Патенты с меткой «колонок»
Способ изготовления стеклянных капиллярных хроматографических колонок и устройство для его осуществления
Номер патента: 1408364
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Аникеев, Березкин, Волков
МПК: G01N 30/60
Метки: капиллярных, колонок, стеклянных, хроматографических
...пневмосопротивления стального капилляра, от соотношения его длины и диаметра, Изменяя величину пневмосопротивления, можно легко регулировать величину избыточного давления внутри исходной трубки-заготовки и, следовательно, толщину стенки и внутренний диаметр получаемого капилляра. Оптимальными размерами капиллярапневмосонротивления являются 0,151 О15 20 35 40 45 50 55 0,3 мм для внутреннего диаметра и 755 мм для длины,Поскольку расход, газа через капилляр прямо пропорционален квадратувнутреннего диаметра капилляра и обратно пропорционален его длине, даженебольшие изменения диаметра капилляра приводят к необходимости значительного изменения его длины, например, при уменьшении диаметра до0,05 мм длина капилляра составиттолько 1,75 мм....
Способ приготовления колонок для газовой хроматографии
Номер патента: 1430881
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Агеев, Сорваева, Чулпанова
МПК: G01N 30/50
Метки: газовой, колонок, приготовления, хроматографии
...через нижний штуцер и( выходит через сброс крана 2 В течение 5-10 мин через колонкупропускают сжатый гаэ снизу вверх,т,е. осуществляют "динамический удар"в противоположном фильтрации и вакуумированию направлении,В зависимости от размера частицсорбента, длины и внутреннего диаметра колонки эти операции повторяютот 2 до 10 раз, Чем мельче частицыи длиннее колонка, тем большее числораэ ее подвергают попеременному воздействию вакуумирования и динамического удара".П р и м е р 2. Можно испольэоватьследующую упрощенную схему проведения способа.Колонку длиной.20 см, внутреннимдиаметром 6 мм, закрытую с одногоконца фильтром со штуцером, вставляют в колбу Бунзена, через резиновуюпробку к штуцеру колбы Бунзена подсоединяют вакуумный насос,...
Способ заполнения хроматографических колонок
Номер патента: 1481676
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Будейко, Волков, Лукашев
МПК: G01N 30/56
Метки: заполнения, колонок, хроматографических
...Объем растворителя,от объемаколонки 3 4 5 3 4 5 3 4 5 7 Метилэтилкетон 34 5 3 4 5 4 Метанол 5 н-Пропанол 6 н-Бутанол 8 Ацетон кондиционируют и проверяют эффективность, вводя тестовую смесь, и определяют критерий разделения,П р и м е р ы 1-3. Заполнение .колонки осуществляют, вводя между. порциями сорбента полисорбапорцииорганического растворителя в количестве 3-5 от объема колонки. В качестве растворителя используют этанол, Величины критерия разделениядля тестовой .смеси метан - пропанравны 6,2 для З ., 6,6 для .4 ., 6,4для 5 . При вводе порций этанола,объемом 0,5 и 10 от объема колонкивеличины критерия разделения равны3,4 и 6,1 соответственно.П р и м е р ы 4 - 8. Заполнениеколонки сорбентом осуществляют приобъеме, порций органического...
Устройство для изготовления кварцевых капиллярных хроматографических колонок
Номер патента: 1532866
Опубликовано: 30.12.1989
МПК: G01N 30/60
Метки: капиллярных, кварцевых, колонок, хроматографических
...емкости 10. Под емкостью 6 установлена трубчатая печь 11, предназначенная для термообработки полимерного покрытияПод трубчатой печью расположен вытяжной барабан 12, предназначенныйдля вытягивания капилляра 8, Готовыйкварцевый капилляр 8 с полимерным5покрытием наматывается на приемнуюкатушку 13.Устройство работает следующим образом.С помощью подающего механизмакварцевая трубка-заготовка 2 непрерывно поступает сверху в пламя кислородно-водородной горелки 3, В пламени горелки заготовка 2 размягчается и из нее вытягивают капилляр 8,который затем пропускают через емкость 6 и отверстие 7При протягивании капилляра через отверстие 7происходит нанесение раствора полимера на капилляр 8. Затем капилляр 8 снанесенным на его наружную...
Способ обработки внутренней поверхности стеклянных капиллярных колонок
Номер патента: 1569701
Опубликовано: 07.06.1990
Авторы: Базаева, Вечканов, Галиулин, Гурьянов, Красотский, Крылов, Лазарев, Муслин, Хопин, Яшин
МПК: G01N 30/02
Метки: внутренней, капиллярных, колонок, поверхности, стеклянных
...метилсилилокси- ентен-она в количестве 0,02-0,3 объема колонки. Пробку реагента прогоняют иэ одного конца колонки в другой, колонку запаивают, помещают в термостат прио20-200 С и выдерживают 20-70 мин. 3 тем удаляют непрореагировавший сила ниэирующий реагент и продукты силан зации продувая через колонку аргон отечение 1 О мин при 20 С с последующимо повышением температуры до 200 С сооскоростью 10 С в мин и выдерживают в течение часа.Получаемые при указанных условиях результаты с использованием 2-триметилсилилокси-пентен-она в сопоставлении с известным способом представлены в табл,1 и 2 (в табл,33 1 569701показано влияние обнема реагента наэффективнрсть колонки,(в табл.2 -свлияние температуры реагента на эф- сфективность колонки),...
Способ приготовления стеклянных капиллярных колонок для хроматографии
Номер патента: 1615609
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Киекбаева, Круглов, Цыпышева
МПК: G01N 30/56
Метки: капиллярных, колонок, приготовления, стеклянных, хроматографии
...промывают метанолом до нейтральной реакции. Па дезактивированнуютаким образом поверхность наносят неподвижную жидкую Аазу динамичес- . ОЧ ким методом из 10 Е в но раствора.Нанесение неподвижной жидкой фазы динамическим методом осуществляют на лабораторной установке, состоящей из резервуара с раствороМ наносимой Аазы, соединенного с колонкой и баллоном, заполненным инертным газом. Колонку под давлением заполняют раствором фазы на 2/3 длины, затем резервуар отсоединяют и пробку фазы выдувают инертным газом.Разделительные свойства колонок оценивают по эААективнос - числомтеоретических тарелок на метр для октанола (чтк И/1), коэффициенту симметрии (К) и индексам удерживания (1) ника октанола при 100 С.П р и м е р 1. Через стеклянную...
Устройство для проверки хроматографических колонок
Номер патента: 1718227
Опубликовано: 07.03.1992
МПК: G01N 30/00, G06F 15/00, G06J 3/00 ...
Метки: колонок, проверки, хроматографических
...частоты, а тактовая последовательностьВ точках пеРегиба, где вторая нроизводвыхода 17 делителя частотц - на вход 32 . ная обРащается в нуль, регистрируется вреблока 3. Период следования импульсов на . мя и зкстремумы первой производной входе 32 представляет период опроса кла-сигнала, время выхода регистрируется в мовиатуры блока 2, Наличие в устройстве кла-.20 мент обращения в нуль третьей производвиатуры. позволяет оперативно менять. ной фиг.2. исходные данные, используемые в работе,.Далее на базе этой информации рассчизапрашивать вычислительныЙ блок 3 о ре тцвается оценка амплитуды сигнала, ползультатах обработки входных сигналов с уширины и коэффициента асимметрии по отображением результатов в блоке 8 инди-. 25 кации. 1На выходе...
Способ приготовления насадочных колонок для газожидкостной хроматографии
Номер патента: 1723515
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Джиоева, Леонтьева, Липштейн, Полотнюк, Резникова, Руссо
МПК: G01N 30/02
Метки: газожидкостной, колонок, насадочных, приготовления, хроматографии
...вакуума и вибрации через слой сорбента при комнатной температуре пропускают поток газа-носителя, насыщенного парами органического растворителя. - хлороформа. Процесс обработки насадки осуществляют в течение 2 ч при расходе газа-носителя 4 мл/мин. Затем прекращают подачу газа-носителя и колонку нагревают до 161 ОС, что превосходит температуру кипения растворителя на 100 С. Нагрев колонки в течение 10 - 30 мин осуществляют или путем ее помещения в термастат, имеющий зту темперйтуру, или путем нагревания колонки непосредственно в термостате до указанной температуры. Колонку охлаждают и кондиционируют в течение 4 ч в потоке газа-носителя при 300 С. Эффективность колонки (ВЭТТ), определенная по но 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55...