Способ получения фламина

Номер патента: 1187825

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Богаевская, Зубченко, Колесников, Красовская, Макаренко, Яковлева

МПК: A61K 35/78

Метки: бессмертника, фламина, экстракта

...обеспечиваетболее полное извлечение флавоноидовиз растительного сырья и повышение выхода целевых продуктов.Проведенные исследования показали, что содержание Флавоноидов в отработанном сырье снижается с 30,8-38,97 по прототипу до 12,4-16,5 Е в твердой фазе, оставшейся после экстрагирования сырья этанолом, и, в конечном итоге, до 1,5-1,953 в отработанном сырье после экстрагирования твердой Фазы еще и горячей водой по данному способу.Экстрагирование сырья вначале этанолом, а не горячей водой, как в способе - прототипе, благодаря более полному извлечению Флавоноидов на этой стадии позволяет увеличить выход фламина с 1,86-2,167 по прототипу до 2,7-3,0 Х согласно данному способу, и, кроме того, улучшить качество фламина по растворимости,...

Номер патента: 1666529

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Малежик, Марценюк, Мельник, Немирович, Сергеев

МПК: C12F 1/00

Метки: пектина, полученной, производстве, регенерации, спирто-водной, суспензии, этанола

...часть сухих веществсостоит из взвешенных частиц, которыеотделяются в отстойнике, Отличитель-.ной особенностью спирто водной сус-.пензии пектинового производства отбражек спиртового производства являет 35ся высокая способность к коагулированию и осаждению веществ изза пони "женной плотности, отсутствия диоксидауглерода и поверхностно-активных веществ,40Сгущенная суспензия отличается отосветленной фазы более высоким содержанием сухих веществ, в том числе пектинов и пектинатов, которые имеюттенденцию образовывать прочные осадки, сильно засоряющие трубопроводы иповерхности контактных устройств ко-.лонн.. При уменьшении соотношения осветсленной Фазы и сгущенной суспензии50менее 3:1 возрастает расход греющегопара на обработку сгущенной...

Номер патента: 544917

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Бандак, Лютворт, Маликов, Пятин, Скидан

МПК: G01N 33/14

Метки: водных, концентрации, растворов, спирта

...= Р,1, + Зг 1 соединительную линию 3 и ответвитель 2 и одному из входов фазоизмерительного блока 5. Таким образом, на один из входов фазоизмерительного блока 5 поступает отраженная высокочастотная электромагнитная волна Ь содержащая фазовый сдвиг сс относительно падающей волны Ур, являющейся опорной. Мгновенное значение напряжения подаваемого на вход фазоизмеритсльного блока 5 определяется выражением.7 истр -г --гт В 1 П ("51 + Т) 1 - фазоВый сдВиг меркду напряжепи 51 ми пр= 1 И 1 гстр= 1/2, СОДЕр 5 кащЙСЯ В ОТрнцательной волне Ь,р. Фазовый сдвиг 11 возникает вследствие пройденного пути и электромагнитной волной с а также вследствие зависимости от свойств среды ср 2. Фазовый сдвиг сг, определяется выражением где 1, - длина...

Номер патента: 938154

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Благушин, Кривулин, Маликов, Севастьянов, Скидан, Юдин

МПК: G01N 33/14

Метки: водных, концентрации, растворов, спирта

...Блок 11 управления коммутирующими элементами .вырабатывает на своих вы" ходах противофаэные сигналы, обеспечивая одновременное включение комму-Ф тирующих элементов Ь и 8, либо 5 и 9. При этом сигнал с выхода генератора 1 проходит через контролируемую жидкость, заполняющую кювету 6, либо. через эталонную жидкость, заполняемую кювету 7.Цикл работы устройства состоит из двух тактов. На первом такте по сйгналам из. блока 11 управления коммутирующими элементами замыкаются коммутирующие элементы ч и 8 и сигнал с выхода генератора 1, пройдя через кювету 6, поступает на вход измерителя 2фазовых сдвигов, на второй вход которого поступает опорный сигнал. Выходной сигнал измерителя 2 Фазовых сдвигов усиливается усилителем 10 и, воэдействуя на...

Номер патента: 458128

Опубликовано: 25.01.1975

Автор: Ханс

МПК: C07C 143/72

Метки: йодметансульфонамидов

...Р,у-изопропилидендиоксипропиламид йодметансульфокислоты 4-йодме. тансульфониламинометил,2-диметил - 1,3-диоксолан) с защищенными гидроксильными группами.К 28,86 г (0,22 моль) 4-аминометил,2-диметил,3-диоксолана в 140 мл сухого тетрагидрофурана, размешивая, приблизительно при минус 10 С по каплям добавляют 24,05 г (0,1 моль) хлорангидрида йодметапсульфокислоты в 30 мл тетрагидрофурапа. Образовавшийся хлоргидрад 4-аминометил,2-диметил,3-диоксолана кристаллизуется количествен.но, Его фильтруют на нутче и его можно превратить обратно в исходный продукт, Фильтратупаривают, остаток растворяют в хлороформе,раствор промывают водой, сушат и полностьюупаривают.Получают 27,5 - 33 г продукта (82 - 98% оттеоретического) ....