Способ извлечения аспарала-ф из водных растворов

Номер патента: 1346582

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Кирсанова, Круглов

МПК: C01F 7/04

Метки: алюминатных, выделения, осадков, растворов, содовых

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г,Ужгород, ул,Проектная,4 Фм " Изобретение относится к цветной н 5металлургии и может быть использовано в производстве глинозема.Цель изобретения - упрощение пра5цесса.Пр.,и м е р. Маточный раствор гидрохиьяческой ветви следующего сосгава, г/л: НаО, 166,7; На О 144,74;Йа 0 22 11 А 1 дОэ 70 8", 1. 3,35 упа ривают до концентрации 250-320 г/л, Упаренный раствор подогревают от 98 до 115 С перегретым паром в контактном теплообменнике. Пар с ТЭЦ с параметрами 5,6 кг/см, 250 С поступаетв теплообменник в количестве 6, =0,35-0,38 т накаждую 1 т выпареннойводы, соприкасается с поверхностью упаренного раствора, количество которого0...

Номер патента: 865802

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Бикинеев, Бунчук, Гольдман, Жаворонок, Кустов, Насыров, Ни, Прокопов

МПК: C01D 7/00

Метки: алюминатных, выделения, глиноземного, осадков, производства, растворов, содовых

...производства 2-этилгексанола в количестве 50- 100 мг/л, причем при упаривании используют его в количестве 30-35 и дополнительно вводят перед отделением осадка в количестве 65-70.При этом кубовый остаток производства 2-этилгексанола (КОГ) содержит 20-30 нормальных эфиров предельных спиртов и 70-80 высших спиртов.Действие предлагаемой добавки основывается на ориентировочной адсорбции полярных гидроксильных спиртовых ОН-групп на поверхности раздела фаз маточный раствор - кристаллы соды. Образующийся при этом экран из йидрофобных радикалов ослабляет связь карбонатных зерен с жидкой фазой. Тем самим создаются благоприятные условия865802 Формула изобретения Составитель С. Лотхова Редактор Г.Кацалап Техред З,фанта Корректор С.ЩомакЗаказ...

Номер патента: 1696569

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Батулькин, Васекин, Лапицкая, Рытвин, Слотинцева

МПК: C23G 1/36

Метки: кислоты, нейтрализации, основе, отработанного, плавиковой, раствора

...5 мии, Замеряют рН универсальной индикаторнойбумагой. Если рН маточника меньше 10 поиндикаторной бумаге, добавляют сухуюСаО порциями по 15 г, перемешивают 2-3мин и снова замеряют рН, Так поступают дотех пор, пока рН не станет 10, В данномэксперименте добавляют 30-45 г СаО, кроме примеров 8. 11, 12., 13, где СаО дополнительно не вводили,Прибавление раствора к суспензии, а ненаоборот, необходимо для уменьшения газовыделений (из-за высокой летучести НЕ)особенно в момент сливания, при этом также предъявляются менее жесткие требования к материалу емкости, таким образом,достигается высокая экологичность ведения процесса нейтрализации при большихповерхностях испарения,рН раствора до значения 10 и болеедоводят известью, а не йаОН или...

Номер патента: 669176

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Ефремов, Кутиков

МПК: F28G 9/00

Метки: кислоты, основе, очищающего, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...Составитель О. ИаслаченкоР акто А, Бе Техред Н. Бабурка Корректор Г. Назарова Заказ 3642/30 Тираж 721 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ванием воздуха или разбрызгиванием в режиме рециркуляции раствора. Затем добавляют кристаллический едкий натр или его концентрированный раствор в количестве 1,0, После этого раствор отстаивается до проведения промывки другого оборудованияно не менее двух суток, Отстоявшийся осадок гидро окиси железа из конической части отстойника откачивается на шламоотвал. К осветленному .раствору добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту Ю в весовом количестве 10-15% от исходного ее...

Номер патента: 899621

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гера, Конопацкий, Харив

МПК: C09K 7/00

Метки: буровой, недиспергирующий, раствор

...плотность 1,06 г/см , условная вязЪкость 43 с, водоотдача 2 смэ СНС 1/10 2/16 мгс/смРН 7 ф 5После определения показателей свойств в раствор вводят 100 г бентонитового порошка и перемешиваютего в течение 2 ч (п = 5 тыс,об/мин) Затем раствор переливают в стеклян" 1% ный мерный стакан и визуально наб" людают за осаждением глинопорошка и образованием осадка. Глинопорошок выпадает в осадок в течение 20 мин. Раствор отделяют от осадка, переме шивают и снова определяют показатели они не изменились,1 4Таким образом, глинопорошок не диспергируется в настоящем раствореВ табл 1. приводятся составы настоящего раствора и известного; в табл 2, - показатели сравниваемых растворов. Как видно из табл. 2, настоящий раствор имеет...