Способ остекловывания жидких высокоактивных отходов

Номер патента: 2000615

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Лифанов, Чечельницкий

МПК: G21F 9/12

Метки: аэс, жидких, отходов, радиоактивных

...от радионуклидов в коагуляторе (сдобавкой ферроциани 7 дов) до сумтларной радиоактивности 2,3 10 Ки/л (в пересчете насухой остаток 4,6 10 Ки/кг)..7Отделенный в коагуляторе шлам, в котором аккумулировано менее 5;(, солей, содержащихся в исходном ЖРО, смешали сцементом при степени наполнения последнего 0,25 (мас, доли) и после отверждениянаправили в хранилище твердых радиоактивных отходов.Концентрат ЖРО, прошедший указанную очистку, бьл направлен нд остекловывание в установку остекловывания (сиспользованием стеклообразующих добавок), полученный расплав продукта остекловывания сухого остатка ЖРО со степеньюнаполнения стекломассы 0,4 (мас доли) исуммарной радиоактивностью 1,8 10Ки/кг разлили в форл, для изготовленияплафонов самолегньх...

Номер патента: 1011503

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Белявский, Васильев, Ихсанов, Менкин, Садыков, Степ, Хмелевская

МПК: C01B 7/01

Метки: жидких, кислоты, отходов, соляной, хлорорганических

...проводят в течение 0,3-1,0 с и весовое содержание водяных паров в газообразных продуктах сгорания поддерживают в пределах 70,0-1263 от суммарного весового количества как связанного, так и свободного хлора, содержащегося в газах.Зависимость содержания свободного хлора в соляной кислоте от содержания водяных паров в охлаждаемых газах и длительности пребывания газов в котле-утилизаторе представлена в в таблице., Содержание свободного хлора в ре- генерированной соляной кислоте,вес.Ф Примечание 70,0-126,0 0,2 126,0 Оф 3 0,0035-0,0012 70,0 . 1,0 0,00 Ц,00 60,0-68,0 1,0 . " . Усредненное0,009 1,2"1,Ь Усредненное0,057 127,0 0,3"1;0 Таким образом, для получения соля" ной кислоты, в которой количество свободного хлора не превышает 0,005...

Номер патента: 1119509

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Алферов, Ардашев, Костин, Миськов, Щербаков

МПК: G21F 9/04

Метки: жидких, отходов, радиоактивных, сжигания

УСТАНОВКА ДЛЯ СЖИГАНИЯ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ, содержащая вертикально расположенную печь, устройство для промывки дымовых газов и теплообменник, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности работы установки, уменьшения габаритов при выполнении требований ядерной безопасности, она снабжена охватывающей печь перегородкой с охлаждающей рубашкой, верхняя часть перегородки выполнена цилиндрической с отверстиями для прохода дымовых газов, а нижняя конической, с трубой для слива жидкости, а печь и перегородка вставлены в теплообменник, коническая часть которого сообщается с устройством для промывки газов, выполненным в виде кольцевого бака с горизонтальной газораспределительной решеткой, причем печь, перегородка, теплообменник и...

Номер патента: 1127456

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Ермаков, Жихарев, Кольба, Суржиков

МПК: G21F 9/08

Метки: жидких, отходов, переработки, радиоактивных

...зоны повышенного давления 0,8 ати до сепаратора (атмосФерное давление). В этот образовавшийся поток шестеренным насосом через штуцер н трубчатый элемент вводят связующее (битум ). Ось штуцера ввода связующего н трубчатый элемент расположена на 0,6 длины трубчатого элемента от точки ввода ЖРО, При вводе связующего в трубчатый элемент давление на входе в трубчатый элемент возрастает до 1,2 ати и остает" ся неизменным в течение всего времени проведения процесса. Образующийся высокоскоростной поток вторичного пара в трубчатом элементе обладает большой движущей силой, направленной . в зону с меньшим давлением (атмосферное давление в сепараторе ). Турбулизация потока обеспечивает необходимув интенсивность и степень перемешивания связующего с...

Номер патента: 1551132

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бабаин, Мартынова, Смирнов, Яхлакова

МПК: C01D 17/00, C01F 11/00, G21F 9/04

Метки: жидких, отходов, переработки, радиоактивных, экстракционной

...р и м е р 3. Экстракцию проводятпо примеру 1 из ацетатной буфернойсмеси (50 мл 1 моль/л гидроокиси натрия +284,4 мл 1 моль/л уксусной кислоты на 500 мл) с рН 4 смесями ди"2"этилгексилфосфорной кислоты (Д 2 ЭГФК)с ФГС и диоктилфосфорной кислоты:и-трет-бутилфенола и О, 5 моль/л Д 2 ЭГФКбензоле (прототип), После обработкидля раствора 1 моль/л Д 2 ЭГФК в ФГСкоэффициенты распределения цезия,стронция, европия и америция в пределах .точности определения не изменяют, ся по сравнению с исходными (табл,3)а время расслаивания Фаз увеличивается с 25 до 35 с. Для прототипа. по,сле обработки коэффициент распределелния цезия падает до 0,5 при неиэмен ных коэффициентах распределения строн" ция и европия, а время расслаивания фаз...