Способ предотвращения отложений парафинов в нефти

(ГК) елью из ие эффе осажден достигаеве добавэфира11:К,-(0при К =СН-С(0 ЕЛФ Акитан(54)ПАРАФ 57) Иэо редотвр е относится к способуотложений парафиновведения добавок иэых И-сукцинимидэфиров етеени е ти е групп амеще ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕН В В НЕФТИ бретения является повьппетивности предотвращения тяжелых парафинов. Цель ся использованием в качести замещенного Х-сукцинимидбщей формулы 1 или ) о Ен с(о) мк с(о) сн (1 (ВХ),-К, К, -(ОА)- 0 -Я,-с(0) -СН (11) при 1,=-(МН), -В-И-С(О)-СН-СН,-С(О)и У - =0-(АО)-К, в которых значения заместителей К, и К -независимо линейный С -С алкил, А и В - С -С --алкил; Х - группа ИН или -0, п - 5-40ш - 1-4; 2 -1-3, который вводят в количестве 100-1500 ч/мпн. Добавки согласно изобретению позволяют, с однойстороны, выдерживать в дисперсиивсю гамму парафинов, улучшая свойства текучести сырой нефти, и с другойстороны, препятствовать отложению настенках более тяжелых парафинов(1007 ная эффективность). Способ являетсяэффективным какпри хранении, так и притранспортировке сырой нефти. 3 табл.13149 Структура замещенных Исукцинимидэфиров продуктов изобретения может подтверждаться инфракрасной спектрометрией: инфракрасные спектры абсорбционных полос сукцинимидон составля ют 1700 см , а абсорбционных полос эфиров - 1110 см 1.Эффективность добавок испытана как в лаборатории, так и в полевых условиях, 10П р и м е р 1. В реактор емкостью дна литра вводят 715 г (0,5 моль) монолаурилэфира полипропиленгликоля (т.еполиоксипрокилированного лаурилового спирта, содержащего око ло 21 группы окиси пропилена на молекулу), нагревают в азоте с перемешиванием до 185 С. Затем добавляоют 58,9 г (0,55 моль) малеинового ангидрида и проводят реакцию в азоте 20опри 185 С в течение 15 ч.После охлаждения получают желто- оранжевое масло, инфракрасный спектр которого соответстнует структуре М,-полипропоксиловому сукциновому ангидриду.153,8 г этого масла добавляют в раствор 39,6 г (0,12 моль) И-олеилпропандиамина в 250 мл ксилола,Смесь нагревают н рефлюксе в тече-З"оние 3,5 ч до 144 С с азеотропной отгонкой воды, образующейся в ходе реакции, Получают 378 г 507-ного раствора в ксисоле продукта, И-алкенилсукцинимидная- М -полипропоксиловая структура которого подтверждается инфракрасной спектрометрией.П р и м е р 2, В реакторе емкостью 500 мл растворяют 9,8 г (0,1 моль) малеинового ангидрида и 145 г (0,1 моль) монолаурилэфира полиФпропиленгликоля (т.е. полиоксипропиловый двуриновый спирт, содержащий около 21 группы окиси пропилена на молекулу) в 150 мл ксилола. После нагревания в рефлюксе н течение 3 ч смесь охлаждают до комнатной температуры, затем добавляют 36 г (О, 1 моль) И-олеилпропандиамина. 35где Е, - масса отложений н нефти бездобавки,Е - масса отложений в нефти,содержащей добавки согласно40 изобретению. 45 Содержание парафинов определяютвыделением с использованием метилизобутилцетона с дальнейшей кристаллизацией при -30 С. Возможные асфальтены должны предварительно уделяться путем адсорбции на отбеливающей земле.П р и м е р 5. Эффективность добавок согласно изобретению при ингибировании тяжелых парафинов.55 Парафины ОтклаДываются на холОДную пластину по примеру 4. Отложения взвешивают, а распределение помолекулярной массе определяют хроматографически,Смесь снова нагревают в рефлюксеодо 145 С в течение 3 ч с азеотропным отделением образующейся воды.Получают 507-ный раствор и ксилоле продукта, структура которого по инфракрасной спектрометрии идентична структуре, полученной н предыдущем примере. 61 4П р и м е р 3. Осущестнляют такие же операции, что и н примере 1, но добавляют к 153, 8 г масла, образонанного на первом этапе, представляющего полипропоксилоный сукциновый ангидрид, раствор 9,90 г (0,06 моль) тетраэтиленпентамина в 250 мл ксилена, Смесь нагревают в рефлюксе доо144 С в течение 3,5 ч с азеотропной отгонкой воды, образованной в ходе реакции, Получают 503-ный раствор в ксилоле продукта, триамино-бис-сукцинимидная- о 4 -полипропоксилоная структура которого подтверждается инфракрасной спектрометрией.П р и м е р 4, ЭфФективность продуктов изобретения проверена н лаборатории путем испытаний отложений парафинов на холодных стенках, погруженных в нефть. В нефть, выдерживаемую при температуре ее добычи, погружают ячейку, содержащую дне пластины, температура которых наа20 С ниже температуры сырой нефти.Результаты получены н ходе сравнения веса Отложений, отобранных в сырой нефти без добавки и и сырой нефти, содержащей добавки согласно изобретению.Величина Е, отражающая эффективность добавок, определяется по Фор- муле Е, - Е Е ------1007 Е 1 7В табл.1 даны характеристики испытанной сырой нефти.Табл.2 показывает уменьшение (К)в процентах массы тяжелых М-парафинов в отложениях в сырой нефти Парижского бассейна, содержащей100 ч/млн. добавки, полученной попримерам 3 и 1 О. ПарафиныС пол 40ностью удалены,П р и м е р 6, В реакторе объемом 500 мл растворяют 0,1 моль малеинового ангидрида и 0,1 моль монобегенилэфира (бегенил-С ) полиэти 1 гленгликоля, содержащегося около 5звеньев окиси этилена на молекулун 150 мл ксилола. После нагреванияв рефлюксе в течение 3 ч смесь охлаждается до обычной температуры, затем добавляют О, 1 моль М-лаурил-тетраэтиленпентамина. Смесь снова цдгревают в рефлюксе в течецие 3 ч.Структуру полиэтоксилированного здмещенцого Х-сукцинимида подтнержддется инФракрасцой спектрометрией.П р и м е р 7, Подвергают взаимодействию по примеру 6 0,1 моль мале -инового ангидрида с 0,1 моль моноолеэфиром полипропиленгликоля, содерждщего около 40 знецьен окиси этилена, затем с 0,1 моль бегенилэфпрдпропилецгликоля,Структура продукта подтверждаетсяинфракрасной спектрометрией.П р и м е р 8, Подвергают взаимодействию по примеру 7 О, 1 моль малеиноного ангидрида с О, 1 моль моцобегенилэфира полиэтилецгликоля, содержащего около 5 звеньев окиси этилена на молекулу, затем добавляютраствор н ксилоле 0,06 моль диэтилцтриамица.Стукртура полиэтилиронанцогоо -дмино-бис-сукцинимида подтнержддется инфракрасной спектрометрпей,П р и м е р 9, Подвергают взаимодействию по примеру 8 0,1 моль малеинового ангидрида с О, 1 моль монолаурилэфира полипропиленгликоля, содержащего около 40 звеньев окисипропилена на молекулу, затем добавляют раствор в ксилоле 0,06 моль дипропилецтриамицд,Структура полипропоксилирондццого М -амицо-бис-сукпинимидд подтнерждается инфрдкрасцой спектрометрией.П р и м е р 10 (сравнительный),Смешивают 100 г сополимера ЕДУЧАХ 40с 200 г лаурилового спирта и с 200 гпчелиного воска,В табл.3 приводятся результаты испытаний отложения парафинов по примеру 4 и эффективность добавок сразличными видами сырой нефти,10 Приводимые данные показывают преимущество предложенного способа.Для каждого типа нефти можно подобрать добавку, которая значительно более эффективна, чем известный продукт, т,е. добавки могут быть адаптированы с природой нефти, при этом более полно предотвращается отложение тяжелых парафинов. 15 Спэсоб предотвращения отложений парафинов в нефти путем введения добавки, о т,л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности предотвращения осаждения тяжелых пдрафинон, н качестве добавки используют замещенный 1-сукцинимидэфир, общей формулы З 5 ВОАили О 0 , - В-ВН,-В-Н 1 Кг(Юн-О линейный С, -С-алкил;группа МН или -О,5-40;1-3,ят н количестве 100 где КК,А, В Х1314961 Таблица 1 Сырая нефть Габон Ого-западФранции 810 901 855-12 32 26,9 4,75 11,8 0,18 2,75 0,01 41,3 (20 ) 18,3 (40 ) 7,5 (70 ) Таблица 2 К мас.3 по примерам 10 35 80 38 86,7 40 93 43 94 46 95 47 96 50 100 50 100 С 44 Характеристики Плотность 15 Скг/м Температуразастывания, С Содержание парафинов, мас.й Содержание асфальтенов, мас.Х Вязкость, сСт Длина цепи 6,75 (50 )8,5 (60 ) Парижскийбассейнфранции 17,4 (20 ) 8,7 (40 )314961 Габон 29 48 25 100 43 31 52 300 49 38 59 1000 40 52 1500 59 100 17 39 49 25 70 300 29 56 1000 75 59 32 81 1500 38 25 76 100 79 53 38 300 40,5 88 1000 61 90 1500 41 64 300 32 51 60 40 75 1000 45 62 80 1500 36 26 100 34 48 48 300 41 56 57 1000 60 45 62 1500 41 44 30 100 38 55 50 300 42 62 57 1000 45 65 61 1500 41 35 25 100 Добавкапо примеру Коцентр ация ч. /млн. Эффективность, 3 Юго-западфранции Таблица 3 Париаскийбассейнфранция1314961 12 Продолжение табл.3 Эффективность, Х Коцентрация ч./млн, Юго-западФранции Габон 300 33 51 47 1000 40 52 1500 42 62 10 100 21 32 52 300 20 41 41 1000 25 48 50 1500 32 53 Составитель Л.ИвановаТехред Л.Сердюкова Корректор А,Тяско Редактор В. Ковтун Закан 2224/58 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Добавкапо примеру Тираж 453 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам иэобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 ПарижскийбассейнФранции