленки на поверхности частиц хлористого натрия.Способ обеспечивает повышение избирательности извлечения хлористого калия из смеси его с хлористым натрием до 80%. сходные соли хлоридов калия саванные в виде таблеток ве.куски сильвинитовой руды створ таннина 10 - 20%-ной через 30 сек вынимают, подсу448159 3 10 мин. Окончательная сушка на воздухе в течение 1,5 час. Подготовленные образцы выщелачивают в 25 мл воды в течение 1 - 1,5 час,Расход таннина...
Способ определения хлористого тионила в газовых средах
Номер патента: 1430802
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич
МПК: C01B 17/45, G01N 31/00
Метки: газовых, средах, тионила, хлористого
...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...
Способ получения хлористого тионила и хлорокиси фосфора
Номер патента: 2001876
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Буланов, Добрянский, Козлов, Степанский, Торубаров
МПК: C01B 17/45, C01B 25/10
Метки: тионила, фосфора, хлористого, хлорокиси
...10 С. Газы подаются вреактор, соединяясь непосредственно перед барботером, После подачи реагентовреакционная масса при 1 О С выдерживается 80 мин, Суммарное время подачи и 25выдержки составляет 160 мин, Далее реакционная масса подогревается до 90 С и приэтой температуре в течение 60 мин завершают процесс и осуществляют десорбциюгазов,.которые поглощаются треххлористым фосфором, для использования в послеся в промышленности, Предлагаемое соотношение реагентов легко достигается на практике и обеспечивает полную конверсию треххлористого фосфора. Мягкие температурные условия процесса, когда концентрация реагентов максимальна, позволяют подавить побочные процессы, а применение высокой температуры при завершении взаимодействия обеспечивает...
Предыдущий патент: Датчик водорода и способ его изготовления
Следующий патент: Крыло летательного аппарата
Случайный патент: Вихревая труба