Маджид

Номер патента: 1797883

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Кривицкий, Маджид, Смалюх

МПК: A61F 9/00

Метки: задней, капсулы, катаракты, хрусталика, экстракапсулярной, экстракции

...и закругленным, с шероховатой боковой поверхностью, за которой расположено отвсрстие, оси симметрии шероховатой поверхности и отверстия расположены на одной общей образующей трубки, изогнутой в средней части, при этом у переднего края отверстия установлена пластина, изогнутая внутрь трубки под углом 60 - 75. 3 ил,Работа устройством осуществляется следующим образом.При экстракапсулярной экстракции катаракты после удаления ядра хрусталика и вымывания остатков хрусталиковых масс при наличии в оптической зоне задней капсулы хрусталика полных наслоений через операционный разрез в переднюю камеру к задней капсуле подводится рабочий конец инструмента с подачей ирригационной жидкости. Шероховатая поверхность 4 накладывается на область...

Номер патента: 1577691

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Жозефус, Маджид

МПК: C01B 33/16

Метки: кремнезема, сферического

...превосходные результаты в отношении расгределення частиц по размеру, хотя сушка занимает знащ 1 тегьное время. Время сушки может быть существенно сокращено, если осуществлять сначала сушку сухим воздухом (10 мин), а затем влажным (3 мин), при этом, как следует из опыта 3, результаты превосходят те, которые достигаются при осуществлении сушки сухим воздухом.П р и м е р 2 Получают частицы гидрогеля аналогично примеру 1, но осуществляют сушку в соответствии с условиями, приведенными н табл. 2. После частичной сушки гидрогельные частицы подвергают гидротермической обработке, для чего частицы погружают в воду и нагревают их под собственным давлением да,.12)С.Получаемые частицы гидрогеля Обрабатывают ),4 н. растворам серной киев лоты для...

Номер патента: 1442074

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Маджид

МПК: C07D 471/04

Метки: карболина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...а вместо 2-винилпиридина используют 2-винилхинолин. Продуктпреобразуют в соль дихлоргидрата,т,пл, 187-190 С.Вычислено,7: С 58,37; Н 5,19,И 9,27,СНд С 1 ИЗ2 НС 1 НОНайдено%: С 58,34; Н 5,30,И 9,29,ПП активный (40),рр ) 40 од. 25Лимбический Д82(47-136).П р и м е р 11, 8-Фтор,3,4,5-"-1 Н-пирид(4,3-Ъ)индол,Целевое соединение получают попримеру 1 за исключением того, чтовместо гидробромида бромистого 4-пиридинилбутила используют гидробромидбромистого 3-пиридиннлпропила. Продукт преобразуют в соль дихлоргидрата, т.пл. 215-218 С,Вычислено,7.: С 55,74; Н 6,11;И 10,26,С 1 Н ьРИз НС 1 1 1/2 НОНайдено,%: С 56,06; Н 5,60И 10,51.ПП активный (20).РР 14.42 од. (9.94-30.74).Лимбический Д395(165-848) корковый 5-НТ 136(76-299),П р и м е р 12....