Способ извлечения нефти из нефтеносных подземных пластов

, 14195 4 Е 21 В 43 2 ВШ;ддд% с ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕкРГМйТИА ПАТЕН(56) Применениеров для увеличен тов при заводнен 975 с. 37. У 31н (ЗР)гаи, Масада (ЗР).8)мицеллярния нефтеоии. М.: В ейш агивак раствотдачи пласНИИОЗНГ, аос 25 жидкоС 1500 р УДАРСТВЕККЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ ИЗ НЕФТЕНОСНЫХ ПОДЗЕМНЫХ ПЛАСТОВ(57) Изобретение относится к нефтедобывающей пром-ти и предназначено для мицеллярного вытеснения нефти из пласта. Цель изобретения - повьппение извлечения нефти. Бурят по крайней мере одну нагнетательную скважину, одну добывающую. Производят нагнетание через нагнетательную скважину в две стадии двух иижектируемых жидкостей. Добычу ведут через добывающие скважины. В первую стадию нагнетают жидкость, состоящую иэ сульфоната олефина с внутренней ненасыщенной связью, имеющего 10-26 атомов углерода и содержащего 20 мас.Х (ипи меньше) дисульфоната, вспомогательного поверхностно-активного вещества (ПАВ) и рассола с 1 -2 мас.7 неорганическихо солей, и имеющую вязкость при 71 С 1-16 сП.Инжектируемая жидкость содержит компоненты при их следующем соотношений, мас. Й: сульфонат 1-30, вспомогательное ПАВ 0,1-20; рассол 1-12 мас.й неорганических солей 50- 98,9. Во вторую стадию нагнетают водный раствор полимера с более высокой вязкостью, чем вязкость жидко" сти, нагнетаемой в первую стадию. Сульфонат олефина получают путем сульфирования внутренних олефиндв с внутренней ненасыщенной связью, содержащих в качестве главного составляющего моноолефин типа винилена с 10-26 атомами углерода, имеющий общую формулу К-СН СН-К , где К и К независимо являются радикалами насыщенных углеводородов с прямой или разветвленной цепью с 1 (или больше) атомом углерода при общем кол-ве атомов углерода К и К 8-24, с последующей нейтрализацией сульфированных продуктов соответствующими основаниями, а затем, необязательно, гидролиэом нейтрализованных продуктов. В качестве вспомогательного ПАВ используют вещество общей формулы К 0(СНкСН 10)п Н, где и-4; К"алкильная или алкенильная группа,имеющая 3-8 атомов углерода, когдаии О, или К - алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа,имеющая 6-15 атомов углерод, когда иО. Первую инжектируемую жидкость готовят путем перемешивания компонентов со скор тью 100 об/мин в течение10 мин при С. Вторую инжектируемують готовят путем раствс рениярм ксантановой смолы н рассоле.2 з.п, ф-лы, 3 табл.Изобретение относится к нефтедобывающей пр мьшленности, в частности к мице.плярному вытеснению нефти из пласта.Цель изобретения - повышение извлечения нефти.Первые нагнетаемые жидкости, используемые в предлагаемом способе извлечения нефти, в качестве основных составляющих содержат сульфонаты олефинов с внутренней ненасыщенной связью (сульфонаты внутренних олефинов) с 10-26 атомами углерода, 20 мас.Х или менее дисульфоната и со-ПАВ.В качестве сульфонатов внутренних олефинов обычно применяются сульфонаты, полученные путем сульфирования внутренних олефинов, содержащих в качестве главной составляющей моноолефин типа винилена с 10-26 атомами углерода, желательно 12-24 атомов углерода, и имеющие общую формулуК - СН" СН - Кгде К и К - независимо один от дру"гого радикалы насыщенных углеводородов с прямой или разветвленной цепью,имеющие один или более атомов углеро"да, причем общее количество атомовуглерода К и К составляет 8-24, желательно 10-22, и не обязательно содержащий около 33 мас.т. (около третьей части олефинов) или менее моноолефины тризамещенного типа,с последующей нейтрализацией сульфи"рованных продуктов соответствующимищелочами и не обязательно с гидролизОм нейтрализованных продуктов.Полученные, таким образом сульфонаты внутренних олефинов и обычно содержат примерно 10-60 мас.Х алкенилсульфонатов, имеющих двойную связь,и примерно 90-40 мас.й гидроксиалкансульфонатов, а также содержат около80 мас.Й или более моносульфонатови около 20 мас.Х или менее дисульфо-натовКроме того, сульфонаты внутреннихолефинов, имеющие отличный от описанного состав, могут быть получены путем соответствующего подбора условийсульфирования и гидролиза. Увеличение числа углеродных атомов внутреннего олефина приводит к росту в композиционном соотношении дисульфоната.Содержание дисульфоната в сульфонатах внутренних олефинов, должно55 жает степень извлечения нефти из-эанедостаточного роста перемещающихсянефтяных зон в подземных пластах.И, наоборот, при содержании сульфоната внутреннего опефина примерно более 30 мас.т. процесс становится быть около 20 мас,7 или меньше. Присодержании дисульфоната более20 мас.7 поверхностное натяжение на 5границе раздела нефть - вода не понижается при нагнетании первой инжектируемой жидкости и поэтому эффективностьизвлечения нефти уменьшается из-за от-носительно большого поверхностного натяжения на границе раздела микроэмульсии, образованной в подземном пласте,Таким образом, небольшое количестводисульфоната в сульфонатах внутренних олефинов повьппает устойчивость 15 к засолению и сопротивление к изменению концентрации соли в пластовойводе, нарушению способности сульфонатов внутреннего олефина, и к снижениюповерхностного натяжения на границераздела. В соответствии с этим содержание дисульфонатов в сульфонатахвнутренних олефинов предпочтительносоставляет примерно 0,5-15 мас.3,более предпочтительно примерно 1- 25 12 мас.Х.Сульфонаты внутренних олефинов могут представлять собой соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов, их аммонийные соли и соли орга нических аминов. Желательными противокатионами являются На, К, М 8, ЯН 4 иалканоламмоний.Примерами сульфонатов внутреннихолефинов, пригодных для использованияв изобретении, являются сульфонатвнутреннего олефина, имеющий 12, 13,14, 15, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 12-16,13-15, 14-16, 14-18, 15-18, 16-18,16-20, 18-20 и 20-24 атомов углерода.40 Эти сульфонаты внутренних олефиновмогут применяться сами по себе или всмеси в любом сочетании.Количество сульфонатов внутреннихолефинов, содержащееся в первой инжектируемой жидкости, в предпочтительном варианте составляет около1-30 мас.Х, более предпочтительно3-25 мас.Х. Содержание сульфонатавнутреннего олефина менее примерно 1 мас.й не обеспечит ,образования большого количества целевой микро- эмульсии в подземных пластах из-эаразбавления пластовой водой, Это с.ни 1419527неэкопомичным из-эа увеличения затрат на сульфонат внутреннего олефина, хотя требуемые перемещающиеся нефтяный эоны при этом легко образуются в подземных пластах.Первые инжектируемые жидкости в качестве основного составляющего также содержат вспомогательное ПАВ (со-ПАВ). Эти со-ПАВ вместе с сульфонатами внутренних олефинов образуют требуемые микроэмульсии в подземных пластах. Со-ПАВ, пригодные для использования в изобретении, имеют спиртовую гидроксильную группу,Желательными со-ПАВ являются спирты, имеющие общую формулуК О(СНСНО)п Н,где и - число от 0 до примерно 4;яВ - алкильная или алкенильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода, когда п=О, и алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа, имеющая 6-15 атомов углерода, когда пО. Алифатическиеягруппы К могут представлять собой группы с прямой цепью или с разветвленной цепью.Примерами таких спиртов являются бутанолы, пентанолы, гексанолы, 2-этилгексанол или другие октанолы, гексилэфиры полиоксиэтилена (й 1), децилэфиры полиоксиэтилена (й 2), тридецилэфиры полиоксиэтилена (й 4), бутилфенилэфиры полиоксиэтилена (й 2), нонилфенилэфиры полиоксиэтилена (й 3) и додецилфенилэфиры полиоксиэтилена (й 4).Первые инжектируемые жидкости могут содержать примерно 0,1-20 мас,Х со-ПАВ. Однако предпочтительная концентрация со-ПАВ в первых инжектируемых жидкостях находится в диапа" .зоне примерно 1-10 мас.й с точки зрения образования эмульсий и снижения поверхностного натяжения на границе раздела.Поскольку первые инспектируемые жидкости в качестве ПАВ содержат сульфонаты внутренних олефинов, об" ладаацих превосходной устойчивостью в засоленной и жесткой, воде, для приготовления первых нагнетаемых жидкостей могут применяться любые водные среды, включая мягкую и жесткую воду и рассолы с высокой концентрацией солей. К примеру, можно, легко исполь О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 зовать дождевую, речную, озерную, пласто. вуни морскую воду. В отношении к устойчивости в жесткой воде может применяться рассол, содержащий большое количество ионов многовалентного металла (например, около 5000 ррм иона Мд, т.е. около 2,6 мас.Х в расчете на МАЗО). Кроме того, может использоваться вода (или рассол), содержащий примерно 10 мас.Х солей щелочного металла (независимо от типа солей шелочного металла). В частности, когда кроме сульфонатов внутренних олефинов в первой инжектируемой жидкости содержатся другие ПАВ или когда выбирают соответствующие со-ПАВ, то может использоваться рассол с концентрацией соли щелочного металла около 15 мас.Х. Таким образом, вода (или рассол), применяемая для образования первых инжектируемых жидкостей, может содержать примерно 0-15 мас.7., в предлочтительном варианте примерно 0,5 12 мас.й и в наиболее предпочтительном варианте примерно 1- 10 мас.Х неорганических солей. Типичными примерами солей, содержащихся в воде (или рассоле), являются НаС 1, КС 1, НаВО и К ЯО. Например, морская вода содержит около 3,5 мас.й неорганических солей, включая около 1600 ррм, в расчете на ион Ме, ионов двухвалентного металла. Такая концентрация соли находится в пределах предпочтительного диапазона концентраций солей в воде,используемойв предлагаемом способе.Первые инжектируемые жидкости в необязательном порядке могут содержать другие вспомогательные ПАВ вместе с сульфонатами внутренних олефинов. Примерами таких вспомогательных ПАВ являются анионные ПАВ и неионные ПАВ, например нефтяные сульфонаты, алкилбензольные сульфонаты, полиоксиэтиленалкилэфирсульфаты, диалкилсульфосукцинаты, альфа-олефиновые сульфонаты, парафиновые сульфонаты, мыла, этоксилаты высших спиртов, этоксилаты, алкилфенолы, эфиры многоатомных спиртов и жи 11 ных кислот, алкилоамиды жирных кислот и амиды полиоксиэтилена и жирной кислоты.Кроме того, в необязательном порядке могут применяться обычные загружающие вещества в качестве добавки в первую инжектируемую жидкость, поскольку вязкость этой жидкости от 5 14 носительно мала, Примерами таких загружающих веществ служат водорастворимые полимерные вещества, используемые во вторых предлагаемых инжектируемых жидкостях и перечисляемые ниже. Для этой цели также может добавляться небольшое количество масла (или нефти) к первой инжектируемой жидкости.Вторые инжектируемые жидкости, нагнетаемые в подземный пласт вслед за первыми инжектируемыми жидкостями, представляют собой водный полимерный раствор, имеющий более высокую вязкость, чем вязкость первых инжектируемых жидкостей. Водорастворимые полимерные вещества, используемые в качестве второй инжектируемой жидкости, являются либо натуральными, либо синтетическими веществами. Примерами таких водорастворимых полимерных веществ являются гетерополисахариды, образуемые микробами, конденсаты нафталенсульфокислота - формальдегид, полиакриламиды, полиакрилаты, гидроксиэтилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Концентрация водорастворимых полимерных веществ во вторых инжектируемых жидкостях выбирается в зависимости от, например, вязкости первых и инжектируемых жидкостей и от типов и молекулярной массы водорастворимых полимерных веществ. Приемлемая концентрация составляет примерно 0,01-1 мас.Х.Согласно предлагаемому способу нефть из подземных пластов извлекают, например, нагнетая первую инжектируемую жидкость в по крайней мере одну нагнетательную скважину, и затем вторую инжектируемую жидкость в ту же самую скнажину для извлечения нефти из по крайней мере одной продуктив" ной скважины. Приемлемое количество первой инжектируемой жидкости, нагнетаемой в нагнетательную скважину, составляет примерно 3-253 от объема пор подземных пластов.В соответствии с предлагаемым способом в подземных пластах образуются микроэмульсии и поэтому в качестве первой инжектируемой жидкости могут применяться водные растворы ПАВ, не содержащие значительных количеств нефти. В соответствии способ извлечения нефти обладает экономическими преимуществами благодаря тому, что не требуется добавлять нефть в подземный19527 6 5 10 15 20 25 ЭО 35 40 45 50 55 пласт. Кроме того, предлагаемый способ принадлежит к способам мицеллярного вытеснения и использует в качестве ПАВ сульфонаты внутренних олефинов, проявляющих устойчивость к солями в жесткой воде и образующих требуемые микроэмульсии,которые имеют оченьнизкое поверхностное натяжение на границе раздела и вытесняют нефть иэ подземных пластов.В результате легко используютсякак мягкая вода, морская вода. так ипластовая вода с высокой концентрацией солей. Микроэмульсии, образо"ванные в подземных пластах, не подвергаются существенным вредным воздействиям со стороны неорганическихсолей, присутствующих в пластовойводе, Способ мицеллярного вытесненияможет легко применяться для подземных пластов, содержащих как маловяэкую нефть, так и высоковяэкую нефть,Может достигаться высокая степеньизвлечения нефти, поскольку в подземных пластах поддерживаются устойчивые микроэмульсии.П р и м е р 1. В химическом стакане приготовили навеску первой инжектируемой жидкости, состоящую из6,0 Е натриевых сульфонатов С -Свнутренних олефинов (т.е. С -С,УОЯ - Иа) с содержанием дисульфоната (РБ) 87 в расчете на эффективнуюсоставляющую в качестве ПАВ; З,ОХамилового спирта в качестве вспомогательного ПАВ (со-ПАВ) и 913 водного раствора хпорида натрия, содержащего 57 хлорида натрия, растворенного в деминерализованной воде, в качестве рассола. Полученную смесь перемешивали со скоростью 100 об/минпри 25 С,Вторую инжектируемую жидкость получили путем растворения 1500 ррм(0,153) ксантановой смолы в рассоле.Для оценки способности к образованию микроэмульсии образца в колонкегрунта (керне) провели опыт с использованием керна песчаника иэ Бери (Вечеа) размером 3,8 см в диаметре и7 см в длину, имеющего проницаемостьоколо 500 мД (миллидарси) и пористость около 203.Керн, тщательно насыщенный рассолом, установили в держатель, а затемв керн под давлением нагнетали мазутс расходом 6 сад/мин до тех пор, пока не перестал выходить рассол. За 149527тем под давлением нагнетали рассол с таким же расходом по способу вытеснения водой до тех пор, пока содержание мазута в выходящем потоке стало менее 0,13. Таким образом извлекли мазут иэ керна.После способа вытеснения водой в керн под давлением нагнетали первую иижектируемую жидкость с расходом 10 0,1 см /мин в количестве 153 от объе 3ма пор, а затем под давлением нагнетали вторую инзектируемую жидкость с, расходом О, 1 смЗ/мин в количестве1003 от объема пор. После нагнетания 15 первой и второй жидкости и после выдержки получили 15 см жидкости в качестве пеового отходящего потока. В результате получили чистую (или прозрачную) микроэмульси 1 о. 20П р и м е р 2. В химическом стакане приготовили навеску первой инзектируемой жидкости, состоящую иэ 6,0 С, -СУОЯ-На с содержанием РЯ 8 Х в расчете на эффективную составля ющую в качестве ПАВ; З,ОХ амилового спирта в качестве вспомогательного ПАВ и 917 водного раствора хлорида натрия, содержащего 5 Х хпорида натрия, растворенного в деминералиэован ной вбде, в качестве рассола. Полученную смесь перемешивали со скоростью 100 об/мин в течение 10 мин при 25 С, УОБ с разными содержаниями ОВ готовили путем изменения молярного соотношения исходных внутренних олефинов и 80 в реакции сульфнрова 3ния.Вторую инжектируемую жидкость приготовили путем растворения 1500 ррм 40 ксантановой смолы в рассоле.Способность к образованию микро- эмульсий, способность полученных микроэмульсий к снижению поверхностного натяжения на границе раздела и 4 В эффективность при извлечении нефти первых инжектируемых жидкостей оценили следующим образом.т Способность к образованию микроэмульсий определяли визуальным спо"собом при смешении образца и нефтив соотношении 5/3 и обозначали О,если эмульсия образовывалась, и Х,если эмульсия не образовывалась.Поверхностные натяжения измеряли теизиометром типа вращающейся капли прио71 С в соответствующим образом разбавленной системе,Опыты по извлечению нефти проводили с использованием керна из песчаника Бери, имеющего размер 3,8 см в ди аметре и 28 см в длину и проницаемость около 500 мД, а пористость около 203, следующим образом.Керн, тщательно насыщенный рассо" лом, устанавливали в держателе, а затем в керн под давлением нагнетали мазут с расходом Ь см/мин до тех пор, пока не переставал выходить рассол. Затем под давлением нагнетали рассол с тем зе расходом по способу вытеснения водой до тех пор, пока содержание мазута в отходящем потоке не становилось менее 0,1 Х. Таким образом извлекли мазут.После способа вытеснения водой осуществили способ мицеллярного вытеснения, для чего дерзатель керна и микроэмульсии помещали в ванну с постоянной температурой 71 С. ВначаоФ ле под давлением нагнетали первые инжектируемые жидкости в керн с расходом 2 фута/сут (61 см/сут)в количестве 153 от объема пор, затем под давлением в керн нагнетали вторую инзектируемую жидкость с расходом 2 фута/сут (61 см/сут) в количестве 1003 от объема пор и, наконец, в керн под давлением нагнетали рассол с расходом 2 фута/сут (61 см/сут) в количестве 1003 от объема пор. Таким образом извлекли нефть, Эффективность извлечения нефти определяли путем из" мерения количества воды в керне после исследования аэеотропным толуоловым способом.Результаты исследований приведены в табл. 1.В табл. 1 образец 1 представляет собой предлагаемый пример, а образцы 2 и 3 - сравнительные. Образец 2 получен таким зе образом, что и образецэа исключением того, что ПАВ в данном случае не применяли и в керн нагнетали этот образец в количестве 203 от объема пор (т.е, первую инжектируемую жидкость). Образец 3 приготовили с использованием компонентов, перечисленных в табл. 1, для образования микроэмульсии, Эту микроэмульсию нагнетали в качестве первой инжектируемой жидкости в керн под давлением в количестве 103 от объемапор.Как следует иэ результатов, приведенных в табл. 1, при использовании10 27 9 4195 образца 1 достигается более высокая эффективность извлечения нефти, чем при испольэовании обраэца 2, и сравнимая с образцом 3 (т.е. с мнкроэмульсией). Таким образом, поскольку в подземный пласт не вводится нефть, предлагаемый способ является экономичным.П р и м е р 3. В химическом ста кане приготовили различные первые инжектируемые жидкости путем внесения в него 6,07 С -С ТОЗ-Ка с разными содержаниями ПБ в эффективном компоненте в качестве ПАВ, 3,03 ами лового спирта в качестве вспомогательного ПАВ и 913 водного раствора хлорида натрия, содержащего 5 хлорида натрия, растворенного в деминералиэован" ной воде в качестве рассола. Получен ную смесь перемешивали со скоростью 100 об/мин в течение 10 мин при 25 С.Вторую инжектируемую жидкость приготовили путем растворения 1500 ррм ксантановой смолы в рассоле. 25Способность к образованию микро- эмульсии, способность полученных эмульсий к снижению поверхностного натяжения на границе раздела и эффективности при извлечении нефти первых ЭО инжектируемьа жидкостей оценили тем. же способом, что и в примере 2.Результаты приведены в табл. 2. Формула иэобретения Способ извлечения нефти из нефтеносньа подэемньа пластов, в которых пробурены по крайней мере одна нагнетательная и одна добывающая скважины, путем нагнетания через нагнетательную скважину в две стадии двух инжектиру" емых жидкостей и добычи нефти через добывающую скважину, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения извлечения нефти, в первую стадию нагнетают в пласт первую инжектируемую жидкость, состоящую из сульфоната олефина с внутренней ненасыщенной связью, имеющего 10-26 атомов углерода и содержащего 20 мас.3 ипи меньше дисульфоната, вспомогательного ПАВ и рассола, содержащего 1-12 мас.Е неорганических солей, имеющую вязкость при 71 С 1-16 сП, при следующем соотношении компонентов, мас.Х:Указанный сульфонатолефина с внутреннейненасыщенной связью 1-30 Вспомогательное ПАВ 0,1-20 Рассол, содержащий1-12 мас.Х неорганических солей 50-98 ф 9 в а во вторую стадию нагнетают водный. раствор полимера с более высокой вязкостью, чем вязкость жидкости, нагнетаемой в пласт в первую стадию.2. Способпоп. 1, отлич аю щ и й с я тем, что сульфонат олефина с внутренней ненасыщенной связью получают путем сульфирования олефи" 4 л нов с внутренней ненасыщенной связью,содержащих в качестве главного составляющего моноолефин виниленового типа, содержащий 10-26 атомов углеро", да и имеющий общую формулуСниСН Я П р и м е р 4. В химическом стакане приготовили различные первыеинжектируемые жидкости пуем внесенияв него 6, 03 С 1 -С 1 т ТОЗ-Ма, С у -СТОЯ-И 8 или С -С ТОЯ-Е в качествеЮ 1 еПАВ; З,ОХ амилового спирта и 913рассола, содержащего заданное коли"чество хлорида натрия или смеси хлорида натрия с хлоридом кальция илихлоридом магния. Полученную смесь перемешивали со скоростью 100 об/мин45при 25 С.Вторую инжектируемую жидкость приготовили путем растворения 1500 ррмксантановой смолы в рассоле.Способность к образованию микро Оэмульсий, способность к снижениюповерхностного натяжения на границераздела полученньа микроэмульсий истепень извлечения нефти при использовании первых инжектируемых жидкостей оценили таким обраэом, что и в примере 2,Полученные результаты приведеныв табл. 3. где Й и Е - независимо один от другого радикалы насыщенных углеводородов с прямой или разветвленнойцепью с одним или большим количеством атомовуглерода при общем количестве атомов углеродав радикалах 8-24, с последующей нейтрализацией сульфи рованных продуктов соответствующими основаниями, а затем не обязательноК" 0(СНтСНО)п Н,Таблица 1 Показатели для образцов Характеристика 2 . 3 14 15 Сульфонат внутреннего олефина С -С ТОЗ-На С-С 1 ТОЯ-Яа С-С 708-Яа Содерйание дисульфоната (эффективный компонент) Состав инвектируемойжидкости, Х:ПАВ 30 6,0 10,5 6,0 20 0,1 3,0 Со-ПАВ 17 Топливное масло 98,9 94 68 50 Рассол Июкектируемый объем,Х на объем пор 100 20 10 15 Способность к образованиюмикрозмульсии О О О Иекфазное напряжение,х 10 дин/см 4,8 2,3 6,2 9192 69 90 89 Извлечение нефти, 3 Вязкость июкектируемойжидкости при 71 С, сП 6 14 13 Вязкость жидкой ксантановойсмолы 1500 ррм 57 раствораНаС 1 при 71 С, сП 17 17 17 17 Х - сравнительный пример;Х - определено после соответствующего разбавления с помощью тенэометра типагвращающейся капли. гидроличом нситрплизонанных продуктов.Э. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве вспомогательного ПАВ инжектируемая жидкость содер:кит вещество общей формулы 1419527 12где и - число от О до примерно 4;К - алкильная или злкенильнаягруппа, имеющая 3-8 атомов углерода,11когда иО, или К - алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа, имеющая 6-15 атомов углерода, когда иО.14 1419527 Т а б л и ц а 2 Характеристика 5 6 7 16 С 1 у С 11 708 Юа Сульфонат внутреннего олефина С, -С УОБ-Яа 23 18 20 0 0 0 0 0 Микроэмульсни 5,1 Межфаэное напряжение,х 10 дин/см 12,4 4,4 19,7 10,2 80 72 82 89 Извлечение нефти, в 91 Вязкость ннжектируемой жидкости при 71 С, сП 4 17 17 17 17 17 ТблаОовааатала Лла обреа е йараатарастааа С -С 206-Ф Ст -Ст ТОО-Яа С,с-с 00"Еа с -соо-яв С-С 0-Оа Солераааае ллстлвбоаата, 2Рассол, 1:ВС)1 О 10 12 0,СаС 1,0,ябс 1,Саособаоствобрааоааалаюаротатлвсва 11 еараааоа во таловоеа 10 аиа/са О,1,био 2 Ваалеееаае лафта. 2аавоств аааеатартеюа еааоста ара МеС, сОаавоств ваааоста асаатаао оо срассоле, 21 С, сб 1 22,2011 О 2 1 О Составитель И. ЛопаковаТехред Л.Олийнык Корректор Л. ПатаЯ Редактор А. Козориэ Тираж 531 подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, 3-35 т Раупская наб., д, 4/5Заказ 4172/59 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Содержание дисульфоната,к эффективному компоненту1 Вязкость жидкой ксантановоЯ смолы (1500 ррм 57 раствора ЯаС 1) при 71 ОС, сП Показатели для образна С 1 Л