Томский

Страница 4

Способ получения 3-хлорили 3, 6-дихлор-9 винилкарбазоловбс2с010си-« v плтситио -1 r-; ufr: . n i

Загрузка...

Номер патента: 172770

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский

МПК: C07D 209/86, C07D 209/88

Метки: 3-хлорили, 6-дихлор-9, винилкарбазоловбс2с010си-«, плтситио

...и выпавшие мелкие пластинки промывают на фильтре холодным метанолом от щелочи. Выход вещества с т. пл. 133 - 134 С составляет 74,5",О от теоретического.Найдено, %: С 64,37; Н 3,23; К 5,38; С 1 27,7. С, Н КС 4.Вычислено, %: С 54,11;С 1 27,05. Непредельность по100 д . 3,43; Х 5,34; Мартину (6) 3-х л о р-в и н и л - (р-хлор) -этилкарбаз %-ного раствора ед ечение 4 час. Выпавш сцветные иглы пере метанола. Выход 3-х 5% от теоретическог карбазол. ола кипятят кого кали в ие после ох- кристаллизолор-винило, т.пл. 68 -мер, лор 12,5 евт ия бе 5 г 3-х с 50 мл метанол лажденвывают карбазол 69 С. Пр ет изоб ения ли 3,6 йся те 3, 6-ди ают в чении м ре ют, а хлорСпособ по винилкарбаз ответствующ 5 хлор) -этилк ствию с едк ле, и образу массу охлаж...

170933

Загрузка...

Номер патента: 170933

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский

МПК: C07D 209/86, C07D 209/88

Метки: 170933

...содержимое нагревают до 60"С и выдерживают при этой температуре 1,5 нас. Продукт реакции выделяют растворением в ацетоне и переосаждением водой. После экстракции твердого остатка бензином (т. кпп. 70 - 190"С) и перекристаллизации пз спирта получают 12,7 г (420/О от теоретического) 9- (р-хлор) -этплкарбазола с т. пл. 125 - 126 С.б) П о л у ч е н и е 3-хлор-(р - х л о р)- этилкарбазола. Смесь 10 г Зхлор 9-(р окси) -этилкарбазола, 250 мл четыреххлористого углерода и 8,2 г пятихлористого фосфора нагревают на водяной бане 3 час, после чего смесь отмывают водой от кислот, сушат, растворитель удаляют перегонкой, а остаток перегоняют в вакууме. При 215 - 220 С (5 л 1 м рт. ст.) отгоняется 8,1 г масла, кристаллизующегося при стоянии в иглы,...

Способ получения 0-иминилтиофосфатов лигнина

Загрузка...

Номер патента: 164276

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Галочкин, Першина, Томский, Тронов, Цес

МПК: C07F 9/165, C07F 9/56, C07G 1/00 ...

Метки: 0-иминилтиофосфатов, лигнина

...ой среде в присутств фатов симы под- ртиои пподписная группа М Известно получение о-иминилтиофосфатов взаимодействием солей оксимов жирных кгтонов, с о,о-диалкилхлортиофосфатами,Согласно предложенному способу о-иминилтиофосфаты получают взаимодействием оксимов гидролизного лигнина и его производных с рассчитанным количеством (по процентному содержанио гидроксильных групп) о,о-диэтихлортиофосфата при 1901 С в течение 2 час в присутствии пиридина в щелочной среде.Предлагаемый способ позволяет использовать гидролизный лигнин, являющийся отходом гидролизной промышленности.П р и м е р. В трехгорлую колбу, емкостью 250 лгл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и помещенную в термостат,...