Состав дня обработки упаковочногоматериала

Сок Советскик Социалистнчески к РеспубликОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(22) Заявлено 181079 (21) 2830178/29-12 Кл 21 Н 1/10 21 Н 5/00 соединение аявки йо осударствениый комите СССР оо дедам изобретений и открытий. НМоро Ю.А.Макаше есарь,Герасимова .Н. Лазаре им. Ф;ЭйгЬдьса сй институт сове 71 Заявите ин орговгг 54) СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ УПАКОВОЧНОМАТЕР ИАЛА 5 2 0 Изобретение относится к целлюлоз но-бумажной промышленности, в частности к производству упаковочных во 1 локнистых материалов, используемых в различных отраслях народного хозяйства.К волокнистым упаковочным материалам предъявляются требования стой кости в эксплуатации и повышенной оборотности, что может быть достигнуто приданием материалу антиадгеэионных свойств по отношению к липким .продуктам и загрязнениям, а также антимикробных свОйств, т.е. устойчивости к заражению микроорганизмамн, в частности грибами, при хране нии во влажной атмосфере, и способности задерживать развитие колоний микроорганизмов на поверхности. он ныхм материаа основетов, иа- полиорганое также каи змульга- Яов являет- материалу Для придания аытиадгеэсвойств целлюлозно-бумажнылам используются составыкремнийорганичеЮких продуйример, составы на основегидросилоксанов, содержащтализатор поликонденсациитор-связующее 1, (21 иНедостатком этих соста,ся то, что они не придают наряду с антиадгеэионными также иантимикробные свойства.Наиболее близким к изобретениюявляется состав для придания антиадгезионных свойств целлюлозно-бумажному материалу, содержащий полиэтилводородсилог.сан, поливиниловый спирт,катализатор поликонденсации, например триэтаноламинотитанат, и воду 4,В результате нанесения состава материала приобретает антиадгезионныесвойства, но не обладает антимикробными свойствами,Цель изобретения улучшение антиадгезионных свойств материала приодновременном придании ему антимикробных свойств Поставленная цель достигается тем что в состав для обработки упаковочн го материала, содержащий полиорганогидросилоксай, поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, дополнительно вводят комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соедйнение (8-оксихинолин, 5,7-дибром-оксихинолин или сС,гг- -дипиридил) и сульФат закисного железа при следующем соотношении компонентов, мас.%:1-5 Полиорганогидросилоксан 5-25ПоливиниловыйспиртКатализаторполиконденсации 0,25-1,25Комплексообразующее азотсодержащее гетероцикл,1 ческое соединение 0,05-0,25СульФат закисногожелеза 0,03-0,25Вода ОстальноеДля изготовления состава используются 25%-ная водная эмульсия полиэтилгидросилоксаноной жидкости ГКЖ, приготовленная на высокоскоростной 15 мешалке с использованием 50-ного водного раствора поливинилового спирта в качестве эмульгатора, катализаторы поликонденсации: дибутилдикаприлат олова (ДБДКО:), комплексная соль 20 триэтаноламина и уксуснокислого свинца (УСТА), диэтиламинометилтриэтоксисилан (АДЭ-З).Комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение добавляется в виде водного (для 8-оксихинолина и о,ь-дипиридила) или спиртового (для 5,7-дибром-оксихинолина) раствора к водному, раствору сульфата закисного железа,смесь тщательно перемешивается и добавляется к водной эмульсии полиэтилгидросилоксана, содержащей;катализатор поли- конденсации, непосредственно перед нанесением состава на материал.Комплексообразующие азотсодержащие гетероциклические соединения, вводимые в состав, представляют собой кристаллические вещестна: 8-оксиХинолин (оксин)-С Н ОМ светло-жел 9 7о тые кристаллы, т,пл. 75-76 С, труд но растворим н холодной воде, легко растворим в спирте, разбавленных растворах щелочей и кислот. Широко применяется в аналитической химии и медицине.455,7-дибром-оксихинолин С 9 НОМВг светло-желтые кристаллы, .т,пл. 196 С. Нерастнорим и холодной воде, легко растворим в спирте, ледяной уксусной кислоте, бензоле. Наряду с другими галогензамещенными 8-оксихинолина применяется в медицине.к,Ж-дипиридил - СО Н 8 й, белый кристаллический порошок, т.пл. 69,5 С, в 100 г холодной воды растворяется 0,5 г препарата. Применяется н анали тической химии, биологически активенВ соотношении 1:1 8-оксихинолини его производные,К,М,-дипиридил, о-Фенантролин образуют с солями желе.за ненасыщенные комплексы, обладаю- ц) щие антимикробными свойствами. Для человека и теплокровных животных сое.динения и комплексы нетоксичны.Упаковочный материал, обработанный предлагаемым составом, приобретает улучшенные антиадгезионные свойства при одновременном придании антимикробных свойств. В таблице приведен состав композиций, дана количественная характеристика антиадгезионных и антимикробных свойств обработанного материала н сравнении с известным.П р и м е р 1. Состав для обработки упаковочного материала готовят разбавлением водной эмульсии полиэтилгидросилоксановой жидкости ГКЖдо нужной концентрации и добавлениемв нее перед обработкой материала смеси растворов 8-оксихинолина (ОХ) и сульФата закисного железа с последующим тщательным перемешиванием.Соотношение компонентов предлагаемыхи известных. составов приведено в таблице.В качестве упаковочного материалаиспользуют литые иэделия из бумажной массы - бугорчатые прокладки дляяиц ОСТ 13-7-70,Образцы (отдельные ячейки бугорчатых прокладок) обрабатывают составом путем днукратного окунания с интервалом 10 мин. Образцы высушивают 24 ч на воздухе, 1 ч в термостате при 100 С и 15 мин при 150 С.П р и м е р 2, Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав вводят катализатор поликонденсации - диэтиламинометилтриэтоксисилак (продукт АДЭ-З), Сушка образцон на ноэдухе 24 ч.П р и м е р 3. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав вводят катализатор поликонденсации - комплексную соль триэтаноламина и уксуснокислого свинца (УСТА), составтщательно перемешивают. Сушка на воздухе 24 ч, далее 10 с в термостате при 200 ОС.П р и м е р 4, Приготовление состава и обработка образцов - по при. - меру 1. Перед обработкой в сост.ав вводят катализатор поликонденсации -дибутилдикаприла. олова (ДБДКО). Сушка на воздухе 24 ч.П р и м е р 5. Приготовление состана и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразующего азотсодержащего гетероциклического соединения в состав вводят 5,7-дибром-оксихинолин (ДБОХ) в виде спиртового раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа. Сушка образцов 24 ч на воздухе 1 ч при 100 фС, 15 мин при 150 С.П р и м е р 6. В состав по примеру 5 перед обработкой образцов вводят катализатор поликонденсации продукт АДЭ-З, состав тщательно перемешивают. Сушка 24 ч на воздухе, 1 ч при 100 С, 15 мин при 1.50 С,П р и м е р 7. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве коглплексообразующего вещества в состав вводят с,С- дипиридил (ДП) в виде водного раствора в смеси с водным раствором суль фата эакисного железа, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.П р и м е р 8. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 7. В состав внодят катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-З, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.В таблице приведены данные для известных составов, содержащих полиэтилгидросилоксан, поливиниловый спирт и катализатор поликонденсации. Приготовление составов, обработка образцов и режим сушки - по примеру 1Антиадгеэионные свойства материала характеризуются силой (Р, кг), необходимой для отрыва образца, приклеенного к яйцу, с помощью яичной болтушки. Сушка после склеивания при 20 С в течение 72 ч под грузом 250 гОна один образец. Отрыв образца от яйца производят на модифицированном для этой цели динамометре РТ, В таблице приведены значения Р и Ра, представляющие собой соответственно значение усилия (в кг)., необходимого для отрыва обработанного и необработанного материала. Сравниваются относительные неличины (в ): Р/Ра100.Антимикробные свойства материала 1 характеризуются методом заражения чистой культурой гриба Реп 1 с 111 огп: микробную взвесь чистой культуры Ре 01 с 1111 цп (50-100 единиц оптической мутности) наносят на предварительно увлажненный образец путем его погружения во взвесь на 30 сек. Разнитие микроорганизмов на образце продолжается 72 ч при комнатной температуре и увлажнении, после чего смывы с образцов нысевают на и"тательную среду (сусло-агар) где чео. 1рез 72 ч при 25 С определяют числавыросших колоний (с учетом разведе-.ний). В таблице приведены,неличиныК и Ка, представляющие собой соответственно число колониЙ, выросшихпри посеве смывов с обработанногосоставом и необработанного материала. Сравниваются относительные величины (н Ъ); К/Крм 100.Результаты, приведенные в таблице, показывают, что обработка упаковочного материала предложенным составом улучшает антиадгезионные свойства материала при одновременном при"5 дании ему антимикробных свойств..Влажный упаковочный материал,обработанный предложенным составом, приего заражении чистой культурой Реп 1- с 1111 оп остается стерильным или име 20 ет антимикробные свойства в 10-20 разлучше, чем необработанный, и в 27 раэ лучше, чем обработанный известным составом. Повышение содержаниякомплексообраэующего азотсодержащего гетероциклического соединения всоставе (до 1) не дает улучшенияантимикробных свойств.Антиадгезионные свойства материала, обработанного предложенным составом.лучше,чем у материала, об"работаннаго известным способом, ив 7-30 раз лучше, чем у необработанного материала, В примерах 3, 5, б,8 практически не требуется прилагатьусилий для отрыва образца от приклеенного к нему яйца, т.е. для очищения упаковочного материала от липкого продукта и загрязнений,Результаты производственного ис пытания упаковочного материала, обработанного предложенным составом, подтверждают, что материал приобретает устойчивые в эксплуатации актимикробные и антиадгеэионные свойства.Ц х Ф с а ы оахо Яхо йЗЭ ЭЯЭ нхат Ю Х н х о с Ло о Л Л (Ч о о ос са л о а ох хо омо м охо 11 111Э Л Ю 1 е о Ч СЧ ос сЮ М О М О О ООЧ МЛс с с с с О щ- О О сР О о о о о о о о от 4 Ч - .1 - -1 "1 -4 х хКОС ххходди о о о внф Ю Ч й 1 Г 1 1 Ло о о с с с с с о о о о о 1 1 ФЫйф 1седыф- доцлнхоо юа хайфахек всих хдоОяс дЕ схвоФ 4 ц) х чз". ххофо Х хох Ввхмех одехнооонх о О а- Ох х Р 2 .Офд фюаХса1; Хлаовхеоихцдаэх О -а хЭх -0х хох х-оМ Х О Ои э о- о 1ОхОхосоО аххЭ 1 аах01 В СО Н1 О а,ОНцх хо оо хнаххо аэеоцаддц ооонс -авэоой хос фа аХХОЦХфцо ИхОх -д0 ЕНсов хнк Э оЭОхо дэх Хфэ ю ном х оХ ХНовцеЦ 1=Ц фО й ООноно825756 10 Формула изобретения Составитель Л. СлесарьТехред С.Мигунова Редактор М. Ткач Корректор Г. Назарова Тираж 407 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 2307/17 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1, Состав для обработки упаковочного материала, содержащий полиорганогидросилоксан, поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения антиадгезионных свойств материала при одновременном придании ему антимикробных свойств, состав дополнительно содержит комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение и сульфат закисного железа при следующем соотношении компонентов, мас.В: полиорганогидросилоксан 5-25; поливиниловый спирт 1-5, катализатор поликон денсации 0,25-1,25; комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение 0,05-0,25, сульфат закисного железа 0,03-0,25 и вода остальное,2. Состав по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве комилексообразующего аэотсодержащего гетероциклического соединения он содержит 8-оксихинолин, 5,7-днбром- -оксихинолин или С,о-дипнридил. Источники информация,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 256510, кл. О 21 Н 3/38, 1968.2. Авторское свидетельство СССРМ 279334, кл.О 21 Н 1/10, 1968,3. Авторское свидетельство СССР9 372308, кл. О 21 Н 1/10, 1969,4. Авторское свидетельство СССР9 380774, кл. О 21 Н 1/10, 1971