Катализатор для ароматизации н-гексана

Номер патента: 1003882

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Анохин, Вдовец, Мещеряков, Морозова, Тарасов, Шарков

МПК: B01J 35/08

Метки: катализатора, конверсии, носителя, оксида, углерода

...- аммиачный раствор, сушкойи прокаливанием при 900-1200 С.Использование изобретения даетвозможность получить следующий положительный эффект. Механическая проц.- р7ность носителя возрастает до 4 0 .107 2,19,0 10 . н/м, активность катализатора,приготовленного на основе этого носителя,увеличивается, что. вызываетуменьшение остаточного содержания ок-сида углерода (11) до следов0,25 вес.Ф,Гель гидрооксида хрома (111) получают прибавлением к 5 вес,Ф водному раствору азотнокислого хроиаСг(МО) 9 Н 20 15 вес,Ф водного раст- ффвора аммиака, взятого в очень небольшом избытке. Затем гель промываютдистиллированной водой до отсутствия.ионов МО в промывной воде, Оксихлорид алюминия АЯ(ОН)В-СВ воль гидро"окиси алюминия получают...

Номер патента: 1534555

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Васильева, Горин, Давыдова, Петров, Подорожный, Сафонов

МПК: H01K 1/32

Метки: покрытие, светонепроницаемое, термостойкое

...через сит размером отверстий 60 мкм. Комп ты тщательно перемешивают в шар мельнице в течение 15-20 ч, зат погружением части лампы в суспе получают сплошное черное покрыт которое сушится 1,5 мин включен лампы.1534555 51-55 18-24 Формула изобретения Светонепроницаемое термостойкое покрытие для колб кварцевых галоненых ламп накаливания, содержащее феррит меди, оксид алюминия, воду и Содержание, иас, (беэ воды) Свойства покрытиЯ Пример илнкаталиянатрия) СпРе Ое Сипикаэоль + А Оэ КаОН КОН)иас,У. г/г 1 520 3,3 223:1 4,0 20,0 На горящей лампе просветовнет, при длительной рабо"те сплониость не нарущаетсяТо же, но механическаяпрочность нижеПросветы около 2 площадиэа счет недостатка пигмеи 2 52,0 З,З 22351 3,3 3 51,0 , 3,8 2,5051 4,1 2 З,О 18,0...

Номер патента: 1836146

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анна, Боб

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04

Метки: алюминия, катализатора, оксида, основе, синтез-газа, углеводородов, экструдата

...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...

Номер патента: 1380003

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Козлов, Соболевский

МПК: B01J 23/80, B01J 23/84, B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий смешение кислородсодержащих соединений меди и промотирующих металлов с добавлением металлсодержащего компонента, обработку комплексообразующим азотсодержащим агентом и формование катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с увеличенными активностью и стабильностью, в качестве соединений промотирующих металлов используют соединения, выбранные из группы: оксид алюминия, алюминат кальция, оксид марганца, оксид хрома, основной карбонат цинка, оксид цинка или их смеси, в качестве металлсодержащего компонента используют металл цинк и/или сплав металла, выбранный из группы: цинкалюминиевый, цинкмарганцевый, цинкмедьалюминиевый и...

Номер патента: 1715394

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...10000-40000 ч 1. На катализаторе при содержании оксидов, моль; А 20 з 0,645-0,74; Сг 20 з 0,032 - 0,112; йО 0,074-0,208; СцО 0,068-0,134, полная очистка стехиометричес кой смеси (ЙО+ СО) от й О достигается в интервале температур 200 - 285 С. По данным дополнительных испытаний катализаторов прототипа при объемной скорости 80000 ч 1 наибольшую активность в этих условиях имеет катализатор состава, моль: А 20 з 0,645; Сг 20 з 0,032; йО 0,194 и СиО 0,129, и на нем при 80000 ч 1 полная очистка смеси от оксида азота достигается при 435 С (см.табл.1).Недостатками прототипа являются высокая температура реакции при высокой объемной скорости и его высокая стоимость.Цель изобретения - расширение ассортимента высокоактивных катализаторов очистки...