Номер патента: 1614352

Авторы: Абрамов, Матвеев, Царев

Формула

1. Способ получения алмазов, включающий взаимодействие соединений углерода в окисленной форме и восстановителей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса путем снижения температуры и давления, взаимодействие осуществляют в присутствии затравочного искусственного алмаза и активаторов на основе оксидов кремния путем механической активации в газовой атмосфере из диоксида углерода или воздуха при пересыпании реакционной смеси в результате вращения или виброколебаний.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что активацию ведут при 20-100oС.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании в качестве соединений углерода сидерита или карбонила хрома процесс ведут при температуре не выше 100°С или не выше 50°С соответственно.

Описание

Изобретение относится к технологии получения искусственных алмазов, используемых, например, для изготовления режущего инструмента.
Целью изобретения является упрощение процесса путем снижения температуры и давления.
Сущность способа состоит в следующем.
Затравочные кристаллы алмаза смешивают с восстановителем, например магнетитом FeO Fe2O3, активатором-силикатом, например, оливином (Mn, Fe)2 SiO4 и закладывается в контейнер.
Затем контейнер заполняется газом, содержащим углерод, например, в виде окислов СО и СО2, и смесь начинает интенсивно перемешиваться. Перемешивание может осуществляться вращением контейнера, его виброколебаниями с различными частотами и амплитудой. Рабочая температура процесса может быть комнатной, а давление внутри контейнера атмосферным. После перемешивания в течение десятка-сотен часов контейнер вскрывается и наращенные алмазы извлекаются из смеси.
П р и м е р 1. В стеклянную ампулу диаметром 20 мм и длиной 100 мм закладывают кристаллы искусственных алмазов марки АСЕ, которые смешивают с искусственно полученным магнетитом и оливином. Ампула заполняется СО2 и при атмосферном давлении запаивается. Затем ампула закладывается в барабан, вращающийся со скоростью 1 об/с. После вращения в течение 10 сут при 20oС ампула вскрывается. Алмазы отделяются от магнетита магнитной сепарацией и взвешивается на микроаналитических весах с точностью до 5 10-6 ч.
П р и м е р 2. В стеклянную ампулу закладывают искусственные алмазы марки АСК (фракция (0,5-0,63 мм), дробленое кварцевое стекло (фракция 0-1,0 мм), искусственно приготовленный сидерит FeCO3 (порошок), искусственно приготовленный магнетит Fe3O4 2H2O (порошок) и в части опытов диспергированный сплав Ni (40%) Mn (60%).
Газовой средой служит воздух или углекислый газ при атмосферном давлении. Механическая обработка реакционной смеси путем ее пересыпания производилась вращением ампулы со скоростью 1 об/с при 20oС. Алмазы после механической обработки извлекаются из шихты, промываются соляной и азотной кислотами для удаления соединений железа, плавиковой кислотой для удаления окислов кремния, хромовой кислотой для удаления графита, дистиллированной водой, высушиваются и взвешиваются с точностью до 1 10-4 ч.
Длительность обработки и результаты наращивания алмазов приведены в таблице.
П р и м е р 3. Искусственные алмазы фракции 0,63/0,50 мм обрабатывались карбонилом хрома Cr(CO)6 в присутствии активатора порошка из плавленного кварца фракцией 0,08/0,05 мм при 20 2oС в атмосфере углекислого газа при давлении 0,1 МПа. Обработка проводилась путем пересыпания шихты в стеклянной ампуле длиной 250 мм и внутренним диаметром 16 мм со скоростью вращения ампулы вокруг короткой оси 28 об/мин.
После механической обработки алмазы отсеивались на сите 0,2 мм, промывались ацетоном, соляной кислотой и дистиллированной водой, сушились, и взвешивались с точностью до 0,0001 ч. Поверхность алмаза по визуальным наблюдениям под микроскопом чистая.
В большинстве опытов наблюдалось увеличение массы алмазов, а в некоторых случаях был зафиксирован визуально рост отростков кристаллов алмаза.
Наращивание алмаза до некоторого предела, в отдельных опытах до 15% и последующее прекращение, очевидно, происходит за счет скалывания наращенной пленки. В отдельных опытах обнаружено уменьшение массы алмазов вследствие скалывания отростков кристаллов. Прирост массы алмазов в атмосфере воздуха выше, чем в атмосфере СО2, по-видимому, вследствие окисления пленки графита, образующейся на гранях и мешающей росту алмаза.
Таким образом, экспериментальные данные подтверждают возможность наращивания алмаза за пределами его стабильности из соединений углерода в окислительной форме при их механической активации в присутствии восстановителей и веществ, имитирующих электроны.
Изобретение относится к технологии получения искусственных алмазов и позволяет упростить процесс их получения путем снижения температуры и давления. Соединение углерода в окисленной форме и затравку из искусственных алмазов, например, марки АСЕ смешивают с активаторами на основе оксидов кремния, например оливином или кварцевым стеклом, и подвергают смесь при 20-100oС механической активации, например, путем пересыпания смеси при вращении в газовой атмосфере из диоксида углерода или воздуха. Алмазы после механической обработки извлекаются из шихты, промываются кислотами для удаления соединений железа и графита и высушиваются. Прирост массы алмазов составляет до 15% при скорости наращивания до 6,30 10-3 процентов в час. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Рисунки

Заявка

4326003/26, 24.08.1987

Институт проблем освоения Севера СО АН СССР

Царев В. П, Абрамов А. Д, Матвеев М. Г

МПК / Метки

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов

Опубликовано: 10.11.1996

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-1614352-sposob-polucheniya-almazov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алмазов</a>

Похожие патенты