Недоля
Саособ получения винилоксиэтилового эфира глицидола
Номер патента: 602501
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Воронков, Вялых, Григоренко, Истомина, Круглов, Максимов, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Якубов
МПК: C07D 303/28
Метки: винилоксиэтилового, глицидола, саособ, эфира
...С/2 мм рт.ст., п" 1,4465; Й1,0333, Выход на прореагировавший ЭПХГсоставляет 87,8. Возвращено 18,6 гЭПХГ. Конверсия ЭПХГ 40,6, Кубовыйостаток 0,9 г.П р и м е р . 2. Смесь, состоящуюиз 9,6 г едкого натра 1,1 г ТЭБА(0,8 вес., 6 г воды и 76,8 г изобутилвинилового эфира, перемешивают итермостатируют при 47 С, Затем вводят17,6 г МВЭ и после достижения заданной температуры подают 23,8 г ЭПХГ соскоростью 0,75 моля/ч, т.е. в течение21 мин Соотношение МВЭ:ЭПХГ:КаОН=1 ф 2 НО растворитель 1 2Смесь выдерживают при перемешивании2 ч 45 мин и обрабатывают, как описано в примере 1. В результате получают17,0 г 59,2 винилокса и возвращают11,1 г ЭПХГ. Выход на прореагировавший ЭПХГ составляет 86. КонверсияЭПХГ 53,4 Кубовый остаток 0,8 г.. П р и м е р 3 В...
Способ получения -алкоксиэтилглицидиловых эфиров гликолей
Номер патента: 461924
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Вялых, Недоля, Трофимов
МПК: C07D 1/18
Метки: алкоксиэтилглицидиловых, гликолей, эфиров
...ОН-группы отсутствует,П р и м е р 2. Синтез покропил-глицидилоксиэтил-ацеталя,461924 4Найдено, %: С 58,27; 58,14; Н 9,78; 9,96.Вычислено, %: С 58,8; Н 9,8.В ИК-спектре продукта отсутствуют характеристические частоты винилоксигруппы, ОН группы, полосы а-окисного цикла соответствуют 3050 см -1253 см -910 см - .П р и м е р 3. Синтез бутил-глицидилоксиэтил-ацеталя,10 ив СчН 90 СНОСН 1 - СН 20 СН 2 - СН в С СН; К 2 мл н. бутилового спирта в 20 мл диоксана, насыщенного сухим НС 1(И=0,1 М), прибавляют 2 мл винилглицидилового диэфира этиленгликоля, выдерживают реакционную смесь при комнатной температуре 4 час, уда ляют НС 1 и диоксан под уменьшенным давлением и остаток фракционируют в вакууме. Получают 2,9 г (выход 96% от теоретического)...