C07C 143/79 — C07C 143/79

Номер патента: 502877

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Аминов, Ахмедов, Кунишев

МПК: C07C 143/79

Метки: диметакрилсульфамидов, метакрил-или

...13,38; И 5,84.Найдено, бромное число 65.Вычислено, бромное число 67. П р и м е,р 2. Получение М,М-диметакрилтолуолсульфамида. 17,1 г (0,1 моля) и-толуолсульфамида и 8 г (0,2 моля) измельченного едкого натра в 150 мл безводного хлорбензола загружают в колбу, снабженную холодильником, и смесь нагревают 1,5 ч при 110 - 115 С, В процессе реакции отгоняются растворитель и вода в виде азеотропной смеси. После выделения рассчитанного количества воды из реакционной смеси отфильтровывают кристаллы; их перекристаллизовывают из метаиола и получают динатрийтолуолсульфамид с т, пл. 354 - 357 С. К суспензии 10,5 г (0,05 моля) динатрийтолуолсульфамида в 1.00 мл ацетона при охлаждении до минус 10 - 15 С в течение 40 мин приливают 10 - 45 г (0,1 моля)...

Номер патента: 539876

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Белобров, Галстян, Клипач, Цуцарин, Якоби

МПК: C07C 143/79

Метки: метил-паратолуолсульфамидо)-ацетофенона

...реакционной смеси.В качестве органического растворителя может быть применен четыреххлористый углерод, дихлорэтан или уксусный ангидрид.Согласно предлагаемому способу выход целевого продукта достигает 86%, Температура плавления продукта 115 в 118 С.Пр и м с р 1. 1 г технического 1-фенил-(Х- метил-и-толуолсульфамидо) -этанола, представляющего собой масляную жидкость с со 1 М-метилутем ок луолсуль в 55%-но ретич П р и м е р 2. Процесс проводят так же, каки,в,примере 1, только вместо СС 14, содержащего 4/, уксуоного ангидрида, используют 20 10 мл уксусного ангидрида, Время Окисления35 мин. Получают 0,69 г а-(М-метил-п-толуолсульфамидо) -ацетофенона.Т. пл. 115,3 - 118,1 С. Выход 81,2 от теоретического.25 П р и м е р 3. Процесс проводят так...

Номер патента: 1325044

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Аванесян, Минкин, Наддака, Черкинская

МПК: C07C 143/79

Метки: n-сульфонилиминов

...растноренияисходных веществ и прекрашения выделения воды (4 ч), Затем отгоняют15 мл толуопа. Бесцветные кристаллы, выпавшие после охлаждения раствора, отфильтровывают, промывают нафильтре эфиром и гексаном. Иэ фильтрата после добавления к нему 15 млгексана выделяют дополнительную порцию 1-(фенилсульфонил)-л-бромбензальимина, выход 3,1 г (9577. от теоретического), т.пл, 208-209 С(лит,т.пл. 207-208 С).По аналогичной методике из смеси,содержащей, г(моль): п-бромбензальдегид 1,85 (0,01); л-толуолсульфонамид 1,7 (0,01); Н-(и-толилсульфонил)ди(п-метоксифенил)теллуримид0,03 (0,00007), получают (за 4 ч)3,2 г (944 Х от теоретического) М(п-толилсульфонил)-и-бромбензальимина, т,пл. 192-193 С (лит,т,пл, 190192 С).П р и м е р 3. Получение...