Способ борьбы с вредными растениями

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз СоветскихСоциалистическихРестт 1 гблик 61) Дополнительный к патенту 22) Заявлено 23. 11,23) Приоритет 1) 28431 51) Ч 1 М 3902 7 С 69/67 24, 11 ФРГГосударственный кокнт 1). Р 28 1 убликовано 30. 06, 82. Бюллетень,% 2 1 по делам нэобретеннй и открытий5 32 954 088,8) Дат описания 3006.8 бликова Иностранцы еновски, Херманн БиринтевХеаЬмут Кехер ФРГ) Иностранная фирма) Заявите ЕДНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 54) СПОСОБ БОРЪБЬ Изобретениспособам борьтельной растиботки ее герб арбоновс тносится к химическ е ари рои ы с сорнои и нежела ельностью путем обраеи форм лоты дами 1)О В Известны способы борьбы с со ми, основанные на использовании честве гербицидов производных а оксиалканкарбоновых кислот. К н як где К и трифторметил; нныи 1 отроосн ида 2 -фено тся, например, спосо спользовании М-этила4-дихлорфенокси)- д.ой кислоты 1 3 1 иливодоро- бензилпиридин-5-(, 2,пионов Однпропиыи звестные способ аточно эффектив идов сорных рас да иалкил, ко ве замест изопропок ме тив или типа нед кач отд ил, метили диок ьтур малоизбирательны в отношенииных растений. т ся овыи иями ри ор /г об динил фолин рас способ борьбы с вредными с помощью гербицида, обл дающи Спей фоэаим мулы 1 оейс гвия ется тем,используют ияхоотЦелью изобретения яввышенной эффективностью Укаэанная цель достичто в качестве гербицид амино;)- и К вмесовывать пи4-метилпил в количособы полу или метил; аллил, 1-ме л, монозамещ орый можетIтеля гидрок и, метилтио е с азотом мог ролидинил, пип перидинил или стве 0,6-2,4 к ения соединенинованы на реак лорангидридовТаблица 1 Соединения 2-метоксиэтил водород водород аллил 2-гидроксиэтил водород водород водород 2-хлор-трифторметил водород аллил 2-хлор-трифторметил 2-метоксиэтил водород 2-метилтиоэтил водород 3-метилтиопропил водород 3-диметиламинопропил 1 О водород 1-метил-пропинил метил 3-изопропоксипропил 12 водород пиридин 2-ил 2,4-дихлорводород 2,4-дихлор 14-СНСН,2-О-сн сн 2,4-дихлор 2,4-дихлор 3 940628 ветствующих феноксифеноксипропионовых кислот с аминами в присутствии акцептора хлористого водорода и на взаимодействии эфиров этих кислот с аминами. 5Соединения общей формулы 1 используют в обычных препаративных формах: 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2,4-дихлор 2;4-дихлор 2,4-дихлор 4концентратах, растворах, гранулятах, порошках и т.д., их приготавливают обычными приемами, Содержание действующих веществ в этих формах может быть в пределах от 2 до 95 вес.48 табл. представлено соединение общей формулы 1. 1,1-диметил-гидроксиэтилбензил сн снсн сн4-трифторметил 30П р и м е р 1. Семена опытных растений высевают в цветочные горшки и обрабатывают почву водными дисперсиями смачивающихся порошков действующих веществ 1 довсходовая обработка).33 После этого растения выращивают в условиях теплицы и оценивают визуально гербицидныи эффект.При послевсходовой обработке растения выращивают в течение 3 недель до высоты 15-25 см и затем обраТаблица 2 Степень поражения растений,Доза, кг 1 га У сое динения После всхода До всхода г г г ХриАмарант занРомашка Ежовник Аиаг Ромаш- Хризанрант ка тема Звездчатка тема 1 2,4 100 100 100 96 0,6 100 95 100 95 85 2 2 4 100 100 90100 0,6 90 4 гтрифторметил 4-трифторметил 4-трифхорметил 4-трифторметил батывают препаратами действующих веществ. Оценку гербицидного действия проводят через 4 недели после обработки растений.Для сравнения используют известное соединение, обладающее гербицидной активностью - этиламидр 2-нитро- в (-2 4-дихлорфенокси)-с-феноксипропионовой кислотысоединение А). Результаты опытов представлены в табл.2.940628 Продолжение табл.2 Степень поражения растений,У соеДоза, кг/га дине"ния До всхода После всхода Звездчатка Ромашка Амаран Хризан- тема 65 100 2,4 65 0,6 90 100 100 100 0,6 80 100 98 100 95 90 85 70 80 100 10 2,4 0,610 940628 Степень поражения растений, Ф Доза, кг/га Н соединения После всхода До всхода Ежовник АмарантЗвезд- чатка Хризантема Ромашка 14 2,4 100 100 100 100 85 0,6 60 15 2,4 200 98 100 80 100 0,6 80 100 90 100 35 100 100 80 100 90 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10080 60 95 10098 90 70 70 90 100 100 23 2,4 0,6 9880 98 . 10095100 100 30 10 50 80 100вест 60 60 20 0,6 70 ное 16 2,4 98 0,6 65 17 2,4 100 О,б 10012 Таблица 3 11 соединения Степень поражения, 3 при дозе 2,4 кг/га Соевые Хлопчат- Рапс Соргобобы ник 5 . 0 0 0 14 0 0 0 0 Формула изобретения Составитель Р.СтрельцовТехред С. Мигунова Корректор Г.Огар Редактор П,Макаревич Заказ 4691/79 Тираж 699 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППППатент", г, Ужгород, ул. Проектная,11 94062Для определения избирательности действия соединений общей формулы 1 в горшки высевают культурные растения и обрабатывают их препаратами действующих веществ способом довсхо Способборьбы с вредными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, гербици-г 5 дом - производным арилоксиалканкарбоновой кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, в качестве производного арилоксиалкачкарбоовой 30 кислоты используют соединение общей фсрмулы довой обработки. Результаты опыта представлены в табл.3.Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа,о его избирательности действия,где В - хлор или трифторметил;1и = 1 или 2;В - водород или метил;В - бензил, аллил, 1-метилпропинил, пиридин-ил, монозамещенныйС- С-лкил, который может иметь вкачестве заместителя гидроксил, метокси, изопропокси, метилтио, илидиметиламино;В и В вместе с атомом азота могут образовывать пирролидинил, пиперидинил, 4-метилпиперидинил или морфолинил, в количестве 0,6-2,4 кг/га.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР И 686595,кл, А 01 М 9/24, 1976.