Способ отделки текстильных материалов

Союз Советски нСециалистическинреспублик ОПИСАНИЕ 8551 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт, свн) УДК 677.86 .358 (088.8) до делам нзворетенн н отнрытнй ублнковано 15.08.81. Бюллетень М 30 та опубликования описания 1 7.08 .н В И. Бро(72) Авторы изобретен В. Е. Дербишер, Ю. Н.Иироно Ко 71) Заявитель Волгоградский ордена Трудового Краснополитехнический институт(54 СПОСОБ ОТ ЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛ Изобрете ной промьппл собам .аппре тильных мате относится к текстильнности, в частности к сптирования; и отделки тексриалов иэ целлюлозных и заключающийся в том, чт вают 8-107-ным спирто-в ром тиосемикарбазида, а бензольным раствором ге их обрабаты"дным раствозатем 167-ным аметилендисушкой иизоцианата последой 1 ермообр або Недостат естного слособа ьное упрочнение аботки, большой экая применимость.только целлюлозцифическнй эффект ветостабильности). иэ являются незначителматериала после об расход(можн еагентов,брабатыват е м иалы), спе только 1 повьппе Наиб изобрет пр едлагаемо способ отдел лее близкимнию являет шерстяных волокон и их смесей с другимн волокнами.Известен способ отделки тканей,екстильных материалов из шерсти ем последовательной их обработки,ганнческой дикарбоновой кислоты и диизоцианата в амидном растворителе споследующими сушкой и термообработкой 3при 140-150 С 1 21.Однако материал, обработанный поизвестному способу, имеет низкую светостойкость (после 100 ч инсоляциипотеря прочности составляет 39,3 Х)и невысокий прирост проности - 13Цель изобретения - улучшение прочностных характеристик и светостойкости текстильных материалов.Поставленная цель достигается эасчет того, что при отделке текстильных материалов последовательной обработкой растворами дигидразида органической дикарбоновой кислоты и производного иэоцианата в амидном растворе.теле с последующими сушкой и термообработкой, в качестве производногоизоцианата используют продукты конденсации гликолей и диизоцианатовв мольном отношении 0,9-1,1; 2-2,13 . 6551 ,и обработку проводят 0,1-133-ньпщ раст. вдрами дигидразида органической дикарбоновой кислоты и продукта конденсации гликолей и диизоцнанатов, а термообработку - при 150-160 С.П р и м е р. Продукт конденсации диизоцианата и гликоля готовят по следующему режиму. Перемешивают диизоцианат (2 моль) и гликоль 1,1 моль) в течение 30-40 мий при температуре 10 80 С берут оптимальное соотношение. После охлаждения массу перетирают в ступке и растворяют при нагревании и перемешивании в диметилформамиде, доводя раствор до концентрации 5цОтдельно готовят 5%-ный раствор дигидразида в диметилформамиде при нагревании и перемешивании.Образцы хлопчатобумажного трикотажного полотна (образцы НФ 1-4) и 20 шерстяной костюмной ткани образцы РВ 5-71 пропитывают в течение 2 мин раствором дигидразина органичеакой дикарбоновой кислоты при комнатной температуре, а затем отжимают на плю 1совке при отжиме 90-100 . После отжима образец пропитывают раствором продукта конденсации диизоцианата 00 фи этиленгликоля при комнатной темпе;ратуре в течение 3 мин и отжимают на плюсовке при отжиме 0-0 , а за-, тем высушивают при 89-90 Сдо 6-830 ного привеса. Далее проводят термическую обработку образца при температуре 155 оС в течение 4-5 мин. В заключение образец промывают при 30-40 Со сначала раствором кальцинированной соды, затем водой. После промывки сушат без натяжения (ткань) или с натяжением трикотвфДпя пропитки образца У 1 используют дигидразид щавелевой кислоты и продукт конденсации этиленгликоля и толуилендиизоцианата; образцов ВВ 2,5 - дигидразид изофталевой кислоты и продукт конденсации диэтилгликоля и 4,4-дифенилметанднизоцианата образца В 3 - дигидразид себациновой кислоты и продукт конденсации триэтиленгликоля и 4,4-дифентилметандиизоцианата, образцов ИФ 4,7-дигидразид адамантандикарбоновой,3-кислоты и продукт. конденсации триэтилеигликоля и гексаметилендиизоцианата.Результаты обработки приведеныв табл.1.,р, о л аО Д Ж Ж Ж о о сс о оа а л м л сч мсч сч ф ф м с 4 о мв ллщ эл со л о цр, в в ф е сФ о ф м,сс сч о3 о х 03 Ц о о К О 0 ю х Р(б ОР лК чЦ ФВо785П р и м е р 2. Ио технологии,описанной вьппе в примере 1, проводят,обработку образцов шерстяной тканирастворами дигидразида адипиновойкислоты. и продукта конденсации ди 5100 очность, к нцентра" я продук Падение прочностпосле 100 ч инсоции ентр ида,7 снов а 8,9 95,1 28,0,1 1,0 115,4 27,126,9 26,33,8 101,1,0 32,5,0 25,0,0 3,5 94,5 26,94,0 28,34,13,3,0 88 сходный образец- мольное соо 1) 0,9:2,1; 2и м е р 3, По техно проводят отделку хл полотна 47-ными раств ида себациновой кисл конденсации триэтиле дифенилметандиизоциа тношение глик ) 0,9:2,0 3 логии приопчатобума)к" орами диоты и пронгликоля ната в оль дииз ) 1,1:2,1мольно расово оцианат следующи 4) 1,0:2,0. м отношении 1 ф 2 ителе, е ф амидно мера ного гидраз дукта и 4,4-ние природь льтат отдел аств орит ел ейпоказано в,на резутабл. 3 Табл 3 очность кг ворите дениеочноснекие мм п лб л ды после0 ч ин Диме тилформамид метил сульфок си 3 О 1,37,2 2 100,24,2 М-Иетилпирролидон 42, Гексаметилфосфорамид 425 23,9 О,.98,4 2 9,ОТе ооб тку осуществляют: Ф при ние позвотсве иалов.з мула изобретени Способ от риалов после растворами ди Дйкарбоновой изоцианата велки текстильных метеовательной обработкойгидразида органическойкислоты и производногоамидном растворителе"Таким образом, изобреляет улучшить прочность тойкость текстильных ма этиленгликоля и толуилендиизоцианата.в диметилсульфоксиде. Концентрацияобрабатывающих растворов и данные,характеризующие свойства обработанныхматериалов, приведены в табл.2Таблица 2 50 С ВФ 2,3 при 155 ОС: М прн 160 ООс последующими сушкой и термообрабо кой, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью улучшения прочностных характеристик и сзетостойкости материалов, в качестве производного иэоцианата используют продукты конденсации гликолей и диизоцианатов в .мольном отношении 0,9-1,1 2-2,1 и обработку проводят 0,1-13,02-ными растворами дигидразида органическойСоставитель В. БольшуноваРедактор И. Нестерова Техред Й.Табакович Корректор, С. Юекмар Заказ 6850/41 . Тираж 483 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раущская наб., д. 4/5подписное Фнлнел ППП Патент, г, Унгорол, ул. Фоентнел,9 85 дн 1 сарбоновой кислоты и продукта конденсации гликолей и диизоцианатов, а термообработку при 150-160 С.Источники информацииу принятые во внимание при экспертизе; 100 . 101. Авторское свидетельство СССРУ 443949, кл 906 М 13/38, 1968.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке В 25395/28-05.,кл. Э 06 М 13/42, 199 (прототип).