Способ получения фунгицида

Номер патента: 1318159

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Джеффри, Кенней

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...сушат (МАЗО. Удаление растворителя, мгновенная хроматография на двуокиси кремния (ЗО г) и элюирование смесью метиленхлорид/метан/аммиак (93:7:1) дают целевое соединение(34,5 мг),т,пл.162 - 163 С.Рассчитано, %; С 49,0; Н 4,7; К 16,3.СН ,С 1 г 1 С;Найдено, %: С 48,6; Н 4,7; И 15,9.П р и м е р 2. Получение 2-(2,4- -дихлорфенил)-3 в метил в-(И-метилкарбамоил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил) бутан-ола.0 анные отно примщиев р с 5 пол 3 13181 -ол (948 мг) растворяют в сухом диоксане (20 мл), а затем добавляют 1- оксибензотриазолгидрат .(О,61), дициклогексилкарбодиимид (1,85 г),Полученную в результате смесь перемешивают при комнатной температуре (20 С) в течение 2 ч, затем добавляют триэтиламин (455 мг) и перемешивание продолжают в течение ночи (19 ч.)....

Номер патента: 1551247

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Джованни, Карло, Луиджи, Роберто, Франко, Франческо

МПК: C07D 249/12

Метки: производных, триазола

...ягашпя оза, Огурец БрйагоСЬес/1 Гц 1 Е 1 пеа Соединение, У ечебое дейтвие Профилак Лечебтическое ное дейдействие ствие 1 рофилак- тическое Ле Профилак тическое действие е деиствие твие 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 70 100 100 100 . 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 0,50,250,1250,50,250,125 100 100 100 0 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 5 3(пе нкон азол) О,см,), Через 24 ной влагой сре держали в пров ечение инкубагП р и м е р 6. Определение действия лиственной системы на оидиум пшеницы (Егуяз.рйе ягаппмя й,с.),Листья гппенигы, сорт 1 гпего, растущей в горшке в проветриваемой среде, опрыскивали с двух сторон испытываемым продуктом в растворе воды и ацетона с 20%-ным содержанием ацетона. Через 5 дней...

Номер патента: 683619

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Вильгельм, Ганс, Гельмут, Карл, Пауль-Эрнст

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08

Метки: производных, солей, триазола

...поясняется нижеследующими примерами,П р и м е р 1. 1-(2,4-Дихлорфекил)-2-(1,2,4.триазолил) этил 1.2,4.дихлорбензиловый эфир.25,8 г (0,1 моль) 1-окси-(2,4 дихлорфекил) 2. (1,2,4-.триазол.ил) -этана растворяют в125 мл диоксана и, размешивая, каплями добавляют в смесь из 4 г 80%-ного гидрата натрия 19и 00 мл диоксана. Затем в течение 1 ч нагревают с обратным холодильником. После охлажде.ния при комнатной температуре к получаемойтаким образом натриевой соли каплями добав.ляют 20 г (0,1 моль) 2,4- дихлорбензолхлорида,Затем нагревают в течение нескольких часов собратным холодильником, охлаждают и сгуща.ют путем отгонки растворителя. В остаток до.бавляют воду и метиленхлорид, органическуюфазу отделяют, сушат над сульфатом натрия...

Номер патента: 1313347

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Джеффри, Кеннет

МПК: C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...кремния и выпариваютрастворитель, Двуокись кремния добавляют в качестве суспензии в простомэфире к двуокиси кремния, находящейся в колонке в количестве 25 г, аэлюирование осуществляют с помощью 35простого эфира,содержащего возрастающие количества этанола (2-103).сЧасть наименее полярного амидногодиастереоизомера элюируют первой вчистом состоянии и рекристаллизовывают из этилацетата с получением .бесцветных кристаллов одного изомера соединения (1) в количестве105 мг. Т,пл. 223-225 С.Вычислено,7.: С 53,0; Н 5,1;Н 19,0.СН 5 С 1 М 40Найдено,7: С 52,8; Н 5,3; М 18,7.Оставшийся продукт элюируют в ви-де смеси, содержащей диастереоизомер,описанный выше, и его болееполярный диастереоизомер при, соотношении 1:4, что определяют с помощьюметода...

Номер патента: 618043

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Дуглас, Дэвид, Маргарет, Роберт, Стэнли

МПК: C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...и Н -пропил- К -(2-этоксиэтин)-карбемоинЯ -метин-Я -цикпогексинкарбамоин,.пронин-Ц -прон-инин,М -анкин -К -(2- сноранпин)-карбамоингде анкин содержит 2-6 углеродных атомов и 9 анкин- К -(2,3-дихнораннин)- -карбемоин, где анкин содержит 2-6угнеродных атома, ) - цикнопропин -И-пропилкарбамоил й И -циклопропил- И- -этинкарбамоин.Радикалы Дфи 1 могут быть прямымиини разветвленными.Типичные значения- метил, этин,3сипропил, З-этоксипропил, 2-метоксипропил, З-этоксипропил, 2-н-бутоксиэтил, 2-хлорэтил, 2-бромэтил, 2-фторэтил, 3- хлорпропил, З-бромпропил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил, 5-хлорпентил, 6-хлоргексил, 2-хпораллил, 2-бромаллил, 2,3- -дихлораллил, 2,3-дибромаллил, цикло-пропил, цнклогексил, 2-аллилоксиэтил и...