Способ определения иммунных комплексов

Номер патента: 1337389

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: алюминия, гексаметилендиамином, дубителя, качестве, кож, комплекс, натуральных, сульфата

...экстракта поддерживается гидрокарбонатом натрия, равным 4,0-4,2.Все последующие процессы обработки полуфабриката проводят по типовой методике производства кож для верха обуви.П р и м е р 2. Комплекс сульфата алюминия с гексаметилендиамином получают следующим образом.166,6 г (0,25 моль) А 1 (504)18 НО, содержащего 0,5 грамм - атома алюминия, растворяют в 0,75 л Н 0 и при 20-2 С по каплям при перемешивании добавляют 29 г (0,25 моль) гексаметилендиамина, растворенного в 0,25 л НО. Перемешивание продолжают до полного растворения образовавшегося комплекса. Для выделения комплекса несвязанная с комплексом вода удаляется под вакуумом. Полученный комплекс высушивают над хлористым кальцием при комнатной температуре до постоянного веса....

Номер патента: 1020424

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Бардаков, Креймер

МПК: C07C 63/331

Метки: 4-дифенилкарбоновой, кислоты

...водой. В менее концентрированной кислоте время процессе увеличивается, а выход уменьшается. В более концентрированной кислоте образу" ются побочные пропукты, от которых прак тически невозможно бчистить целевой продукт.Соляная кислота используется в качестве катализатора.Очистка от примесей путем экстракции их органическими растворителями вместо обычно используемого переосажаения из щелочного раствора позволяет значительно уменьшить длительность и труаоемкость процесса и увеличить съем с еаиницы оборудования.424 4ления. Массу ахлажаают до комнатнойтемпературы (20-25 С), осадок отфильтровывают, промывают водой (до рН 7)и сушат. Технический продукт помещаютв колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холоаильннком,...

Номер патента: 988773

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Печковский, Плышевский, Трейбух, Шкель

МПК: C01F 11/46

Метки: нейтрализации, фосфогипса

...соединений СаБ 04 иСаз(РО)2, Такой процесс нейтрализации более приемлем для фосфогипса, 35перерабатываемого в дальнейшем навяжущие вещества цемент, серную кислоту и т.д.Образование в фосфогипсе Еп 804при предлагаемом способе нейтрализации способствует улучшению процессагрануляции фосфогипса при одновременной его сушке. Применение Са(ОН),Наоборот, ухудшает его, снижает прочность гранул, повышает содержание вгрануляте гранул большого размера.Предлагаемое для нейтрализациифосфогипса количество соединения обус- .ловлено величиной рН и конечным содержанием цинка в серусодержащем удоб"ренин,Обработка фосфогипса отходами:при весовом соотношении Са 804/Еп(ОН), равном 1,0:0,009, позволяет получить. удобрение с рН 5,6, которое является Я...

Номер патента: 1470269

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Зоткин, Сухова, Чамуха

МПК: A01K 67/02

Метки: баранами, качеств, наследственной, передачи, потомству, производителями, своему, шерстных

...в объеме 0,25 мл каждого и помещают в холодильник с 1=4 С на 18 - 20 ч, Для контроля используют три пробирки: одну - с сывороткой, но без антигена; две - без сыворотки, но с антигеном - лейкоцитами и сперматозоидами. Отсутствующий компонент замещают равным количе1470269 Формула изобретения казатели ба-КоличеКоличеПродуктивные поранчиков Степень схоства междуспермиями илейкоцитамипроизводителя Продуктивные показатели ство ствооценен ярочек,гол. Настриг Живой вес, По Покг М+ш, наст весу Живой вес м+т Настриг шерсти, М+ш Наных баранчиков,гол шерсти М+ш стригВес сигу Явное сход 312 6,91+0,12 57,36+0,37 2,13 1252 456+0,10 36,75 372 660 3,95+0,13 35,80 ство Явное разли 151 6,45+0,18 57,24+0,66 чие Составитель И. ТарееваРедактор Л. Гратнлло...

Номер патента: 1632463

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Байкова, Белевцев, Бочаров, Ковалева, Лоскутников, Тарнопольская, Шульман, Эттингер

МПК: B01D 17/02, B01D 37/00

Метки: воды, нефтепродуктов

...- 0,1-0,3 мг/л, что значительно меньше концентрации, обеспечиваемой в прототипе(3-4 мг/л), Применение активированного угля обеспечивает очистку до концентраций 0,01-0,05 мг/л, но себестоимость этой очистки на 30-70% (в зависимости от производительности) дороже, чем в предлагаемом способе.Продолжительность работы фильтров в предлагаемом способе по сравнению с известным, использующим, например, мезопористый ископаемый уголь, увеличивается в 500-1000 раз.П р и м е р 2. Процесс ведется аналогично представленному в примере 1, но БЭТ-поверхность угля составляет 200 м /г. На выходе из фильтров первой и второй стадии концентрация нефтепродуктов соответственно равна 0,4-0,5 и 0,1-0,2 мг/л, При этом себестоимость очистки увеличивается на 30...