Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов

Номер патента: 994410

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Сергиевский, Федянина

МПК: C01G 9/06

Метки: извлечения, растворов, сульфатных, хлорид-ионов, цинковых

...увеличением , фз.извлечения хлорид-ионов, т.е. повышением коэффициента разделения хлорид"от сульфат"ионов.П р и м е р 2. Сульфатный цинко-.вый раствор, содержащий 100 г/л цинка, 8. г/л хлорид-ионов и 450 г/лсерной кислоты, обрабатывали три ра, за три-н-бутилсульфатом при равномсоотношении объемов фвз. Остаточная концентрация хлорид-ионов в ра" ззфинате составила 0,17 г/л,П р и м е р 3. Органическую Фазу,полученную при обработке водного 10 4ний интервал содержаний серной кислоты в растворе 200 г/л обусловлен тем, что в этих условиях коэффициент распределения хлора начинает превышать единицу и становится возможным проводить его эффективное экстракционное извлечение. Повышение концентрации кислоты улучшает экстрак". цию хлора (...

Номер патента: 552300

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Коваленко, Кузьмин, Куленов, Неверов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук

МПК: C01G 51/00

Метки: извлечения, кобальта, растворов, сульфатно-цинковых

...в углеводородах, при этом используют раствор, содержащий 5 - 30% 2-окси-алкилалканофенон-оксима и 5 - 25 г/л галогена, а в качестве углеводорода используют керосин. При этом с увеличением концентрации растворов 2-окси-алкилалканфеноноксима (с 5 до 30) и галогена (с 5 до 25) степень извлечения кобальта увеличивается.П р и м е р 1. Промышленный сульфатноцинковый раствор, содержащий 120 г/л цинка и 73 мг/л кобальта, контактирует с экстрагентом состава: 5% 2-окси-алкилалканофеноноксима, 95% керосина, 10 г/л молекулярного йода при соотношении объемов водной и органической фаз, равном 1: 1. Зависимость концентрации кобальта в водном растворе от времени контактирования приведена ниже. Время перемешива- Концентрацияния, мин Со, мг/л0 732...

Номер патента: 651044

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Агузаров, Гертман, Ивакин, Комарова, Матвеева, Пилипчук

МПК: C22B 19/26

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...СССРи открытийкая набд, 4/5 ал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4.,:,аФ МЮ ф3,;у у)фф Восстановление металлов протекает по следующим уравнениям: ЯА 6 +г 04 6 НгО -ф 46 6 Н 50 46 Н 28 Ь фЭ 80 д 4-6 Н 0 бЬ +6 Н 80 6 Й Сц 5 04 ф 2 Н 0- Си 2 Н 80 + 2 Н+г эРедкие металлы (индий, галлий, кадмий) полностью остаются в растворе, дальнейшее извлечение их может1 О быть осуществлено известным способомцементацией цинковой пылью, а это позволит получить редкометальный концентрат с высоким содержанием компонентов.15П р и м е р 1. В синтетический сульфатный цинковый раствор, содержащий (г/л): цинка - 100, мышьяка (И )- 3,62, индия - 1,0, серной кислоты - 22,0, вводят в сухом виде дитионит натрия (ТУ МХП ГХП 126-56) в количестве Я,5 г на 1 г...

Номер патента: 667500

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гусева, Иткина, Куленов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук

МПК: C01B 7/02

Метки: растворов, сульфатных, хлора, цинковых

...контакта его с раствором соды. Установлено, что реэкстракция хлора зависит от содержания серной кислоты в растворе перхлората натрия. Оптимальным является содер.жание серной кислоты 20 - 40 г/л. При этом сте пень реэкстракции хлора составляет 97 - 99%.Реэкстракцию хлора и насыщенного органи.ческого экстракта осуществляют 1,0 - 1,1 мл раствором перхлората натрия, подкисленным сер. ной кислотой до ее содержанйя 20 - 40 г/л,уо соотношение органической и водной фаз 0; б -- 3;1, в противотоке, 4 ступени экстракции, время контакта фаз 10 мийЗатем органическую фазу обрабатывают рас.твором кальцинированной соды. Образования 25 твердой фазы не наблюдается; Регенерированный экстрагент направляют на экстракцию хлора, а реэкстрагент - раствор...

Номер патента: 861313

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Коптюг, Крысин, Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...и 400,15п.трет-октилфенола в толуоле, встряхивают с водным раствором, содержащим2Еп 804 и 0,044 - -" - Р (соотношениеобъемов фаз 1:1) в течение 5 мин. В реэуль.45 тате двух контактов получают водный раствор,содержащий 0,024 - Р, т. е. О = 0,83,При обработке органической фазы 1 н. раствором 1 чаОН рторид-ион полностью переходит вводную фазу, В аналогичных условиях проводяточистку 2 М раствора Ео 804 экстракцией 0,05 Мраствором ТАМАС в толуоле без добавленияфенола, Получают значение О = 0,57.П р и м е р 4. Исходный органическийраствор, содержащий 0,05ТОАС и0,15 - - 4-этнл-трет.бугилфенола в толуолемолвстряхивают с водным раствором, содержащим2 мо"ь.Еп 804 и 0,02 С 1 (соотношеиие 5 10 15 20 25 зо 35 г-ионго 0,02 С 1, смесью...